Personalitytipsonline
- Problemas de la vista. Los problemas visuales son uno de los síntomas más comunes de la EM. ...
- Hormigueo y entumecimiento. La EM afecta los nervios del cerebro y la médula espinal (el centro de mensajes del cuerpo). ...
- Dolor y espasmos.. ...
- Fatiga y debilidad. ...
- Problemas de equilibrio y mareos. ...
- Disfunción de la vejiga y el intestino.. ...
- Disfunción sexual. ...
- Problemas cognitivos.
- A que edad aparecen los síntomas de la EM?
- ¿Puede un niño de 10 años tener EM?
- ¿Cómo se siente la EM al principio??
- ¿Cuál es la persona más joven diagnosticada con EM??
- ¿Cuáles son las cuatro etapas de la EM?
- ¿Cómo puedo hacerme la prueba de EM?
- ¿Qué tan común es la EM pediátrica??
- ¿Cómo se ve un ataque de EM??
- ¿Se puede transmitir la EM de padres a hijos??
- ¿Puedes tener EM durante años y no saberlo??
- Qué imita la esclerosis múltiple?
- ¿Aparece la EM en los análisis de sangre??
A que edad aparecen los síntomas de la EM?
La EM puede ocurrir a cualquier edad, pero el inicio generalmente ocurre alrededor de los 20 y 40 años de edad. Sin embargo, las personas más jóvenes y mayores pueden verse afectadas. Sexo. Las mujeres tienen entre dos y tres veces más probabilidades que los hombres de tener EM remitente-recurrente .
¿Puede un niño de 10 años tener EM?
La EM diagnosticada en la infancia se denomina EM pediátrica. Solo del 3 al 5 por ciento de las personas con EM son diagnosticadas antes de los 16 años, y menos del 1 por ciento recibe el diagnóstico antes de los 10.
¿Cómo se siente la EM al principio??
Entumecimiento u hormigueo
La falta de sensibilidad o una sensación de hormigueo puede ser el primer signo del daño a los nervios por la EM. Suele ocurrir en la cara, los brazos o las piernas y en un lado del cuerpo. También tiende a desaparecer por sí solo..
¿Cuál es la persona más joven diagnosticada con EM??
La edad más temprana de aparición de la EM en la literatura médica es a los 2 años, pero la mayoría de los niños son diagnosticados en la adolescencia. En el 3 al 5 por ciento de los casos, la EM comienza antes de los 16 años; un inicio antes de los 10 años de edad es extremadamente poco común, con una incidencia reportada de 0.2 a 0.7 por ciento.
¿Cuáles son las cuatro etapas de la EM?
Se han identificado cuatro cursos de enfermedad en la esclerosis múltiple: síndrome clínicamente aislado (CIS), EM remitente-recidivante (EMRR), EM primaria progresiva (EMPP) y EM secundaria progresiva (EMPS)..
¿Cómo puedo hacerme la prueba de EM?
un examen neurológico completo. Imágenes por resonancia magnética del cerebro, la columna vertebral o ambos para buscar placas de EM. una punción lumbar para buscar signos de inflamación y ciertas proteínas inmunes que a menudo están presentes en personas con EM. análisis de sangre para descartar otros trastornos.
¿Qué tan común es la EM pediátrica??
La Sociedad Nacional de EM estima que hay alrededor de 5,000 casos diagnosticados de EM pediátrica en los Estados Unidos y menos de 10,000 casos en todo el mundo. Pero esos números se vuelven mucho menos importantes cuando su hijo es uno de esos casos diagnosticados.
¿Cómo se ve un ataque de EM??
Los ataques de esclerosis múltiple (EM) pueden incluir hormigueo, entumecimiento, fatiga, calambres, opresión, mareos y más.
¿Se puede transmitir la EM de padres a hijos??
La EM no se considera hereditaria. Una condición hereditaria se transmite directamente de padres a hijos o generaciones futuras, lo que no es el caso de la EM. Uno de los elementos que se combinan para hacer que un individuo desarrolle EM es la susceptibilidad genética a la enfermedad..
¿Puedes tener EM durante años y no saberlo??
Aunque el diagnóstico y el pronóstico para la EM benigna no están claros, hay algunas cosas a tener en cuenta: Los síntomas leves en el momento del diagnóstico no necesariamente indican un curso benigno de la enfermedad. La EM benigna no se puede identificar en el momento del diagnóstico inicial; puede llevar hasta 15 años diagnosticar.
Qué imita la esclerosis múltiple?
Estos incluyen fibromialgia y deficiencia de vitamina B12, distrofia muscular (DM), esclerosis lateral amiotrófica (ELA o enfermedad de Lou Gehrig), migraña, hipotiroidismo, hipertensión, Beçhets, deformidad de Arnold-Chiari y trastornos mitocondriales, aunque su neurólogo generalmente puede dictaminar sacarlos con bastante facilidad.
¿Aparece la EM en los análisis de sangre??
Actualmente, los análisis de sangre no pueden dar como resultado un diagnóstico firme de EM, pero pueden descartar otras afecciones. Estas afecciones incluyen: enfermedad de Lyme.
