Ehlers-danlos

síndrome de ehlers-danlos

síndrome de ehlers-danlos

El síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) es una afección hereditaria que afecta los tejidos conectivos del cuerpo. El tejido conectivo es responsable de sostener y estructurar la piel, los vasos sanguíneos, los huesos y los órganos. Está formado por células, material fibroso y una proteína llamada colágeno..

  1. ¿Cuál es la esperanza de vida de alguien con EDS??
  2. ¿Cuáles son los síntomas específicos del síndrome de Ehlers-Danlos??
  3. ¿A que edad se diagnostica el síndrome de Ehlers-Danlos??
  4. ¿Qué tan doloroso es el síndrome de Ehlers-Danlos??
  5. ¿Afecta la EDS a los dientes??
  6. ¿Por qué los pacientes con EDS se llaman cebras??
  7. ¿La EDS empeora con la edad??
  8. ¿Ehlers-Danlos se considera una discapacidad??
  9. Quién tiene más probabilidades de contraer el síndrome de Ehlers-Danlos?
  10. ¿Los reumatólogos tratan a Ehlers Danlos??
  11. ¿Cuáles son los 13 tipos de síndrome de Ehlers Danlos??
  12. ¿Cómo diagnostican los médicos el SED??

¿Cuál es la esperanza de vida de alguien con EDS??

Las personas afectadas por el SED vascular tienen una esperanza de vida media de 48 años y muchas tendrán un evento importante a los 40 años. La esperanza de vida de las personas con la forma de cifoescoliosis también se reduce, en gran parte debido a la afectación vascular y la posibilidad de enfermedad pulmonar restrictiva..

¿Cuáles son los síntomas específicos del síndrome de Ehlers-Danlos??

EDS hipermóvil

¿A que edad se diagnostica el síndrome de Ehlers-Danlos??

La edad media de los pacientes fue de 41 años (la edad media en el momento del diagnóstico: 28 años). En general, cada paciente con SED requirió un promedio de 12 tipos diferentes de servicios médicos en relación con su enfermedad (tres más que el número promedio de servicios requeridos por las 16 enfermedades raras encuestadas).

¿Qué tan doloroso es el síndrome de Ehlers-Danlos??

El síndrome de Ehlers-Danlos tiende a provocar dolor e incomodidad crónicos, a menudo en las articulaciones, los músculos o los nervios. También puede causar problemas de estómago y dolores de cabeza. La medicación puede ser una parte crucial de una estrategia de manejo del dolor para muchas personas con síndrome de Ehlers-Danlos.

¿Afecta la EDS a los dientes??

Si bien muchas personas con EDS no tienen ningún problema oral notable debido específicamente a la EDS, este trastorno del tejido conectivo puede afectar los dientes y las encías, así como la articulación temporomandibular..

¿Por qué los pacientes con EDS se llaman cebras??

Según la Sociedad internacional Ehlers-Danlos, la referencia a las cebras se toma prestada de una expresión común que se escucha en la medicina: "Cuando escuches cascos detrás de ti, no esperes ver una cebra". En otras palabras, a los profesionales médicos generalmente se les enseña a buscar dolencias más comunes en lugar de realizar pruebas para detectar ...

¿La EDS empeora con la edad??

Muchos de los problemas asociados con el SED son progresivos, lo que significa que empeoran con el tiempo..

¿Ehlers-Danlos se considera una discapacidad??

Si tiene EDS vascular o regular con síntomas graves que le impiden trabajar, es posible que pueda desarrollar una discapacidad. ... El síndrome de Ehlers-Danlos vascular es una forma grave del síndrome y afecta los vasos sanguíneos del cuerpo.

Quién tiene más probabilidades de contraer el síndrome de Ehlers-Danlos?

En este momento, las estadísticas de investigación de los síndromes de Ehlers-Danlos muestran que la prevalencia total es de 1 de cada 2500 a 1 de cada 5000 personas. La experiencia clínica reciente sugiere que el síndrome de Ehlers-Danlos puede ser más común. Se sabe que las condiciones afectan tanto a hombres como a mujeres de todos los orígenes raciales y étnicos..

¿Los reumatólogos tratan a Ehlers Danlos??

Los síndromes de Ehlers Danlos se clasifican como "trastornos del tejido conectivo", y se supone que los reumatólogos se especializan en tales afecciones..

¿Cuáles son los 13 tipos de síndrome de Ehlers Danlos??

2017 International Diagnostic Critera

¿Cómo diagnostican los médicos el SED??

Las articulaciones extremadamente flojas, la piel frágil o elástica y los antecedentes familiares del síndrome de Ehlers-Danlos suelen ser suficientes para hacer un diagnóstico. Las pruebas genéticas en una muestra de sangre pueden confirmar el diagnóstico en formas más raras del síndrome de Ehlers-Danlos y ayudar a descartar otros problemas..

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