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Los signos y síntomas del síndrome antifosfolípido pueden incluir:
- Coágulos de sangre en las piernas (TVP). Los signos de una TVP incluyen dolor, hinchazón y enrojecimiento.. ...
- Abortos espontáneos repetidos o mortinatos. ...
- Golpe. ...
- Ataque isquémico transitorio (AIT). ...
- Sarpullido.
- ¿Cuáles son los síntomas de APS??
- ¿Cuánto tiempo puede vivir con síndrome antifosfolípido??
- ¿El síndrome antifosfolípido te hace sentir cansado??
- ¿Cuál es la diferencia entre el anticoagulante lúpico y el síndrome antifosfolípido??
- ¿Es APS una forma de lupus??
- ¿Qué tan grave es el síndrome antifosfolípido??
- ¿Puedes vivir una larga vida con APS??
- ¿Cómo se prueba el síndrome antifosfolípido??
- ¿Puede donar sangre si tiene síndrome antifosfolípido??
- ¿Es APS una discapacidad??
- ¿Naciste con síndrome antifosfolípido??
- ¿Es el APS una enfermedad autoinmune??
¿Cuáles son los síntomas de APS??
Las personas con APS también pueden experimentar cualquiera de los siguientes síntomas:
- problemas de equilibrio y movilidad.
- problemas de visión, como visión doble.
- problemas del habla y la memoria.
- una sensación de hormigueo o hormigueo en los brazos o piernas.
- fatiga (cansancio extremo)
- dolores de cabeza repetidos o migrañas.
¿Cuánto tiempo puede vivir con síndrome antifosfolípido??
En estos pacientes y en los pacientes con SAF catastrófico, el curso de la enfermedad puede ser devastador y, a menudo, conduce a una morbilidad significativa o una muerte prematura. En grandes estudios de cohortes europeos, la supervivencia a 10 años es aproximadamente del 90-94%..
¿El síndrome antifosfolípido te hace sentir cansado??
Algunas otras personas con SAF, en particular aquellas que también tienen lupus, tienen sarpullido, dolores en las articulaciones, migrañas y se sienten muy cansadas, incluso cuando no están embarazadas o no tienen coágulos de sangre. No es raro que las personas con SAF tengan períodos de cansancio, olvido, confusión y ansiedad..
¿Cuál es la diferencia entre el anticoagulante lúpico y el síndrome antifosfolípido??
Las pruebas de anticoagulante lúpico son pruebas de coagulación de la sangre. Los anticuerpos antifosfolípidos (aPL) hacen que la prueba sea anormal en el laboratorio..
¿Es APS una forma de lupus??
El APS es una afección distinta del lupus, un trastorno de la coagulación que puede ocurrir con o sin lupus u otras afecciones autoinmunes..
¿Qué tan grave es el síndrome antifosfolípido??
Dependiendo de qué órgano se vea afectado por un coágulo de sangre y de la gravedad de la obstrucción del flujo sanguíneo a ese órgano, el síndrome antifosfolípido no tratado puede provocar daños permanentes en el órgano o la muerte. Las complicaciones incluyen: insuficiencia renal.
¿Puedes vivir una larga vida con APS??
Para aquellos que experimentan coágulos, el tratamiento puede implicar el uso de warfarina, un medicamento anticoagulante. Cuando el APS se maneja adecuadamente, la mayoría de las personas con la enfermedad pueden vivir una vida normal y plena..
¿Cómo se realiza la prueba del síndrome antifosfolípido??
Análisis de sangre específicos
Para diagnosticar APS, es necesario analizar la sangre para detectar anticuerpos antifosfolípidos anormales que aumentan el riesgo de coágulos sanguíneos. Esto requiere un análisis de sangre diseñado específicamente para buscar estos anticuerpos..
¿Puede donar sangre si tiene síndrome antifosfolípido??
Donación de órganos y lupus
Las personas con lupus pueden o no pueden donar órganos. Las únicas dos contraindicaciones absolutas son la infección por VIH y el síndrome de Creutzfeldt-Jacob. Con el lupus, los problemas con los coágulos sanguíneos (síndrome antifosfolípido) serían una de las razones por las que los médicos podrían pensarlo dos veces..
¿Es APS una discapacidad??
El APS puede causar discapacidad, enfermedades graves e incluso la muerte en una mujer embarazada o en el feto si no se trata. Desafortunadamente, es una enfermedad que a menudo no se reconoce ni se diagnostica. Esto probablemente se deba a que puede causar muchos problemas diferentes, muchos de los cuales tienen otras causas más comunes..
¿Naciste con síndrome antifosfolípido??
Se desconoce la causa genética del síndrome antifosfolípido. Esta condición se asocia con la presencia de tres proteínas inmunes anormales (anticuerpos) en la sangre: anticoagulante lúpico, anticardiolipina y anti-B2 glicoproteína I.
¿Es el APS una enfermedad autoinmune??
APS es una enfermedad autoinmune. Esto significa que el sistema inmunológico, que generalmente protege al cuerpo de infecciones y enfermedades, ataca el tejido sano por error. En APS, el sistema inmunológico produce anticuerpos anormales llamados anticuerpos antifosfolípidos..
