tratamiento de la anemia aplásica

Los tratamientos para la anemia aplásica, que dependerán de la gravedad de su afección y su edad, pueden incluir observación, transfusiones de sangre, medicamentos o trasplante de médula ósea..

1. ¿Es curable la anemia aplásica??
2. ¿Cuánto tiempo puede vivir con anemia aplásica??
3. ¿Qué tan grave es la anemia aplásica??
4. ¿Cuáles son los primeros signos comunes de anemia aplásica??
5. ¿Puede la anemia aplásica convertirse en leucemia??
6. Quién está en riesgo de tener anemia aplásica?
7. ¿Puede el estrés causar anemia aplásica??
8. ¿La anemia aplásica es hereditaria??
9. ¿Un trasplante de médula ósea cura la anemia aplásica??
10. ¿Existe un análisis de sangre para la anemia aplásica??
11. ¿Qué debo comer si tengo anemia aplásica??
12. Cómo trato la anemia aplásica en los ancianos?

¿Es curable la anemia aplásica??

Un trasplante de sangre y médula ósea puede curar el trastorno en algunas personas. La eliminación de una causa conocida de anemia aplásica, como la exposición a una toxina, también puede curar la afección..

¿Cuánto tiempo puede vivir con anemia aplásica??

¿Cuáles son las tasas de supervivencia de la anemia aplásica? La anemia aplásica es una afección potencialmente mortal con tasas de muerte muy altas (alrededor del 70% en 1 año) si no se trata. La tasa de supervivencia general a cinco años es de aproximadamente el 80% para los pacientes menores de 20 años..

¿Qué tan grave es la anemia aplásica??

La condición lo deja fatigado y más propenso a infecciones y sangrado incontrolado. Una afección poco común y grave, la anemia aplásica puede desarrollarse a cualquier edad. Puede ocurrir repentinamente o puede aparecer lentamente y empeorar con el tiempo. Puede ser leve o grave..

¿Cuáles son los primeros signos comunes de anemia aplásica??

En general, los síntomas más comunes de la anemia aplásica incluyen:

• Fatiga o debilidad significativa.
• Moretones o sangrado con facilidad.
• Dificultad para respirar.
• Infecciones recurrentes y / o síntomas similares a los de la gripe..
• La aparición de pequeños puntos rojos en la piel que indican sangrado debajo de la piel..
• Dolor de cabeza.
• Fiebre por infección.

¿Puede la anemia aplásica convertirse en leucemia??

Las personas afectadas con anemia aplásica adquirida también corren el riesgo de que evolucione a otro trastorno similar conocido como mielodisplasia. En una minoría de casos, la anemia aplásica adquirida puede eventualmente desarrollar leucemia..

Quién está en riesgo de tener anemia aplásica?

Personas de todas las edades pueden desarrollar anemia aplásica. Sin embargo, es más común en adolescentes, adultos jóvenes y ancianos. Los hombres y las mujeres tienen la misma probabilidad de padecerla. El trastorno es dos o tres veces más común en los países asiáticos..

¿Puede el estrés causar anemia aplásica??

Para la mayoría de los pacientes con anemia aplásica, los médicos no pueden encontrar una causa. El estrés, el exceso de trabajo y la comida no influyen en ello. Cuando el recuento de glóbulos rojos toca fondo, las transfusiones de sangre pueden curar muchos síntomas.

¿La anemia aplásica es hereditaria??

La anemia aplásica hereditaria se transmite de padres a hijos a través de los genes. Por lo general, se diagnostica en la infancia y es mucho menos común que la anemia aplásica adquirida. Las personas que desarrollan anemia aplásica hereditaria suelen tener otras anomalías genéticas o del desarrollo que provocan la anemia aplásica..

¿Un trasplante de médula ósea cura la anemia aplásica??

Por el contrario, el trasplante de médula se asocia con altas tasas de curación de la anemia aplásica y un riesgo relativamente bajo de enfermedad de injerto contra huésped, y muchos pacientes ahora viven durante décadas sin el riesgo de recurrencia de la enfermedad o el desarrollo de trastornos clonales..

¿Existe un análisis de sangre para la anemia aplásica??

A menudo, la primera prueba que se usa para diagnosticar la anemia aplásica es un hemograma completo (CBC). El CBC mide muchas partes de su sangre. Esta prueba verifica sus niveles de hemoglobina y hematocrito (hee-MAT-oh-crit). La hemoglobina es una proteína rica en hierro en los glóbulos rojos..

¿Qué debo comer si tengo anemia aplásica??

¿Cómo puede mi dieta ayudar a prevenir o aliviar la anemia aplásica y los MDS??

• Cocine completamente todos los platos de carne, pescado y huevo..
• evite las frutas y verduras que no pueda pelar.
• evitar los alimentos crudos.
• Evite el queso, la leche y otros productos lácteos no pasteurizados..
• evitar jugos no pasteurizados.

Cómo trato la anemia aplásica en los ancianos?

La combinación de globulina antitimocítica (ATG) y ciclosporina (CsA), que es el estándar de oro en pacientes más jóvenes, da como resultado una respuesta más rápida y completa en AA que con CsA sola. Sin embargo, el tratamiento con ATG requiere hospitalización y se asocia con toxicidad aguda y retardada, especialmente en pacientes de edad avanzada..