5 que necesito para recibir un eds

1. ¿Cómo se le diagnostica EDS??
2. ¿Qué desencadena el EDS??
3. ¿Quién puede realizar la prueba de Ehlers-Danlos??
4. ¿Cómo obtengo una discapacidad por el síndrome de Ehlers-Danlos??
5. ¿Afecta la EDS a los dientes??
6. ¿Cómo se siente el dolor por EDS??
7. ¿Por qué los pacientes con EDS se llaman cebras??
8. ¿La EDS empeora con la edad??
9. ¿A que edad se diagnostica el síndrome de Ehlers-Danlos??
10. ¿Quién tiene más probabilidades de contraer el síndrome de Ehlers Danlos??
11. ¿Ehlers Danlos se salta generaciones??
12. ¿Los reumatólogos tratan a Ehlers Danlos??

¿Cómo se le diagnostica EDS??

Las articulaciones extremadamente flojas, la piel frágil o elástica y los antecedentes familiares del síndrome de Ehlers-Danlos suelen ser suficientes para hacer un diagnóstico. Las pruebas genéticas en una muestra de sangre pueden confirmar el diagnóstico en formas más raras del síndrome de Ehlers-Danlos y ayudar a descartar otros problemas..

¿Qué desencadena el EDS??

Causa. Los síndromes de Ehlers-Danlos (EDS) son trastornos genéticos que pueden ser causados ​​por mutaciones en varios genes diferentes, incluidos COL5A1, COL5A2, COL1A1, COL3A1, TNXB, PLOD1, COL1A2, FKBP14 y ADAMTS2. Sin embargo, la causa genética subyacente se desconoce en algunas familias..

¿Quién puede realizar la prueba de Ehlers-Danlos??

La mayoría de los médicos deberían poder diagnosticar EDS y HSD. Sin embargo, debido a que los síndromes de Ehlers-Danlos son trastornos genéticos, los médicos de atención primaria suelen remitir a sus pacientes a un genetista..

¿Cómo obtengo una discapacidad por el síndrome de Ehlers-Danlos??

Solicitud de discapacidad del seguro social con síndrome de Ehlers-Danlos. Como ocurre con muchas enfermedades genéticas raras, no existe una lista del Libro Azul para Ehlers-Danlos. Sin embargo, aún puede calificar para los beneficios si puede coincidir con una lista asociada con sus síntomas o impedimentos particulares..

¿Afecta la EDS a los dientes??

Si bien muchas personas con EDS no tienen ningún problema oral notable debido específicamente a la EDS, este trastorno del tejido conectivo puede afectar los dientes y las encías, así como la articulación temporomandibular..

¿Cómo se siente el dolor por EDS??

Recientemente me pidieron que describiera lo que siente mi cuerpo con EDS. Describí la sensación de ser ablandado con un mazo por todo el cuerpo. No lo suficiente como para romper huesos, pero lo suficientemente fuerte como para dejar moretones. Esta es mi experiencia diaria incluso con la ayuda de analgésicos..

¿Por qué los pacientes con EDS se llaman cebras??

Según la Sociedad internacional Ehlers-Danlos, la referencia a las cebras se toma prestada de una expresión común que se escucha en la medicina: "Cuando escuches cascos detrás de ti, no esperes ver una cebra". En otras palabras, a los profesionales médicos generalmente se les enseña a buscar dolencias más comunes en lugar de realizar pruebas para detectar ...

¿La EDS empeora con la edad??

Muchos de los problemas asociados con el SED son progresivos, lo que significa que empeoran con el tiempo..

¿A que edad se diagnostica el síndrome de Ehlers-Danlos??

La edad media de los pacientes fue de 41 años (la edad media en el momento del diagnóstico: 28 años). En general, cada paciente con SED requirió un promedio de 12 tipos diferentes de servicios médicos en relación con su enfermedad (tres más que el número promedio de servicios requeridos por las 16 enfermedades raras encuestadas).

¿Quién tiene más probabilidades de contraer el síndrome de Ehlers Danlos??

En este momento, las estadísticas de investigación de los síndromes de Ehlers-Danlos muestran que la prevalencia total es de 1 de cada 2500 a 1 de cada 5000 personas. La experiencia clínica reciente sugiere que el síndrome de Ehlers-Danlos puede ser más común. Se sabe que las condiciones afectan tanto a hombres como a mujeres de todos los orígenes raciales y étnicos..

¿Ehlers Danlos se salta generaciones??

Esta persona podría tener un hijo afectado, lo que puede hacer que la enfermedad parezca haberse saltado una generación. En realidad, el gen alterado no se saltó una generación en absoluto, pero los síntomas de la enfermedad fueron leves o pasaron desapercibidos, por lo que podría haber pasado por alto una generación..

¿Los reumatólogos tratan a Ehlers Danlos??

Los síndromes de Ehlers Danlos se clasifican como "trastornos del tejido conectivo", y se supone que los reumatólogos se especializan en tales afecciones..