10 signos del síndrome de Ehlers-Danlos

Síntomas de EDS hipermóvil (hEDS)

• articulaciones sueltas.
• moretones con facilidad.
• dolor muscular.
• fatiga muscular.
• enfermedad articular degenerativa crónica.
• osteoartritis prematura.
• dolor crónico.
• problemas de las válvulas cardíacas.

1. ¿Puedes tener Ehlers-Danlos suaves??
2. ¿Cuáles son los 13 tipos de síndrome de Ehlers-Danlos??
3. ¿A que edad se diagnostica el síndrome de Ehlers-Danlos??
4. Quién tiene más probabilidades de contraer el síndrome de Ehlers-Danlos?
5. ¿Afecta la EDS a los dientes??
6. ¿Por qué los pacientes con EDS se llaman cebras??
7. ¿Cómo se siente el dolor por EDS??
8. ¿La EDS empeora con la edad??
9. ¿Ehlers Danlos es una discapacidad??
10. ¿Los reumatólogos tratan a Ehlers Danlos??
11. ¿El EDS afecta los ojos??
12. ¿Se puede curar Ehlers Danlos??

¿Puedes tener Ehlers-Danlos suaves??

Puede ser leve y probablemente a menudo no se diagnostica. Los principales síntomas de los hEDS son piel elástica (que no es frágil pero que puede sanar lentamente) y articulaciones inusualmente flexibles. Algunos de los síntomas que más afectan a muchas personas con hEDS son cansancio, dolor y cambios de humor..

¿Cuáles son los 13 tipos de síndrome de Ehlers-Danlos??

2017 International Diagnostic Critera

• Tabla de tipos de EDS.
• EDS clásico (cEDS)
• EDS de tipo clásico (clEDS)
• SED cardíaco-valvular (cvEDS)
• EDS vascular (vEDS)
• EDS hipermóvil.
• Artrocalasia EDS (aEDS)
• Dermatosparaxis EDS (dEDS)

¿A que edad se diagnostica el síndrome de Ehlers-Danlos??

La edad media de los pacientes fue de 41 años (la edad media en el momento del diagnóstico: 28 años). En general, cada paciente con SED requirió un promedio de 12 tipos diferentes de servicios médicos en relación con su enfermedad (tres más que el número promedio de servicios requeridos por las 16 enfermedades raras encuestadas).

Quién tiene más probabilidades de contraer el síndrome de Ehlers-Danlos?

En este momento, las estadísticas de investigación de los síndromes de Ehlers-Danlos muestran que la prevalencia total es de 1 de cada 2500 a 1 de cada 5000 personas. La experiencia clínica reciente sugiere que el síndrome de Ehlers-Danlos puede ser más común. Se sabe que las condiciones afectan tanto a hombres como a mujeres de todos los orígenes raciales y étnicos..

¿Afecta la EDS a los dientes??

Si bien muchas personas con EDS no tienen ningún problema oral notable debido específicamente a la EDS, este trastorno del tejido conectivo puede afectar los dientes y las encías, así como la articulación temporomandibular..

¿Por qué los pacientes con EDS se llaman cebras??

Según la Sociedad internacional Ehlers-Danlos, la referencia a las cebras se toma prestada de una expresión común que se escucha en la medicina: "Cuando escuches cascos detrás de ti, no esperes ver una cebra". En otras palabras, a los profesionales médicos generalmente se les enseña a buscar dolencias más comunes en lugar de realizar pruebas para detectar ...

¿Cómo se siente el dolor por EDS??

Recientemente me pidieron que describiera lo que siente mi cuerpo con EDS. Describí la sensación de ser ablandado con un mazo por todo el cuerpo. No lo suficiente como para romper huesos, pero lo suficientemente fuerte como para dejar moretones. Esta es mi experiencia diaria incluso con la ayuda de analgésicos..

¿La EDS empeora con la edad??

Muchos de los problemas asociados con el SED son progresivos, lo que significa que empeoran con el tiempo..

¿Ehlers Danlos es una discapacidad??

Si tiene EDS vascular o regular con síntomas graves que le impiden trabajar, es posible que pueda desarrollar una discapacidad. ... Ehlers-Danlos puede afectar la piel, las articulaciones y las paredes de los vasos sanguíneos; el síndrome se caracteriza por articulaciones extremadamente flexibles y piel muy elástica y frágil.

¿Los reumatólogos tratan a Ehlers Danlos??

Los síndromes de Ehlers Danlos se clasifican como "trastornos del tejido conectivo", y se supone que los reumatólogos se especializan en tales afecciones..

¿El EDS afecta los ojos??

Los cambios en la córnea pueden causar ojos secos y sensibilidad a la luz, así como visión borrosa, síntomas que informan muchos pacientes con SED. En casos raros, la esclerótica (la parte blanca del ojo) puede volverse ligeramente azul en pacientes con SED..

¿Se puede curar Ehlers Danlos??

No existe cura para el síndrome de Ehlers-Danlos, pero el tratamiento puede ayudarlo a controlar sus síntomas y prevenir complicaciones adicionales..