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Los signos y síntomas de la granulomatosis con poliangeítis pueden incluir:
- Drenaje similar al pus con costras de la nariz, congestión, infecciones de los senos nasales y hemorragias nasales.
- Tos, a veces con flema sanguinolenta.
- Dificultad para respirar o sibilancias.
- Fiebre.
- Fatiga.
- Dolor en las articulaciones.
- Entumecimiento en las extremidades, los dedos de las manos o los pies..
- Pérdida de peso.
- ¿Qué causa la granulomatosis de Wegener??
- ¿Qué tan grave es la granulomatosis de Wegener??
- ¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con la enfermedad de Wegener??
- ¿La granulomatosis de Wegener desaparece??
- ¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Wegener??
- ¿Es la enfermedad de Wegener una enfermedad autoinmune??
- ¿Cómo afecta la granulomatosis de Wegener a los ojos??
- ¿Afecta la enfermedad de Wegener al cerebro??
- ¿Cómo se siente el dolor de vasculitis??
- ¿Qué alimentos ayudan con la vasculitis??
- ¿Se puede curar la granulomatosis con poliangeítis??
- ¿Puede Wegener's afectar el corazón??
¿Qué causa la granulomatosis de Wegener??
La granulomatosis con poliangeítis (GPA, antes llamada de Wegener) es una enfermedad rara de causa incierta. Es el resultado de una inflamación dentro de los tejidos llamada inflamación granulomatosa e inflamación de los vasos sanguíneos ("vasculitis"), que puede dañar los sistemas de órganos..
¿Qué tan grave es la granulomatosis de Wegener??
La granulomatosis de Wegener puede ser mortal sin un tratamiento médico inmediato. Esto se debe a que la inflamación dentro de las paredes de los vasos sanguíneos reduce la capacidad de la sangre para fluir a través de los vasos y transportar oxígeno, lo que afecta el funcionamiento de los órganos asociados. En casos graves, puede producirse la muerte del tejido (necrosis)..
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con la enfermedad de Wegener??
Resultados: El 88% de los pacientes sobrevivió al primer año de seguimiento desde el diagnóstico, mientras que el 84% de los pacientes permanecieron vivos después del segundo año de observación. La esperanza de vida fue de 67,1 +/- 4,4 meses.
¿La granulomatosis de Wegener desaparece??
La remisión significa que la enfermedad desaparece o su progresión se ralentiza, pero la enfermedad no se cura. Sin tratamiento médico, una persona diagnosticada con granulomatosis con poliangeítis tiene un alto riesgo de morir a causa de la enfermedad en dos años, generalmente por insuficiencia pulmonar o renal..
¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Wegener??
Los análisis de sangre que detectan la inflamación anormal incluyen la velocidad de sedimentación (velocidad de sedimentación) y la proteína C reactiva. Un análisis de sangre más específico que se usa para diagnosticar y monitorear la granulomatosis con poliangeítis es el anticuerpo anticitoplasmático de neutrófilos (prueba ANCA), que comúnmente se eleva cuando la enfermedad está activa..
¿Es la enfermedad de Wegener una enfermedad autoinmune??
La granulomatosis con poliangeítis (GPA), anteriormente conocida como granulomatosis de Wegener, es una enfermedad autoinmune multisistémica rara de etiología desconocida. Sus características distintivas incluyen inflamación granulomatosa necrosante y vasculitis pauciinmune en vasos sanguíneos de tamaño pequeño y mediano. Ver la imagen a continuación.
¿Cómo afecta la granulomatosis de Wegener a los ojos??
La afectación ocular es frecuente y puede variar desde una conjuntivitis leve hasta dacriocistitis, epiescleritis, escleritis, esclerouveítis granulomatosa, vasculitis de los vasos ciliares y masas retroorbitarias. La vasculitis retiniana se describe raramente [3].
¿Afecta la enfermedad de Wegener al cerebro??
La afectación del sistema nervioso central en caso de granulomatosis de Wegener (WG) es infrecuente y generalmente conduce a anomalías de los pares craneales, eventos cerebrovasculares y convulsiones. La afectación meníngea es bastante rara y generalmente se debe a la diseminación de una enfermedad adyacente en la base del cráneo..
¿Cómo se siente el dolor de vasculitis??
Nervios: la inflamación de los nervios puede causar hormigueo (hormigueo), dolor y sensación de ardor o debilidad en brazos y piernas. Articulaciones: la vasculitis puede causar dolor o hinchazón en las articulaciones. Músculos: la inflamación aquí causa dolores musculares y, eventualmente, sus músculos podrían debilitarse..
¿Qué alimentos ayudan con la vasculitis??
También debe evitar los alimentos procesados y la carne alimentada con granos. Las grasas omega 3 del pescado azul como el salmón, la caballa, la trucha y las sardinas son beneficiosas en las enfermedades autoinmunes. Además, el omega 3 se puede encontrar en la linaza, las nueces y las verduras de hoja verde..
¿Se puede curar la granulomatosis con poliangeítis??
Con tratamiento, es probable que se recupere de la granulomatosis con poliangeítis. Aun así, es posible que sienta estrés por una posible recaída o daño que la enfermedad puede causar..
¿Puede Wegener's afectar el corazón??
En resumen, la granulomatosis de Wegener no es infrecuente que afecte al corazón, sobre todo en los casos más avanzados de la enfermedad, y puede provocar complicaciones clínicamente importantes. Patológicamente, la pericarditis y la arteritis coronaria son las manifestaciones más frecuentes..
