10 síntomas esenciales del síndrome de Marfan

Las características del síndrome de Marfan pueden incluir:

• Construcción alta y esbelta.
• Brazos, piernas y dedos desproporcionadamente largos.
• Un esternón que sobresale hacia afuera o se hunde hacia adentro.
• Paladar alto y arqueado y dientes apiñados..
• Soplos cardíacos.
• Miopía extrema.
• Una columna anormalmente curvada.
• Pie plano.

1. ¿Puede tener un caso leve de síndrome de Marfan??
2. ¿Cómo se hace la prueba del síndrome de Marfan??
3. ¿Qué implica el signo más visible del síndrome de Marfan??
4. ¿Puede tener el síndrome de Marfan sin problemas cardíacos??
5. ¿A que edad se detecta el síndrome de Marfan??
6. ¿Puedes tener marfans y no ser alto??
7. ¿Cómo se descarta el síndrome de Marfan??
8. ¿Puede el síndrome de Marfan pasar desapercibido??
9. ¿El síndrome de Marfan te hace sentir cansado??
10. ¿Cuál es la esperanza de vida de alguien con Marfan??
11. ¿Qué limitaciones tiene una persona con síndrome de Marfan??
12. ¿El síndrome de Marfan afecta la inteligencia??

¿Puede tener un caso leve de síndrome de Marfan??

A veces, el síndrome de Marfan es tan leve que se presentan pocos síntomas o ninguno. En la mayoría de los casos, la enfermedad progresa con la edad y los síntomas del síndrome de Marfan se vuelven notorios a medida que ocurren cambios en el tejido conectivo..

¿Cómo se hace la prueba del síndrome de Marfan??

¿Cómo se diagnostica el síndrome de Marfan??

1. ecocardiograma (ultrasonido cardíaco)
2. electrocardiograma (EKG o ECG)
3. Imágenes por resonancia magnética cardíaca (IRM) o tomografía computarizada (TC)
4. Prueba de ADN para localizar y confirmar el defecto genético.

¿Qué implica el signo más visible del síndrome de Marfan??

Los síntomas principales incluyen crecimiento excesivo de los huesos largos de brazos y piernas, curvatura anormal de la columna de lado a lado (escoliosis), hendidura o protuberancia de la pared torácica (deformidad del pectus), dislocación del cristalino de los ojos (ectopia lentis). ), miopía (miopía), ensanchamiento (aneurisma) y desgarro (disección) ...

¿Puede tener el síndrome de Marfan sin problemas cardíacos??

Aunque los problemas cardíacos y de los vasos sanguíneos afectan a aproximadamente 9 de cada 10 personas diagnosticadas con síndrome de Marfan, hay buenas noticias. Si le diagnostican, tiene muchas opciones, que incluyen someterse a una cirugía, tomar medicamentos y cambiar sus actividades físicas..

¿A que edad se detecta el síndrome de Marfan??

Pacientes del estudio.

Sus edades cuando se diagnosticó por primera vez el síndrome de Marfan oscilaban entre los 32 y los 72 años (edad media, 46 años). De estos 28 pacientes, 7 tenían más de 50 años en el momento del diagnóstico inicial. La serie estuvo compuesta por 13 mujeres y 15 hombres..

¿Puedes tener marfans y no ser alto??

No todas las personas altas, delgadas o miopes padecen la enfermedad. Las personas que tienen síndrome de Marfan tienen síntomas muy específicos que generalmente ocurren juntos, y es este patrón el que los médicos buscan al diagnosticarlo..

¿Cómo se descarta el síndrome de Marfan??

Pruebas de corazon

Si su médico sospecha del síndrome de Marfan, una de las primeras pruebas que puede recomendarle es un ecocardiograma. Esta prueba utiliza ondas sonoras para capturar imágenes en tiempo real de su corazón en movimiento. Comprueba el estado de las válvulas cardíacas y el tamaño de la aorta..

¿Puede el síndrome de Marfan pasar desapercibido??

Se desconoce el número exacto porque la afección a menudo no se diagnostica. Si no se detecta a tiempo, la mitad de quienes lo experimentan mueren en 48 horas. La afección a menudo ocurre en personas de entre 30 y 40 años que aparentemente parecen saludables..

¿El síndrome de Marfan te hace sentir cansado??

Los pacientes con Marfan tienen un alto nivel de fatiga y molestias ortostáticas en comparación con la población general. La fatiga y la tolerancia ortostática están significativamente correlacionadas.

¿Cuál es la esperanza de vida de alguien con Marfan??

A pesar del alto riesgo de problemas cardiovasculares relacionados con Marfan, la esperanza de vida promedio de las personas con síndrome de Marfan es de casi 70 años..

¿Qué limitaciones tiene una persona con síndrome de Marfan??

Las pautas generales para las personas con síndrome de Marfan son evitar los deportes competitivos y de contacto que ejerzan una presión adicional sobre la aorta, causan traumatismos en el pecho o los ojos o pueden dañar los ligamentos y las articulaciones sueltas..

¿El síndrome de Marfan afecta la inteligencia??

También pueden verse afectados los pulmones, la piel y el sistema nervioso. El síndrome de Marfan no afecta la inteligencia.