enfermedad de Huntington

La enfermedad de Huntington es un trastorno cerebral progresivo que causa movimientos incontrolados, problemas emocionales y pérdida de la capacidad de pensar (cognición). La enfermedad de Huntington de inicio en la edad adulta, la forma más común de este trastorno, suele aparecer entre los treinta y los cuarenta años..

1. ¿Cuáles fueron sus primeros síntomas de la enfermedad de Huntington??
2. ¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con enfermedad de Huntington??
3. ¿Cuáles son las 5 etapas de la enfermedad de Huntington??
4. ¿Cómo se contrae la enfermedad de Huntington??
5. ¿Qué personaje famoso tiene la enfermedad de Huntington??
6. ¿Puedes tener Huntington si tus padres no?
7. ¿Alguien ha sobrevivido a la enfermedad de Huntington??
8. ¿Es dolorosa la enfermedad de Huntington??
9. ¿Es la enfermedad de Huntington más común en hombres o mujeres??
10. ¿Cómo diagnostican los médicos la enfermedad de Huntington??
11. ¿Debo hacerme la prueba de la enfermedad de Huntington??
12. ¿Qué tan común es la enfermedad de Huntington??

¿Cuáles fueron sus primeros síntomas de la enfermedad de Huntington??

Los primeros síntomas de la enfermedad de Huntington a menudo incluyen:

• dificultad para concentrarse.
• lapsos de memoria.
• depresión, que incluye mal humor, falta de interés en las cosas y sentimientos de desesperanza.
• tropiezos y torpezas.
• cambios de humor, como irritabilidad o comportamiento agresivo.

¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con enfermedad de Huntington??

Una vez que comienza la enfermedad de Huntington, las capacidades funcionales de una persona empeoran gradualmente con el tiempo. La tasa de progresión y duración de la enfermedad varía. El tiempo transcurrido desde la aparición de la enfermedad hasta la muerte suele ser de unos 10 a 30 años. La enfermedad de Huntington juvenil generalmente provoca la muerte dentro de los 10 años posteriores a la aparición de los síntomas..

¿Cuáles son las 5 etapas de la enfermedad de Huntington??

5 etapas de la enfermedad de Huntington

• Etapa 1 de HD: etapa preclínica.
• Etapa 2 de HD: etapa temprana.
• HD Stage 3: etapa intermedia.
• HD Stage 4: etapa tardía.
• HD Stage 5: etapa de final de vida.

¿Cómo se contrae la enfermedad de Huntington??

La enfermedad de Huntington es un trastorno cerebral progresivo causado por un solo gen defectuoso en el cromosoma 4, uno de los 23 cromosomas humanos que llevan el código genético completo de una persona. Este defecto es "dominante", lo que significa que cualquier persona que lo herede de un padre con Huntington eventualmente desarrollará la enfermedad..

¿Qué personaje famoso tiene la enfermedad de Huntington??

Al igual que la ELA, cuya víctima epónima fue el jugador de béisbol Lou Gehrig, Huntington tiene una víctima famosa: el cantante de folk Woody Guthrie, que murió en 1967. Ambas enfermedades continúan sin cesar una vez que aparecen los síntomas.

¿Puedes tener Huntington si tus padres no?

Es posible desarrollar EH incluso si no hay familiares conocidos con la afección. Alrededor del 10% de las personas con EH no tienen antecedentes familiares. A veces, eso se debe a que a un padre o abuelo se le diagnosticó erróneamente otra afección como la enfermedad de Parkinson, cuando en realidad tenían EH..

¿Alguien ha sobrevivido a la enfermedad de Huntington??

Se informa que la supervivencia de los pacientes con enfermedad de Huntington (HD) es de 15 a 20 años. Sin embargo, la mayoría de los estudios sobre la supervivencia de la HD se han realizado en pacientes sin confirmación genética con la posible inclusión de pacientes sin HD, y todos los estudios se han realizado en países occidentales..

¿Es dolorosa la enfermedad de Huntington??

En general, el 41,3% de los pacientes sintió dolor. Dependiendo del estudio, la prevalencia del dolor podría variar del 10% al 75%. Los investigadores notaron que la proporción de pacientes afectados por el dolor es comparable a otras enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Parkinson..

¿Es la enfermedad de Huntington más común en hombres o mujeres??

La enfermedad de Huntington es relativamente poco común. Afecta a personas de todos los grupos étnicos. La enfermedad afecta por igual a hombres y mujeres..

¿Cómo diagnostican los médicos la enfermedad de Huntington??

Para diagnosticar la enfermedad de Huntington, un médico puede realizar un examen neurológico y preguntar sobre los antecedentes familiares y los síntomas de la persona. Se pueden realizar pruebas por imágenes para buscar signos de la enfermedad y se pueden realizar pruebas genéticas para determinar si la persona tiene el gen anormal.

¿Debo hacerme la prueba de la enfermedad de Huntington??

Si los síntomas sugieren fuertemente la enfermedad de Huntington, su médico puede recomendar una prueba genética para el gen defectuoso. Esta prueba puede confirmar el diagnóstico. También puede ser valioso si no hay antecedentes familiares conocidos de la enfermedad de Huntington o si el diagnóstico de ningún otro miembro de la familia se confirmó con una prueba genética..

¿Qué tan común es la enfermedad de Huntington??

Aproximadamente 30,000 personas en los Estados Unidos tienen la enfermedad de Huntington y otras 200,000 corren el riesgo de desarrollar la enfermedad. Los síntomas comúnmente se desarrollan entre las edades de 30 y 50 años. La enfermedad progresa lentamente y una persona puede vivir entre 15 y 20 años más después de la aparición de los síntomas..