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- ¿Qué causa el síndrome de Lennox-Gastaut??
- ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Lennox-Gastaut??
- ¿Cuál es la esperanza de vida para el síndrome de Lennox-Gastaut??
- ¿Es el síndrome de Lennox-Gastaut progresivo??
- ¿Cuál es la forma más grave de epilepsia??
- ¿Es curable el síndrome de Lennox-Gastaut??
- ¿Qué es el síndrome de Jeavons??
- ¿Alguna vez desaparece la epilepsia infantil??
- ¿Las convulsiones dañan el cerebro??
- ¿La epilepsia acorta tu vida??
- ¿Qué alimentos pueden desencadenar una convulsión??
- ¿Todavía puede tener una convulsión mientras toma medicamentos??
¿Qué causa el síndrome de Lennox-Gastaut??
Ejemplos de afecciones que pueden causar el síndrome de Lennox-Gastaut incluyen desarrollo anormal de la corteza cerebral (displasia cortical), infecciones congénitas, accidente cerebrovascular, trauma, suministro reducido de oxígeno que ocurre antes del nacimiento (hipoxia perinatal), infecciones del sistema nervioso central como encefalitis. o meningitis y ...
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Lennox-Gastaut??
Síndrome de Lennox-Gastaut
- Tónico - rigidez del cuerpo.
- Atónico: pérdida temporal del tono muscular y la conciencia, lo que hace que el paciente se caiga..
- Ausencia atípica - episodios de mirada fija.
- Mioclónico: espasmos musculares repentinos.
¿Cuál es la esperanza de vida para el síndrome de Lennox-Gastaut??
Estudios longitudinales han encontrado que una minoría de pacientes con LGS eventualmente podría trabajar normalmente, pero 47-76% todavía tenían características típicas (retraso mental, convulsiones resistentes al tratamiento) muchos años después del inicio y requerían ayuda significativa (p. Ej., Atención domiciliaria, institucionalización).
¿Es progresivo el síndrome de Lennox-Gastaut??
El síndrome de Lennox-Gastaut es un síndrome de epilepsia progresiva que causa convulsiones de ausencia tónicas y atípicas y discapacidad intelectual.
¿Cuál es la forma más grave de epilepsia??
Síndrome de dravet
También conocida como epilepsia mioclónica grave de la infancia (SMEI) es una forma grave de epilepsia. Aparece durante el primer año de vida con convulsiones febriles frecuentes, convulsiones relacionadas con la fiebre que, por definición, son raras después de los 5 años..
¿Es curable el síndrome de Lennox-Gastaut??
El pronóstico para las personas con síndrome de Lennox-Gastaut varía. No existe cura para el trastorno. La recuperación completa, incluida la ausencia de convulsiones y el desarrollo normal, es muy rara..
¿Qué es el síndrome de Jeavons??
La epilepsia con mioclonía palpebral, a veces llamada síndrome de Jeavons, es una forma rara de epilepsia. Por lo general, comienza entre los 2 y los 14 años (la mayoría entre los 6 y los 8 años) y es más común en las niñas. Se desconoce la causa, pero es probable que exista una predisposición genética (tendencia).
¿Alguna vez desaparece la epilepsia infantil??
La epilepsia de ausencia infantil a menudo desaparece de dos a cinco años después de que comienzan las convulsiones o cuando el niño es un adolescente. Algunos investigadores creen que el tratamiento temprano y una buena respuesta a los fármacos antiepilépticos mejoran las posibilidades de que las convulsiones desaparezcan de forma permanente..
¿Las convulsiones dañan el cerebro??
Es evidente que las convulsiones prolongadas pueden dañar el cerebro. Es probable que las convulsiones breves y aisladas causen cambios negativos en la función cerebral y posiblemente la pérdida de células cerebrales específicas.
¿La epilepsia acorta tu vida??
La reducción de la esperanza de vida puede ser de hasta 2 años para personas con un diagnóstico de epilepsia idiopática / criptogénica, y la reducción puede ser de hasta 10 años en personas con epilepsia sintomática. Las reducciones en la esperanza de vida son más altas en el momento del diagnóstico y disminuyen con el tiempo..
¿Qué alimentos pueden desencadenar una convulsión??
Los estimulantes como el té, el café, el chocolate, el azúcar, los dulces, los refrescos, el exceso de sal, las especias y las proteínas animales pueden desencadenar convulsiones al cambiar repentinamente el metabolismo del cuerpo. Algunos padres han informado que las reacciones alérgicas a ciertos alimentos (por ejemplo, harina blanca) también parecen desencadenar convulsiones en sus hijos..
¿Todavía puede tener una convulsión mientras toma medicamentos??
En general, aproximadamente 7 de cada 10 personas con epilepsia no tienen más convulsiones cuando usan medicamentos. Pero esto también significa que el medicamento no ayuda lo suficiente en aproximadamente 3 de cada 10 personas. Todavía tienen convulsiones con regularidad a pesar de probar diferentes tratamientos..
