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El síndrome de Reye es un trastorno muy poco común que puede causar daños graves al hígado y al cerebro. Si no se trata con prontitud, puede provocar una lesión cerebral permanente o la muerte. El síndrome de Reye afecta principalmente a niños y adultos jóvenes menores de 20 años..
- ¿Es fatal el síndrome de Reye??
- ¿Puedes recuperarte del síndrome de Reye??
- ¿El síndrome de Reye sigue a una enfermedad viral??
- ¿A qué órganos afecta el síndrome de Reye??
- ¿Los adultos contraen el síndrome de Reye??
- ¿Cuánto tiempo dura el síndrome de Reye??
- ¿Qué puede causar el síndrome de Reye??
- ¿Pepto Bismol causa el síndrome de Reye??
- ¿El síndrome de Reye es genético??
- ¿Cómo prueban el síndrome de Reye??
- ¿Por qué se llama síndrome de Reye??
- ¿Cuántos casos de síndrome de Reye hay??
¿Es fatal el síndrome de Reye??
La mayoría de los niños y adolescentes que tienen el síndrome de Reye sobreviven, aunque es posible que se produzcan diversos grados de daño cerebral permanente. Sin un diagnóstico y tratamiento adecuados, el síndrome de Reye puede ser fatal en unos pocos días..
¿Puedes recuperarte del síndrome de Reye??
No existe cura para el síndrome de Reye. Sin embargo, a veces los síntomas se pueden controlar. Por ejemplo, los esteroides ayudan a reducir la hinchazón en el cerebro..
¿El síndrome de Reye sigue a una enfermedad viral??
Los signos y síntomas del síndrome de Reye casi siempre siguen al comienzo de una enfermedad viral, como una infección del tracto respiratorio superior (un resfriado, gripe, etc.), una enfermedad diarreica o varicela. El síndrome de Reye puede comenzar de 1 día a 2 semanas después de una infección viral. Los síntomas incluyen: vómitos frecuentes.
¿A qué órganos afecta el síndrome de Reye??
El síndrome de Reye (SR) es principalmente una enfermedad infantil, aunque puede ocurrir a cualquier edad. Afecta a todos los órganos del cuerpo, pero es más dañino para el cerebro y el hígado, provocando un aumento agudo de la presión dentro del cerebro y, a menudo, acumulaciones masivas de grasa en el hígado y otros órganos..
¿Los adultos contraen el síndrome de Reye??
Si bien puede ocurrir en personas de cualquier edad, es más común en personas de 18 años o menos y es particularmente común en niños de 4 a 12 años. El síndrome de Reye lleva el nombre del patólogo australiano R.
¿Cuánto dura el síndrome de Reye??
El síndrome de Reye es una afección bifásica que generalmente ocurre en un niño que por lo demás está sano. Comienza como una enfermedad febril prodrómica que probablemente sea de naturaleza viral, como una infección de las vías respiratorias superiores o varicela, o posiblemente rotavirus. Una vez que esta enfermedad se resuelve, el niño se recuperará durante 3 a 5 días..
¿Qué puede causar el síndrome de Reye??
Se desconoce la causa exacta del síndrome de Reye, pero afecta con mayor frecuencia a niños y adultos jóvenes que se recuperan de una infección viral, por ejemplo, un resfriado, gripe o varicela. En la mayoría de los casos, la aspirina se ha utilizado para tratar sus síntomas, por lo que la aspirina puede desencadenar el síndrome de Reye..
¿Pepto Bismol causa el síndrome de Reye??
Se desconoce la causa; sin embargo, se ha implicado a los salicilatos como un posible agente causal. Los productos que contienen salicilato incluyen, entre otros, aspirina y Pepto-Bismol. Los estudios vincularon epidemiológicamente el síndrome de Reye con una enfermedad reciente con influenza o varicela y el uso de aspirina.
¿El síndrome de Reye es genético??
La deficiencia de MCAD es la enfermedad más común en un grupo de trastornos que implican anomalías del metabolismo de los ácidos grasos (trastornos de oxidación de ácidos grasos [FOD]). La deficiencia de MCAD se hereda como un rasgo autosómico recesivo.
¿Cómo prueban el síndrome de Reye??
No existe una prueba específica para el síndrome de Reye. En cambio, la detección del síndrome de Reye generalmente comienza con análisis de sangre y orina, así como pruebas de trastornos de oxidación de ácidos grasos y otros trastornos metabólicos..
¿Por qué se llama síndrome de Reye??
El síndrome de Reye lleva el nombre del patólogo australiano R. Douglas Reye, quien lo informó por primera vez en 1963. Aún no se comprende bien, pero los estudios lo han relacionado con el uso de aspirina (salicilatos) o productos de aspirina durante una enfermedad viral..
¿Cuántos casos de síndrome de Reye hay??
Se notificaron a los CDC un total de 1.207 casos de síndrome de Reye en niños menores de 18 años de 1981 a 1997. Después de que se documentaron 555 casos en 1980, el número de casos disminuyó rápidamente, y desde 1987 menos de 37 casos. han sido reportados cada año.
