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- ¿Qué causa el síndrome antifosfolípido catastrófico??
- ¿Cómo se trata el síndrome antifosfolípido catastrófico??
- ¿Cuánto tiempo puede vivir con síndrome antifosfolípido??
- ¿Qué tan grave es el síndrome antifosfolípido??
- ¿Es APS una forma de lupus??
- ¿El síndrome antifosfolípido te hace sentir cansado??
- ¿Naciste con APS??
- ¿Cómo se diagnostica el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos??
- ¿Puedes vivir una larga vida con APS??
- ¿Cuáles son los síntomas de APS??
- ¿Es APS una discapacidad??
¿Qué causa el síndrome antifosfolípido catastrófico??
El síndrome es causado por anticuerpos antifosfolípidos que se dirigen a un grupo de proteínas en el cuerpo que están asociadas con los fosfolípidos. Estos anticuerpos activan las células endoteliales, las plaquetas y las células inmunitarias, lo que finalmente provoca una gran respuesta inmunitaria inflamatoria y una coagulación generalizada..
¿Cómo se trata el síndrome antifosfolípido catastrófico??
El tratamiento del SAF catastrófico no está estandarizado, pero por lo general incluye una combinación de anticoagulación, corticosteroides e recambio plasmático. Otras terapias que se han utilizado incluyen inmunoglobulina intravenosa, ciclofosfamida, rituximab y eculizumab.
¿Cuánto tiempo puede vivir con síndrome antifosfolípido??
En estos pacientes y en pacientes con SAF catastrófico, el curso de la enfermedad puede ser devastador, y a menudo conduce a una morbilidad significativa o una muerte prematura. En grandes estudios de cohortes europeos, la supervivencia a 10 años es aproximadamente del 90-94%..
¿Qué tan grave es el síndrome antifosfolípido??
Dependiendo de qué órgano se vea afectado por un coágulo de sangre y de la gravedad de la obstrucción del flujo sanguíneo a ese órgano, el síndrome antifosfolípido no tratado puede provocar daños permanentes en el órgano o la muerte. Las complicaciones incluyen: insuficiencia renal.
¿Es APS una forma de lupus??
El APS es una afección separada del lupus, un trastorno de la coagulación que puede ocurrir con o sin lupus u otras afecciones autoinmunes..
¿El síndrome antifosfolípido te hace sentir cansado??
Algunas otras personas con SAF, en particular las que también tienen lupus, tienen sarpullido, dolores en las articulaciones, migrañas y se sienten muy cansadas, incluso cuando no están embarazadas o no tienen coágulos de sangre. No es inusual que las personas con SAF tengan períodos de cansancio, olvido, confusión y ansiedad..
¿Naciste con APS??
Factores genéticos
El SAF no se transmite directamente de padres a hijos de la misma manera que otras afecciones, como la hemofilia y la anemia de células falciformes. Pero tener un miembro de la familia con anticuerpos antifosfolípidos aumenta la posibilidad de que su sistema inmunológico también los produzca..
¿Cómo se diagnostica el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos??
Su médico puede usar análisis de sangre para confirmar un diagnóstico de APS. Estas pruebas examinan su sangre para detectar cualquiera de los tres anticuerpos contra el APS: anticardiolipina, glicoproteína I beta-2 (β2GPI) y anticoagulante lúpico. El término "anticoagulante" (AN-te-ko-AG-u-lant) se refiere a una sustancia que previene la coagulación de la sangre..
¿Puedes vivir una larga vida con APS??
Para aquellos que experimentan coágulos, el tratamiento puede implicar el uso de warfarina, un medicamento anticoagulante. Cuando el APS se maneja adecuadamente, la mayoría de las personas con la enfermedad pueden vivir una vida normal y plena..
¿Cuáles son los síntomas de APS??
Las personas con APS también pueden experimentar cualquiera de los siguientes síntomas:
- problemas de equilibrio y movilidad.
- problemas de visión, como visión doble.
- problemas del habla y la memoria.
- una sensación de hormigueo o hormigueo en los brazos o piernas.
- fatiga (cansancio extremo)
- dolores de cabeza repetidos o migrañas.
¿Es APS una discapacidad??
El APS puede causar discapacidad, enfermedades graves e incluso la muerte en una mujer embarazada o en el feto si no se trata. Desafortunadamente, es una enfermedad que a menudo no se reconoce ni se diagnostica. Esto probablemente se deba a que puede causar muchos problemas diferentes, muchos de los cuales tienen otras causas más comunes..
