pautas para la anemia aplásica

1. ¿Cuál es el mejor tratamiento para la anemia aplásica??
2. ¿Cuánto tiempo puede vivir con anemia aplásica??
3. Cómo trato la anemia aplásica en los ancianos?
4. ¿Cómo se diagnostica la anemia aplásica??
5. ¿Alguna vez desaparece la anemia aplásica??
6. ¿Qué desencadena la anemia aplásica??
7. ¿Puede la anemia aplásica convertirse en leucemia??
8. ¿Puede el estrés causar anemia aplásica??
9. ¿La anemia aplásica es hereditaria??
10. Quién está en riesgo de tener anemia aplásica?
11. ¿Cuáles son las complicaciones de la anemia aplásica??
12. ¿Qué se considera anemia aplásica grave??

¿Cuál es el mejor tratamiento para la anemia aplásica??

Un trasplante de células madre para reconstruir la médula ósea con células madre de un donante podría ser la única opción de tratamiento exitosa para las personas con anemia aplásica grave.

¿Cuánto tiempo puede vivir con anemia aplásica??

¿Cuáles son las tasas de supervivencia de la anemia aplásica? La anemia aplásica es una afección potencialmente mortal con tasas de muerte muy altas (alrededor del 70% en 1 año) si no se trata. La tasa de supervivencia general a cinco años es de aproximadamente el 80% para los pacientes menores de 20 años..

Cómo trato la anemia aplásica en los ancianos?

La combinación de globulina antitimocítica (ATG) y ciclosporina (CsA), que es el estándar de oro en pacientes más jóvenes, da como resultado una respuesta más rápida y completa en AA que con CsA sola. Sin embargo, el tratamiento con ATG requiere hospitalización y se asocia con toxicidad aguda y retardada, especialmente en pacientes de edad avanzada..

¿Cómo se diagnostica la anemia aplásica??

Diagnóstico. La anemia aplásica grave es un trastorno grave que requiere atención médica inmediata. Para diagnosticar la anemia aplásica, los médicos deben examinar las células de la médula ósea y la sangre con un microscopio. Para hacer esto, es probable que realicen análisis de sangre y de laboratorio, así como una aspiración y biopsia de médula ósea..

¿Alguna vez desaparece la anemia aplásica??

¿Como es tratado? Si su médico puede identificar la causa de su anemia aplásica y deshacerse de ese desencadenante, la afección puede desaparecer. Pero los médicos rara vez pueden identificar la causa exacta.

¿Qué desencadena la anemia aplásica??

La causa más común de anemia aplásica es que su sistema inmunológico ataca las células madre de la médula ósea. Otros factores que pueden dañar la médula ósea y afectar la producción de células sanguíneas incluyen: Tratamientos de radiación y quimioterapia.

¿Puede la anemia aplásica convertirse en leucemia??

Las personas afectadas con anemia aplásica adquirida también corren el riesgo de que evolucione a otro trastorno similar conocido como mielodisplasia. En una minoría de casos, la anemia aplásica adquirida puede eventualmente desarrollar leucemia..

¿Puede el estrés causar anemia aplásica??

Para la mayoría de los pacientes con anemia aplásica, los médicos no pueden encontrar una causa. El estrés, el exceso de trabajo y la comida no influyen en ello. Cuando el recuento de glóbulos rojos toca fondo, las transfusiones de sangre pueden curar muchos síntomas.

¿La anemia aplásica es hereditaria??

La anemia aplásica hereditaria se transmite de padres a hijos a través de los genes. Por lo general, se diagnostica en la infancia y es mucho menos común que la anemia aplásica adquirida. Las personas que desarrollan anemia aplásica hereditaria suelen tener otras anomalías genéticas o del desarrollo que provocan la anemia aplásica..

Quién está en riesgo de tener anemia aplásica?

Personas de todas las edades pueden desarrollar anemia aplásica. Sin embargo, es más común en adolescentes, adultos jóvenes y ancianos. Los hombres y las mujeres tienen la misma probabilidad de padecerla. El trastorno es dos o tres veces más común en los países asiáticos..

¿Cuáles son las complicaciones de la anemia aplásica??

Las complicaciones pueden incluir:

• Infecciones graves o sangrado..
• Complicaciones del trasplante de médula ósea.
• Reacciones a los medicamentos..
• Hemocromatosis (acumulación de demasiado hierro en los tejidos corporales debido a muchas transfusiones de glóbulos rojos)

¿Qué se considera anemia aplásica grave??

En este esquema de clasificación, los niños con anemia aplásica grave tienen una celularidad de la médula ósea inferior al 25% de lo normal y dos o más de los siguientes: recuento de neutrófilos en sangre periférica inferior a 0,5 x 10⁹/ L, o recuento de plaquetas en sangre periférica menor de 20 x 10⁹/ L, o recuento de reticulocitos en sangre periférica menor que ...