distrofia muscular

La distrofia muscular es un grupo de enfermedades hereditarias que dañan y debilitan los músculos con el tiempo. Este daño y debilidad se debe a la falta de una proteína llamada distrofina, que es necesaria para el funcionamiento normal de los músculos. La ausencia de esta proteína puede causar problemas para caminar, tragar y coordinación muscular..

1. ¿Cuáles son los signos de la distrofia muscular en adultos??
2. ¿Puede contraer distrofia muscular más adelante en la vida??
3. ¿A que edad se diagnostica la distrofia muscular??
4. ¿Cómo contrae una persona distrofia muscular??
5. ¿Cuál es la diferencia entre la EM y la distrofia muscular??
6. ¿Pueden las mujeres contraer distrofia muscular??
7. ¿Cuál es el mejor tratamiento para la distrofia muscular??
8. ¿Se hereda la distrofia muscular??
9. ¿Es dolorosa la distrofia muscular??
10. ¿A qué parte del cuerpo afecta la distrofia muscular??
11. ¿La distrofia muscular afecta el habla??
12. ¿Quién padece distrofia muscular facioescapulohumeral??

¿Cuáles son los signos de la distrofia muscular en adultos??

Síntomas

• Caídas frecuentes.
• Dificultad para levantarse de una posición acostada o sentada.
• Problemas para correr y saltar..
• Marcha de pato.
• Caminar de puntillas.
• Músculos grandes de la pantorrilla.
• Dolor y rigidez muscular..
• Dificultades de aprendizaje.

¿Puede contraer distrofia muscular más adelante en la vida??

Puede afectar a cualquier persona, desde adolescentes hasta adultos de 40 años. La distrofia muscular distal afecta los músculos de brazos, piernas, manos y pies. Por lo general, aparece más tarde en la vida, entre los 40 y los 60 años. La distrofia muscular oculofaríngea comienza entre los 40 y los 50 años..

¿A que edad se diagnostica la distrofia muscular??

La distrofia muscular se suele diagnosticar en niños de entre 3 y 6 años. Los primeros signos de la enfermedad incluyen retraso para caminar, dificultad para levantarse de una posición sentada o acostada y caídas frecuentes; la debilidad generalmente afecta el hombro y el músculo pélvico como uno de los síntomas iniciales..

¿Cómo contrae una persona distrofia muscular??

La distrofia muscular es causada por mutaciones genéticas que interfieren con la producción de proteínas musculares que son necesarias para construir y mantener músculos sanos. Las causas son genéticas. Un historial familiar de distrofia muscular aumentará la posibilidad de que afecte a una persona..

¿Cuál es la diferencia entre la EM y la distrofia muscular??

La distrofia muscular (DM) es un grupo de trastornos genéticos que debilita y daña gradualmente los músculos. La esclerosis múltiple (EM) es un trastorno inmunomediado del sistema nervioso central que interrumpe la comunicación entre el cerebro y el cuerpo y dentro del cerebro mismo..

¿Pueden las mujeres contraer distrofia muscular??

La distrofia muscular de Duchenne suele afectar a los hombres. Sin embargo, las mujeres también se ven afectadas en raras ocasiones. Aproximadamente el 8% de las mujeres portadoras de distrofia muscular de Duchenne (DMD) son portadoras manifiestas y tienen debilidad muscular hasta cierto punto.

¿Cuál es el mejor tratamiento para la distrofia muscular??

Medicamentos. Su médico podría recomendar: Corticosteroides, como prednisona y deflazacort (Emflaza), que pueden ayudar a fortalecer los músculos y retrasar la progresión de ciertos tipos de distrofia muscular. Pero el uso prolongado de este tipo de medicamentos puede causar aumento de peso y debilitamiento de los huesos, aumentando el riesgo de fracturas.

¿Se hereda la distrofia muscular??

En la mayoría de los casos, la distrofia muscular (DM) es hereditaria. Por lo general, se desarrolla después de heredar un gen defectuoso de uno o ambos padres. La MD es causada por mutaciones (alteraciones) en los genes responsables de la estructura y función muscular saludables..

¿Es dolorosa la distrofia muscular??

El dolor es un problema común y frecuente entre los pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) y se asocia con limitaciones físicas y mala calidad de vida en estos pacientes, según un nuevo estudio realizado por investigadores en Brasil..

¿A qué parte del cuerpo afecta la distrofia muscular??

Muchas personas eventualmente pierden la capacidad de caminar. Algunos tipos de MD también afectan el corazón, el sistema gastrointestinal, las glándulas endocrinas, la columna vertebral, los ojos, el cerebro y otros órganos. Pueden ocurrir enfermedades respiratorias y cardíacas, y algunas personas pueden desarrollar un trastorno de la deglución..

¿La distrofia muscular afecta el habla??

En algunos tipos de distrofia muscular, la debilidad de los músculos faciales y orales que controlan el uso de la lengua, los labios, el paladar blando, las mejillas y el diafragma provoca problemas con la calidad del habla (disartria) y la calidad de la voz (disfonía)..

¿Quién padece distrofia muscular facioescapulohumeral??

La distrofia muscular facioescapulohumeral solo puede ocurrir en personas que tienen al menos una copia "permisiva" del cromosoma 4. Ya sea que un individuo afectado tenga una región D4Z4 contraída o una mutación del gen SMCHD1, la enfermedad se produce solo si una secuencia pLAM funcional también está presente para permitir Proteína DUX4 a producir.