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Una forma de DM, denominada DM amiopática (ADM, también conocida como dermatomiositis sin miositis), es una afección en la que los pacientes tienen hallazgos cutáneos característicos de DM sin debilidad ni enzimas musculares anormales. (Ver "Manifestaciones clínicas de dermatomiositis y polimiositis en adultos").
- ¿Cuánto tiempo puede vivir con dermatomiositis??
- ¿Qué tan grave es la dermatomiositis??
- ¿Qué sucede si la dermatomiositis no se trata??
- ¿Cómo se ve el sarpullido por miositis??
- ¿Cuál es el mejor tratamiento para la dermatomiositis??
- ¿Qué causa el brote de dermatomiositis??
- ¿A qué órganos afecta la dermatomiositis??
- ¿Cuánto tiempo se tarda en recuperarse de la dermatomiositis??
- ¿Es la dermatomiositis una discapacidad??
- ¿Qué tan rápido progresa la miositis??
- ¿Cómo se siente la miositis??
- ¿Quién contrae miositis??
¿Cuánto tiempo puede vivir con dermatomiositis??
Para la dermatomiositis, polimiositis y miopatía necrotizante, la progresión de la enfermedad es más complicada y más difícil de predecir. Más del 95 por ciento de las personas con DM, PM y NM siguen con vida más de cinco años después del diagnóstico..
¿Qué tan grave es la dermatomiositis??
Conclusiones. La dermatomiositis y la polimiositis son enfermedades graves con una mortalidad relacionada con la enfermedad de al menos el 10%. A largo plazo, la miositis tiene un efecto importante sobre la discapacidad percibida y la calidad de vida, a pesar de la fuerza muscular recuperada..
¿Qué sucede si la dermatomiositis no se trata??
Las posibles complicaciones para algunas personas con dermatomiositis incluyen enfermedad pulmonar, enfermedad cardíaca o cáncer.
¿Cómo se ve el sarpullido por miositis??
La erupción se ve irregular, oscura y rojiza o morada. Se encuentra con mayor frecuencia en los párpados, las mejillas, la nariz, la espalda, la parte superior del pecho, los codos, las rodillas y los nudillos. Si bien la erupción de la dermatomiositis puede ser el primer signo de la enfermedad, es posible que las personas con piel más oscura no noten la erupción tan fácilmente..
¿Cuál es el mejor tratamiento para la dermatomiositis??
Para la mayoría de las personas, no existe cura para la dermatomiositis. El tratamiento puede mejorar el estado de su piel y la debilidad muscular. Los tratamientos disponibles incluyen medicamentos, fisioterapia y cirugía. Los medicamentos corticosteroides, como la prednisona, son el método de tratamiento preferido en la mayoría de los casos.
¿Qué causa el brote de dermatomiositis??
Causa. Se desconoce la causa exacta de la dermatomiositis. Lo que se sabe es que algo desencadena el propio sistema inmunológico y hace que ataque al cuerpo en lugar de una infección o cáncer intruso. El daño lo causan las células inflamatorias que rodean los pequeños vasos del músculo..
¿A qué órganos afecta la dermatomiositis??
¿Qué es la dermatomiositis? La dermatomiositis afecta principalmente a los músculos de las caderas y muslos, la parte superior de los brazos, la parte superior de la espalda, la zona de los hombros y el cuello..
¿Cuánto tiempo se tarda en recuperarse de la dermatomiositis??
Para algunas personas, la dermatomiositis se resuelve por sí sola unos cinco años después del diagnóstico. En otros, los síntomas pueden durar toda la vida..
¿Es la dermatomiositis una discapacidad??
Las personas con dermatomiositis que persiste a pesar del tratamiento pueden ser elegibles para la discapacidad del Seguro Social. Las personas que tienen enfermedades musculares inflamatorias, como polimiositis y dermatomiositis, a menudo tienen deficiencias debilitantes..
¿Qué tan rápido avanza la miositis??
La polimiositis y la dermatomiositis suelen ser crónicas (de larga duración), pero por lo general mejoran después de uno o dos meses de tratamiento. La miositis por cuerpos de inclusión también es crónica. Dado que no existe un tratamiento eficaz y confiable para la miositis por cuerpos de inclusión, los síntomas generalmente empeoran gradualmente durante un período de años..
¿Cómo se siente la miositis??
Los síntomas de la polimiositis incluyen: debilidad muscular. músculos adoloridos o adoloridos y sensación de mucho cansancio. tener dificultades para sentarse o pararse después de una caída.
¿Quién contrae miositis??
Cualquiera puede contraer miositis, pero generalmente afecta más a las mujeres que a los hombres. Los adultos de entre 30 y 60 años y los niños de entre 5 y 15 años tienen más probabilidades de contraer miositis..
