10 síntomas del síndrome de Noonan

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Noonan??

• Una apariencia facial característica.
• Baja estatura.
• Defecto cardíaco presente al nacer (defecto cardíaco congénito).
• Un cuello ancho o palmeado.
• Problemas oculares menores como estrabismo en hasta el 95 por ciento de las personas.
• Problemas de sangrado, como antecedentes de sangrado anormal o hematomas..

1. ¿Puede el síndrome de Noonan ser leve??
2. ¿Qué sucede en el cuerpo para causar el síndrome de Noonan??
3. ¿Puedes hacer una prueba para el síndrome de Noonan??
4. ¿El síndrome de Noonan afecta la vida útil??
5. ¿Cómo se ve el síndrome de Noonan??
6. ¿Cuál es otro nombre para el síndrome de Noonan??
7. ¿Cuánto dura la vida media de una persona con síndrome de Noonan??
8. ¿Qué se puede hacer por una persona con síndrome de Noonan??
9. ¿Es el síndrome de Turner una discapacidad??
10. ¿Cuál es la diferencia entre el síndrome de Noonan y el síndrome de Turner??
11. ¿Puedes detectar el síndrome de Noonan antes del nacimiento??
12. ¿Mi hijo tiene el síndrome de Noonan??

¿Puede el síndrome de Noonan ser leve??

Los síntomas del síndrome de Noonan pueden ser de leves a graves. Dos niños con síndrome de Noonan pueden tener síntomas y habilidades completamente diferentes.

¿Qué sucede en el cuerpo para causar el síndrome de Noonan??

El síndrome de Noonan es causado por una mutación genética y se adquiere cuando un niño hereda una copia de un gen afectado de uno de los padres (herencia dominante). También puede ocurrir como una mutación espontánea, lo que significa que no hay antecedentes familiares involucrados..

¿Puedes hacer una prueba para el síndrome de Noonan??

En la mayoría de los casos, el síndrome de Noonan se puede confirmar mediante un análisis de sangre para las diversas mutaciones genéticas. Sin embargo, en aproximadamente 1 de cada 5 casos no se puede encontrar ninguna mutación específica, por lo que un análisis de sangre negativo no descartará el síndrome de Noonan..

¿El síndrome de Noonan afecta la vida útil??

La esperanza de vida con el síndrome de Noonan es generalmente normal, pero puede haber problemas de salud que deban tratarse con atención médica o quirúrgica. El sangrado puede provocar la pérdida de sangre, lo que puede provocar síntomas de fatiga..

¿Cómo se ve el síndrome de Noonan??

Las personas con síndrome de Noonan tienen rasgos faciales distintivos, como un surco profundo en el área entre la nariz y la boca (surco nasolabial), ojos muy espaciados que suelen ser de color azul pálido o azul verdoso y orejas de implantación baja que se giran hacia atrás..

¿Cuál es otro nombre para el síndrome de Noonan??

De Wikipedia, la enciclopedia libre. Síndrome de Noonan. Otros nombres. Síndrome de Turner masculino, síndrome de Noonan-Ehmke, síndrome similar a Turner, síndrome de Ullrich-Noonan.

¿Cuánto dura la vida media de una persona con síndrome de Noonan??

Es uno de los trastornos no cromosómicos más comunes en niños con cardiopatías congénitas, con una prevalencia estimada en todo el mundo de 1 en 1000-2500. La edad promedio en el momento del diagnóstico es de nueve años y es probable que la esperanza de vida sea normal si no hay defectos cardíacos graves..

¿Qué se puede hacer por una persona con síndrome de Noonan??

Los enfoques recomendados pueden incluir:

• Tratamiento cardíaco. Ciertos medicamentos pueden ser efectivos para tratar algunos tipos de problemas cardíacos.. ...
• Tratamiento de la tasa de crecimiento baja. ...
• Abordar las discapacidades del aprendizaje. ...
• Tratamientos de visión y audición. ...
• Tratamiento para hemorragias y hematomas. ...
• Tratamiento para problemas linfáticos.. ...
• Tratamiento para problemas genitales..

¿Es el síndrome de Turner una discapacidad??

Las niñas y mujeres diagnosticadas con el síndrome de Turner, una anomalía genética que resulta en un cromosoma X faltante o incompleto, pueden calificar para los beneficios por discapacidad del Seguro Social si experimentan síntomas que interfieren sustancialmente con su vida diaria..

¿Cuál es la diferencia entre el síndrome de Noonan y el síndrome de Turner??

Sin embargo, existen muchas diferencias importantes entre los dos trastornos. El síndrome de Noonan afecta tanto a hombres como a mujeres, y existe una composición cromosómica normal (cariotipo). Solo las mujeres se ven afectadas por el síndrome de Turner, que se caracteriza por anomalías que afectan al cromosoma X.

¿Puedes detectar el síndrome de Noonan antes del nacimiento??

El síndrome de Noonan es uno de los síndromes genéticos más comunes y se manifiesta al nacer; sin embargo, generalmente se diagnostica durante la niñez. Aunque el diagnóstico prenatal del síndrome de Noonan generalmente no es posible, en algunos casos los hallazgos ecográficos sugirieron el diagnóstico en el útero..

¿Mi hijo tiene síndrome de Noonan??

Antes de que nazca su bebé, su médico podría considerar que tiene síndrome de Noonan si una ecografía del embarazo muestra: Líquido amniótico adicional alrededor de su bebé en el saco amniótico. Un grupo de quistes en el cuello de su bebé. Problemas con la estructura del corazón u otros problemas estructurales..