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El síndrome de Liddle es una afección hereditaria poco común que se caracteriza principalmente por presión arterial alta (hipertensión) grave que a menudo se desarrolla a una edad temprana. Aunque la afección puede no estar asociada inicialmente con signos y síntomas, la hipertensión no tratada puede eventualmente provocar una enfermedad cardíaca o un derrame cerebral..
- ¿Cómo se diagnostica el síndrome de Liddle??
- ¿Qué causa la hipopotasemia en el síndrome de Liddle??
- Cuantas personas tienen Liddle?
- Causas de niveles altos de renina y aldosterona?
- ¿Cómo se trata el síndrome de Liddle??
- ¿Qué es el síndrome de Gitelman??
- ¿Qué condición crónica causa el hiperaldosteronismo secundario??
- ¿La aldosterona te hace orinar??
- ¿El feocromocitoma causa hipopotasemia??
- ¿Qué es la presión arterial alta??
- ¿Qué causa el síndrome de Gitelman??
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Liddle??
El diagnóstico se sugiere por la presencia de hipertensión en un paciente joven, particularmente uno con antecedentes familiares positivos. Bajo contenido de sodio en orina (< 20 mEq, o 20 mmol / L), niveles bajos de renina plasmática y aldosterona y la respuesta al tratamiento empírico generalmente se consideran suficientes para confirmar el diagnóstico..
¿Qué causa la hipopotasemia en el síndrome de Liddle??
La hipopotasemia y la alcalosis metabólica se desarrollan en respuesta a la reabsorción de sodio catiónico en ausencia de un anión. Esto crea un gradiente eléctrico de lumen negativo, que promueve la secreción de iones de potasio e hidrógeno en el túbulo colector. En pacientes no tratados, las complicaciones cardiovasculares son comunes..
Cuantas personas tienen Liddle?
Se desconoce la prevalencia del síndrome de Liddle. La condición se considera rara con menos de 80 familias reportadas en todo el mundo..
¿Qué causa los niveles altos de renina y aldosterona??
La causa más importante de aldosteronismo secundario es el estrechamiento de los vasos sanguíneos que irrigan el riñón, lo que se denomina estenosis de la arteria renal. Esto causa presión arterial alta debido a niveles altos de renina y aldosterona y puede curarse mediante cirugía o angioplastia..
¿Cómo se trata el síndrome de Liddle??
Tratamiento. El tratamiento del síndrome de Liddle consiste en seguir una dieta baja en sodio y tomar diuréticos ahorradores de potasio, que reducen la presión arterial y corrigen la hipopotasemia y la alcalosis metabólica. Las terapias antihipertensivas convencionales no son efectivas para esta condición..
¿Qué es el síndrome de Gitelman??
Contraer sección. El síndrome de Gitelman es un trastorno renal que causa un desequilibrio de átomos cargados (iones) en el cuerpo, incluidos los iones de potasio, magnesio y calcio. Los signos y síntomas del síndrome de Gitelman suelen aparecer al final de la infancia o la adolescencia..
¿Qué condición crónica causa el hiperaldosteronismo secundario??
El hiperaldosteronismo secundario se produce debido a una activación excesiva del sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAAS). Esta activación puede deberse a un tumor productor de renina, estenosis de la arteria renal o trastornos edematosos como insuficiencia cardíaca del ventrículo izquierdo, embarazo, cor pulmonale o cirrosis con ascitis..
¿La aldosterona te hace orinar??
Demasiada aldosterona hace que los riñones se aferren al sodio y al agua y eliminen el potasio en la orina. El exceso de líquido termina en el torrente sanguíneo..
¿El feocromocitoma causa hipopotasemia??
El aumento de las concentraciones de epinefrina en el plasma secretado por el feocromocitoma induce hipopotasemia a través de la estimulación de los receptores beta 2 que provocan la activación de la ATPasa de sodio y potasio en los músculos esqueléticos y el consiguiente desplazamiento intracelular de potasio [8-9]..
¿Qué es la presión arterial alta??
La presión normal es 120/80 o menos. Su presión arterial se considera alta (etapa 1) si marca 130/80. La presión arterial alta en la etapa 2 es 140/90 o más. Si obtiene una lectura de presión arterial de 180/110 o más alta más de una vez, busque tratamiento médico de inmediato..
¿Qué causa el síndrome de Gitelman??
La mayoría de los casos de síndrome de Gitelman son causados por mutaciones en el gen SLC12A3. En una minoría de casos, las mutaciones en el gen CLCNKB causan el trastorno. Los genes proporcionan instrucciones para crear proteínas que desempeñan un papel fundamental en muchas funciones del cuerpo..
