tratamiento del síndrome antifosfolípido

Su plan de tratamiento La mayoría de las personas con SAF necesitan tomar medicamentos anticoagulantes o antiplaquetarios a diario durante el resto de su vida. Si los análisis de sangre muestran que tiene anticuerpos antifosfolípidos anormales, pero no tiene antecedentes de coágulos de sangre, generalmente se recomiendan tabletas de aspirina en dosis bajas..

1. ¿Se puede curar el síndrome antifosfolípido??
2. ¿Cuánto tiempo puede vivir con síndrome antifosfolípido??
3. ¿Puedes vivir una vida normal con APS??
4. ¿Cómo se diagnostica el síndrome antifosfolípido??
5. ¿Qué tan grave es el APS??
6. ¿El síndrome antifosfolípido te hace sentir cansado??
7. ¿Es APS una forma de lupus??
8. ¿Es APS una discapacidad??
9. ¿Cuáles son los síntomas de APS??
10. ¿Es el APS una enfermedad autoinmune??
11. ¿Puede el APS causar infertilidad??

¿Se puede curar el síndrome antifosfolípido??

No existe cura para el síndrome antifosfolípido, pero los medicamentos pueden reducir el riesgo de coágulos sanguíneos.

¿Cuánto tiempo puede vivir con síndrome antifosfolípido??

En estos pacientes y en pacientes con SAF catastrófico, el curso de la enfermedad puede ser devastador, y a menudo conduce a una morbilidad significativa o una muerte prematura. En grandes estudios de cohortes europeos, la supervivencia a 10 años es aproximadamente del 90-94%..

¿Puedes vivir una vida normal con APS??

Cuando el APS se maneja adecuadamente, la mayoría de las personas con la enfermedad pueden vivir una vida normal y plena..

¿Cómo se diagnostica el síndrome antifosfolípido??

Para confirmar un diagnóstico de síndrome antifosfolípido, los anticuerpos deben aparecer en su sangre al menos dos veces, en pruebas realizadas con 12 o más semanas de diferencia..

¿Qué tan grave es el APS??

Los anticuerpos destruyen las plaquetas o se agotan durante el proceso de coagulación. Puede ocurrir sangrado leve a grave con trombocitopenia. APS puede ser fatal. La muerte puede ocurrir como resultado de grandes coágulos de sangre o coágulos de sangre en el corazón, los pulmones o el cerebro..

¿El síndrome antifosfolípido te hace sentir cansado??

Algunas otras personas con SAF, en particular las que también tienen lupus, tienen sarpullido, dolores en las articulaciones, migrañas y se sienten muy cansadas, incluso cuando no están embarazadas o no tienen coágulos de sangre. No es inusual que las personas con SAF tengan períodos de cansancio, olvido, confusión y ansiedad..

¿Es APS una forma de lupus??

El APS es una afección separada del lupus, un trastorno de la coagulación que puede ocurrir con o sin lupus u otras afecciones autoinmunes..

¿Es APS una discapacidad??

El APS puede causar discapacidad, enfermedades graves e incluso la muerte en una mujer embarazada o en el feto si no se trata. Desafortunadamente, es una enfermedad que a menudo no se reconoce ni se diagnostica. Esto probablemente se deba a que puede causar muchos problemas diferentes, muchos de los cuales tienen otras causas más comunes..

¿Cuáles son los síntomas de APS??

Las personas con APS también pueden experimentar cualquiera de los siguientes síntomas:

• problemas de equilibrio y movilidad.
• problemas de visión, como visión doble.
• problemas del habla y la memoria.
• una sensación de hormigueo o hormigueo en los brazos o piernas.
• fatiga (cansancio extremo)
• dolores de cabeza repetidos o migrañas.

¿Es el APS una enfermedad autoinmune??

El APS es una enfermedad autoinmune. Esto significa que el sistema inmunológico, que generalmente protege al cuerpo de infecciones y enfermedades, ataca el tejido sano por error. En APS, el sistema inmunológico produce anticuerpos anormales llamados anticuerpos antifosfolípidos..

¿Puede el APS causar infertilidad??

El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos puede estar asociado con infertilidad primaria, lo que interfiere con la decidualización del endometrio y con una reserva ovárica disminuida..