Personalitytipsonline
El costo promedio de las visitas ambulatorias fue de $ 1,412. El pago promedio de pacientes hospitalizados fue de $ 24,580 mientras que el pago promedio de pacientes ambulatorios fue de $ 1,471. La tasa de mortalidad intrahospitalaria fue baja con una mortalidad global del 0,5% y una mortalidad del 2,4% para los pacientes hospitalizados. CONCLUSIONES: Los pacientes con MFS incurren en una utilización y unos costes sustanciales de la atención sanitaria.
- ¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con síndrome de Marfan??
- ¿El síndrome de Marfan se considera una discapacidad??
- ¿Cuánto cuesta la prueba genética para el síndrome de Marfan??
- ¿Qué tratamientos están disponibles para el síndrome de Marfan??
- ¿El síndrome de Marfan empeora con la edad??
- ¿Cuáles son los signos que sugieren que una persona puede tener marfanes??
- ¿Por qué los pacientes de Marfan son altos??
- ¿El síndrome de Marfan afecta la inteligencia??
- ¿Marfan es un trastorno autoinmune??
- ¿Qué personaje famoso tiene el síndrome de Marfan??
- ¿A que edad se suele diagnosticar el síndrome de Marfan??
- ¿A que edad se detecta el síndrome de Marfan??
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con síndrome de Marfan??
A pesar del alto riesgo de problemas cardiovasculares relacionados con Marfan, la esperanza de vida promedio de las personas con síndrome de Marfan es de casi 70 años..
¿El síndrome de Marfan se considera una discapacidad??
Las personas a las que se les diagnostica correctamente el síndrome de Marfan a menudo pueden llevar una vida normal con tratamiento. Sin embargo, los casos graves que no responden al tratamiento pueden hacer que una persona sea considerada discapacitada..
¿Cuánto cuesta la prueba genética para el síndrome de Marfan??
Las pruebas de FBN1 son caras (aproximadamente $ 2000). A menudo está cubierto por un seguro, pero esto varía según las pólizas de seguro individuales. Le recomendamos que consulte con su compañía de seguros sobre la cobertura antes de realizarse la prueba. FBN1 es un gen grande y se pueden encontrar mutaciones en todo el gen..
¿Qué tratamientos están disponibles para el síndrome de Marfan??
Su médico puede recomendarle medicamentos para la presión arterial para aliviar cualquier tensión o abultamiento de la aorta. Estos medicamentos ayudan a que su corazón lata más lento y con menos fuerza. Los betabloqueantes o los bloqueadores de los receptores de angiotensina (BRA) son los más comunes.
¿El síndrome de Marfan empeora con la edad??
El síndrome de Marfan puede ser de leve a grave y puede empeorar con la edad, según la zona afectada y en qué grado. En el síndrome de Marfan, el corazón a menudo se ve afectado. La aorta, la arteria principal del cuerpo, puede estar más dilatada (ensanchada) que el promedio..
¿Cuáles son los signos que sugieren que una persona puede tener marfanes??
Las características del síndrome de Marfan pueden incluir:
- Construcción alta y esbelta.
- Brazos, piernas y dedos desproporcionadamente largos.
- Un esternón que sobresale hacia afuera o se hunde hacia adentro.
- Paladar alto y arqueado y dientes apiñados..
- Soplos cardíacos.
- Miopía extrema.
- Una columna anormalmente curvada.
- Pie plano.
¿Por qué los pacientes de Marfan son altos??
El síndrome de Marfan es causado por defectos en un gen llamado fibrilina-1. La fibrilina-1 juega un papel importante como bloque de construcción del tejido conectivo en el cuerpo. El defecto genético también hace que los huesos largos del cuerpo crezcan demasiado. Las personas con este síndrome tienen una estatura alta y brazos y piernas largos..
¿El síndrome de Marfan afecta la inteligencia??
Los pulmones, la piel y el sistema nervioso también pueden verse afectados. El síndrome de Marfan no afecta la inteligencia.
¿Marfan es un trastorno autoinmune??
[Nota del editor: el síndrome de Ehlers Danlos y el síndrome de Marfan son trastornos genéticos, no enfermedades autoinmunes, como se indica en la Tabla 1].
¿Qué personaje famoso tiene el síndrome de Marfan??
Abraham Lincoln es el estadounidense más famoso que padecía el síndrome de Marfan. También lo hicieron Julio César y Tutankamón. En tiempos más recientes, el nadador olímpico Michael Phelps, el prospecto de baloncesto Isaiah Austin y, quizás, el líder de al-Qaeda Osama bin Laden tenían síndrome de Marfan..
¿A que edad se suele diagnosticar el síndrome de Marfan??
Encontramos una mediana de edad al diagnóstico de 19,0 años (rango: 0,0-74). La edad en el momento del diagnóstico aumentó durante el período de estudio, sin influencia de los cambios en los criterios de diagnóstico..
¿A que edad se detecta el síndrome de Marfan??
Pacientes del estudio.
Sus edades cuando se diagnosticó por primera vez el síndrome de Marfan oscilaban entre los 32 y los 72 años (edad media, 46 años). De estos 28 pacientes, 7 tenían más de 50 años en el momento del diagnóstico inicial. La serie estuvo compuesta por 13 mujeres y 15 hombres..
