Personalitytipsonline
La tasa de mortalidad es aproximadamente del 15%, principalmente debido a complicaciones de la hidrocefalia o su tratamiento, que pueden incluir hematomas subdurales o infección. El pronóstico después del tratamiento exitoso de la hidrocefalia suele ser bueno, pero depende de cualquier afección asociada y sus síntomas..
- ¿Puedes vivir con el síndrome de Dandy Walker??
- ¿Qué tan raro es el síndrome de Dandy Walker??
- ¿Cómo se trata el síndrome de Dandy Walker??
- ¿Qué es un dandy walker baby??
- ¿Es progresivo el síndrome de Dandy Walker??
- ¿Qué es el síndrome de Dandy Walker en adultos??
- ¿Qué es un quiste de Dandy-Walker??
- ¿Es el síndrome de Dandy-Walker un defecto del tubo neural??
- ¿Cuál es la diferencia entre la malformación de Dandy-Walker y la variante??
- ¿Se puede diagnosticar erróneamente la variante Dandy-Walker??
- ¿Se puede diagnosticar el síndrome de Dandy-Walker en el útero??
- ¿Qué es la variante Dandy-Walker??
¿Puedes vivir con el síndrome de Dandy Walker??
En raras ocasiones, las personas con malformación de Dandy-Walker no tienen problemas de salud relacionados con la afección. Los problemas relacionados con la hidrocefalia o las complicaciones de su tratamiento son la causa más común de muerte en personas con malformación de Dandy-Walker..
¿Qué tan raro es el síndrome de Dandy Walker??
La afección, que ocurre en 1 de cada 25,000 a 35,000 nacidos vivos cada año, hace que diferentes partes del cerebelo se desarrollen de manera anormal..
¿Cómo se trata el síndrome de Dandy Walker??
Las opciones de tratamiento pueden incluir:
- Medicamentos para controlar las convulsiones..
- Terapia del habla para ayudar con el desarrollo del habla y el lenguaje..
- Fisioterapia para mejorar la fuerza muscular y la coordinación..
- Inserción quirúrgica de una derivación ventriculoperitoneal en casos de hidrocefalia grave o que empeora.
¿Qué es un dandy walker baby??
El síndrome de Dandy-Walker es un defecto congénito congénito que afecta el cerebelo del cerebro y los espacios llenos de líquido que lo rodean. El cerebelo, ubicado en la parte posterior del cerebro, controla el movimiento. Aún no se ha identificado ningún gen o causa, pero se ha observado un vínculo familiar.
¿Es progresivo el síndrome de Dandy Walker??
El síndrome puede aparecer de forma espectacular o desarrollarse sin que se note. Los síntomas, que a menudo ocurren en la primera infancia, incluyen desarrollo motor lento y agrandamiento progresivo del cráneo..
¿Qué es el síndrome de Dandy Walker en adultos??
Los síntomas del síndrome de Dandy Walker generalmente incluyen retraso en el desarrollo, tono bajo (hipotonía) o tono alto posterior (espasticidad), mala coordinación y equilibrio (ataxia) y, a veces, circunferencia de la cabeza agrandada y aumento de la presión dentro del cráneo debido a hidrocefalia..
¿Qué es un quiste de Dandy-Walker??
El síndrome de Dandy-Walker es una hidrocefalia asociada con un quiste en la fosa posterior y un desarrollo anormal del cerebelo, una porción del cerebro ubicada cerca de la base del cráneo e importante para el movimiento, el equilibrio y la postura de los músculos voluntarios..
¿Es el síndrome de Dandy-Walker un defecto del tubo neural??
Defectos en el cierre del tubo neural superior
En un encefalocele, un cerebro malformado cubierto de piel, cubierto por sus meninges y líquido cefalorraquídeo (LCR), sobresale a través de un defecto occipital del cráneo. En una malformación similar, el síndrome de Dandy-Walker, la porción posterior del tubo neural superior no madura.
¿Cuál es la diferencia entre la malformación de Dandy-Walker y la variante??
Dr Ayush Goel ◉ y Radswiki ◉ et al. La variante de Dandy-Walker (DWv) es una anomalía de la fosa posterior menos grave que la malformación clásica de Dandy-Walker (DWM) y se considera que se encuentra en el extremo inferior del espectro de la enfermedad en el continuo Dandy-Walker..
¿Se puede diagnosticar erróneamente la variante Dandy-Walker??
Se puede realizar un diagnóstico incorrecto de la forma variante en edades gestacionales de menos de 18 semanas porque es posible que el vermis cerebeloso aún no esté completamente desarrollado..
¿Se puede diagnosticar el síndrome de Dandy-Walker en el útero??
El diagnóstico ecográfico prenatal de la malformación clásica de Dandy-Walker es simple, sin embargo el diagnóstico definitivo de la variante de Dandy-Walker y Mega-cisterna magna es difícil antes de las 18 semanas de gestación..
¿Qué es la variante Dandy-Walker??
La variante de Dandy-Walker se define como disgenesia cerebelosa, sin agrandamiento de la fosa posterior y con grado variable de hipoplasia del vermis cerebeloso. 2 Los síntomas comúnmente mencionados son retraso en el desarrollo, retraso mental, ataxia cerebelosa y síntomas de hidrocefalia..
