radiología de neurofibromatosis

1. ¿Cómo se diagnostica la neurofibromatosis??
2. ¿Cuáles son los 3 tipos de neurofibromatosis??
3. ¿Cuál es la diferencia entre la neurofibromatosis 1 y 2??
4. ¿Cuál es el mejor tratamiento para la neurofibromatosis??
5. ¿Qué sucede si no se trata la neurofibromatosis??
6. ¿Es la neurofibromatosis una discapacidad??
7. ¿Cómo se detiene el crecimiento de los neurofibromas??
8. ¿Se pueden eliminar los neurofibromas??
9. ¿Es la neurofibromatosis más común en hombres o mujeres??
10. ¿Son dolorosos los neurofibromas??
11. ¿La neurofibromatosis empeora con la edad??
12. ¿La NF2 es peor que la NF1??

¿Cómo se diagnostica la neurofibromatosis??

Por lo general, un médico familiarizado con el trastorno realiza un examen físico. Los médicos pueden usar lámparas especiales para examinar la piel en busca de manchas café con leche. Los médicos también pueden confiar en la resonancia magnética (MRI), los rayos X, la tomografía computarizada (CT scan) y los análisis de sangre para detectar defectos en el gen NF1..

¿Cuáles son los 3 tipos de neurofibromatosis??

Hay tres tipos de neurofibromatosis: neurofibromatosis 1 (NF1), neurofibromatosis 2 (NF2) y schwannomatosis.

¿Cuál es la diferencia entre la neurofibromatosis 1 y 2??

Neurofibromatosis 1 (NF1): el gen NF1 en el cromosoma 17 produce una proteína llamada neurofibromina que controla el crecimiento de sus células. La mutación de este gen provoca una pérdida de neurofibromina y un crecimiento celular descontrolado. Neurofibromatosis 2 (NF2): el gen NF2 en el cromosoma 22 produce una proteína llamada merlin o schwannomin.

¿Cuál es el mejor tratamiento para la neurofibromatosis??

No se conoce ningún tratamiento o cura para la neurofibromatosis ni para la schwannomatosis. En algunos casos, los crecimientos se pueden extirpar quirúrgicamente o reducir con radioterapia. La cirugía en estas áreas puede causar más lesiones a los nervios y problemas neurológicos adicionales..

¿Qué sucede si no se trata la neurofibromatosis??

Estos tumores se originan en las células de Schwann, que protegen las células nerviosas y los neurotransmisores. Los schwannomas de la médula espinal son comunes en personas con NF2. Si no se tratan, pueden causar parálisis..

¿Es la neurofibromatosis una discapacidad??

Aunque la neurofibromatosis es una afección grave, la Administración del Seguro Social (SSA) no enumera específicamente el trastorno como una discapacidad. Pero, los síntomas que acompañan a la afección se pueden revisar para obtener beneficios..

¿Cómo se detiene el crecimiento de los neurofibromas??

No existe ningún medicamento que pueda prevenir el crecimiento de los neurofibromas. Y no hay nada que pueda hacer para que se desarrollen más neurofibromas. Los neurofibromas a menudo aparecen o aumentan de tamaño durante períodos de cambios hormonales como la pubertad (que no se puede evitar) y el embarazo..

¿Se pueden eliminar los neurofibromas??

Si tiene neurofibromas que le causan angustia, puede optar por que se los extraigan. A menudo, pero no siempre, están cubiertos por el seguro, Medicare y Medicaid con la documentación médica adecuada..

¿Es la neurofibromatosis más común en hombres o mujeres??

La NF1 es un trastorno poco común que afecta a hombres y mujeres en igual número. La NF1 afecta a todas las razas y grupos étnicos por igual y se estima que ocurre en 1 de cada 2500 a 3000 nacimientos..

¿Son dolorosos los neurofibromas??

Los neurofibromas aparecen como uno o más bultos sobre o debajo de la piel. Pueden ser dolorosos o picar, pero muchos no causan ningún síntoma. Los neurofibromas que crecen profundamente en el cuerpo pueden causar dolor, entumecimiento, hormigueo o debilidad si presionan los nervios..

¿La neurofibromatosis empeora con la edad??

Normalmente, los adultos con NF1 desarrollarán más neurofibromas con el tiempo. Pueden crecer por un período de tiempo y luego dejar de crecer. Además, pueden cambiar de forma o color a medida que crecen..

¿Es la NF2 peor que la NF1??

La NF2 es más rara que la NF1, que afecta a 1 de cada 3500 nacimientos. Los síntomas de NF2 generalmente se detectan entre las edades de 18 y 24 años, mientras que la NF1 se diagnostica en la infancia o la primera infancia.