demencia frontotemporal

La demencia frontotemporal es un término genérico para un grupo de trastornos cerebrales poco comunes que afectan principalmente a los lóbulos frontal y temporal del cerebro. Estas áreas del cerebro generalmente están asociadas con la personalidad, el comportamiento y el lenguaje. En la demencia frontotemporal, partes de estos lóbulos se encogen (atrofia).

1. ¿Cuáles son los síntomas de la demencia del lóbulo frontal??
2. ¿Cuál es la esperanza de vida con demencia frontotemporal??
3. ¿Cuáles son los primeros signos de la demencia frontotemporal??
4. ¿Cuánto tiempo vive una persona con demencia del lóbulo frontal??
5. ¿Es la FTD peor que la enfermedad de Alzheimer??
6. ¿Cuáles son las etapas de la demencia frontotemporal??
7. ¿La demencia frontotemporal es hereditaria??
8. ¿Cómo afecta la demencia frontotemporal a la calidad de vida??
9. ¿La FTD es hereditaria??
10. ¿Cómo se prueba la demencia frontotemporal??
11. ¿Aparece FTD en la resonancia magnética??
12. ¿Qué tan rara es la FTD??

¿Cuáles son los síntomas de la demencia del lóbulo frontal??

¿Cuáles son los síntomas de la demencia frontotemporal??

• Cambios de comportamiento y / o personalidad dramáticos, como palabrotas, robos, mayor interés en el sexo o deterioro de los hábitos de higiene personal..
• Comportamientos socialmente inapropiados, impulsivos o repetitivos.
• Alteración de juicio.
• Apatía.
• Falta de empatía.
• Disminución de la autoconciencia..

¿Cuál es la esperanza de vida con demencia frontotemporal??

La velocidad a la que progresa la FTD varía mucho, con una esperanza de vida que oscila entre menos de dos años y 10 años o más. Las investigaciones muestran que, en promedio, las personas viven entre seis y ocho años después del inicio de los síntomas, pero esto varía mucho..

¿Cuáles son los primeros signos de la demencia frontotemporal??

Con FTD, el comportamiento inusual o antisocial, así como la pérdida del habla o del lenguaje, suelen ser los primeros síntomas. En etapas posteriores, los pacientes desarrollan trastornos del movimiento como inestabilidad, rigidez, lentitud, espasmos, debilidad muscular o dificultad para tragar..

¿Cuánto tiempo vive una persona con demencia del lóbulo frontal??

Duración y tratamiento. La duración de la FTD varía: algunos pacientes disminuyen rápidamente durante dos o tres años y otros muestran solo cambios mínimos durante una década. Los estudios han demostrado que las personas con DFT viven con la enfermedad un promedio de ocho años, con un rango de tres a 17 años..

¿Es la FTD peor que la enfermedad de Alzheimer??

Diferencias clave entre FTD y Alzheimer

La pérdida de memoria tiende a ser un síntoma más prominente en la enfermedad de Alzheimer temprana que en la FTD temprana, aunque la FTD avanzada a menudo causa pérdida de memoria además de sus efectos más característicos sobre el comportamiento y el lenguaje..

¿Cuáles son las etapas de la demencia frontotemporal??

Etapas de la demencia frontotemporal

• Demencia frontotemporal en etapa temprana. A diferencia del Alzheimer y otras formas de demencia, la memoria puede no verse afectada por completo en la demencia frontotemporal.. ...
• Demencia frontotemporal en etapa media. A medida que progresan los síntomas de FTD, tienden a volverse más consistentes. ...
• Demencia frontotemporal en etapa tardía.

¿La demencia frontotemporal es hereditaria??

Una nueva investigación muestra que la demencia frontotemporal, un trastorno cerebral poco común que causa demencia temprana, es altamente hereditaria. Una nueva investigación muestra que un trastorno cerebral poco común que causa demencia temprana es altamente hereditario.

¿Cómo afecta la demencia frontotemporal a la calidad de vida??

Debido a que FTD a menudo ataca a una edad más temprana, la persona aún puede estar en medio de su período de vida con potencial de ingresos más significativo. FTD puede afectar la capacidad de realizar responsabilidades laborales y, por lo tanto, obstaculizar la capacidad de una persona para ganarse la vida y acumular para la jubilación..

¿La FTD es hereditaria??

La FTD genética se transmite de padres a hijos con un patrón dominante. Esto significa que el hijo de una persona con una mutación genética que causa FTD tiene una probabilidad del 50 por ciento, o 1 de cada 2, de tener la misma mutación..

¿Cómo se prueba la demencia frontotemporal??

No existe una prueba única para la demencia frontotemporal. Los médicos buscan signos y síntomas de la enfermedad y tratan de excluir otras posibles causas. El trastorno puede ser especialmente difícil de diagnosticar temprano porque los síntomas de la demencia frontotemporal a menudo se superponen con los de otras afecciones..

¿Aparece FTD en la resonancia magnética??

Las imágenes cerebrales están indicadas en todas las personas con síntomas de DFT para descartar causas estructurales. La resonancia magnética identificará isquemia de vasos pequeños, hematomas subdurales, tumores estratégicamente ubicados e hidrocefalia. Además, el patrón de atrofia cerebral puede respaldar el diagnóstico..

¿Qué tan rara es la FTD??

La FTD, también conocida como degeneración frontotemporal, es un trastorno progresivo e irreversible que representa entre el 10 y el 20 por ciento de todos los casos de demencia. Se estima que 55,000 personas en los EE. UU. Se ven afectadas por la enfermedad, aunque los expertos dicen que está muy infradiagnosticada..