síndrome neuroléptico maligno y anestesia

1. ¿Qué ayuda al síndrome neuroléptico maligno??
2. ¿Qué anestesia causa la hipertermia maligna??
3. ¿Cuáles son las complicaciones del síndrome neuroléptico maligno??
4. ¿Es el síndrome neuroléptico maligno lo mismo que la hipertermia maligna??
5. ¿Cómo se ve el síndrome neuroléptico maligno??
6. ¿Cuánto tiempo dura el síndrome neuroléptico maligno??
7. ¿Cuáles son los tres signos de hipertermia maligna??
8. ¿Qué enfermedad está más asociada con la hipertermia maligna??
9. ¿Cuál de estos agentes anestésicos es seguro de usar en un paciente susceptible a hipertermia maligna??
10. ¿Cómo se prueba el síndrome neuroléptico maligno??
11. ¿Cuál es la diferencia entre el síndrome serotoninérgico y el síndrome neuroléptico maligno??
12. ¿Es el síndrome neuroléptico maligno un síntoma extrapiramidal??

¿Qué ayuda al síndrome neuroléptico maligno??

El tratamiento de pacientes con síndrome neuroléptico maligno puede incluir lo siguiente:

• Las benzodiazepinas para la inmovilización pueden ser útiles.
• Detener todos los neurolépticos.
• Corregir la depleción de volumen y la hipotensión con líquidos intravenosos.
• Reducir la hipertermia.

¿Qué anestesia causa la hipertermia maligna??

Los agentes desencadenantes más comunes son los gases anestésicos volátiles, como el halotano, sevoflurano, desflurano, isoflurano, enflurano o los relajantes musculares despolarizantes suxametonio y decametonio utilizados principalmente en anestesia general..

¿Cuáles son las complicaciones del síndrome neuroléptico maligno??

Un resumen de las posibles complicaciones del síndrome neuroléptico maligno incluye lo siguiente:

• Rabdomiólisis.
• Lesión renal aguda.
• Arritmias cardiovasculares y colapso.
• Neumonía por aspiración.
• Insuficiencia respiratoria.
• Embargo.
• Embolia pulmonar y trombosis venosa profunda (TVP)
• Insuficiencia hepática.

¿Es el síndrome neuroléptico maligno lo mismo que la hipertermia maligna??

Hipertermia maligna: un trastorno genético raro, la hipertermia maligna (HM) generalmente se distingue del SNM por su contexto clínico: ocurre con el uso de potentes agentes anestésicos inhalatorios halogenados y succinilcolina..

¿Cómo se ve el síndrome neuroléptico maligno??

Los síntomas del síndrome neuroléptico maligno generalmente incluyen fiebre muy alta (102 a 104 grados F), pulso irregular, latidos cardíacos acelerados (taquicardia), aumento de la frecuencia respiratoria (taquipnea), rigidez muscular, estado mental alterado, disfunción del sistema nervioso autónomo que resulta en niveles altos o presión arterial baja, ...

¿Cuánto tiempo dura el síndrome neuroléptico maligno??

Los síntomas del SNM suelen durar de 7 a 10 días. Pueden incluir: Fiebre alta (102 a 104 F)

¿Cuáles son los tres signos de hipertermia maligna??

Síntomas

• Rigidez o espasmos musculares severos.
• Respiración rápida y superficial y problemas con poco oxígeno y alto contenido de dióxido de carbono..
• Ritmo cárdiaco elevado.
• Ritmo cardíaco anormal.
• Temperatura corporal peligrosamente alta.
• Sudoración excesiva.
• Color de piel irregular e irregular (piel moteada)

¿Qué enfermedad está más asociada con la hipertermia maligna??

Las más comunes de estas afecciones son la distrofia muscular de Duchenne y Becker. Aunque la rabdomiólisis con hiperpotasemia puede ser una característica de la HM, el síndrome de HM suele manifestar signos de hipermetabolismo, como acidosis respiratoria, acidosis metabólica y producción excesiva de calor..

¿Cuál de estos agentes anestésicos es seguro de usar en un paciente susceptible a hipertermia maligna??

El propofol es un agente anestésico 'seguro' en pacientes susceptibles a la hipertermia maligna.

¿Cómo se prueba el síndrome neuroléptico maligno??

Sin embargo, los siguientes estudios de laboratorio pueden estar indicados para evaluar la gravedad y las complicaciones o descartar otras posibilidades diagnósticas:

1. Conteo sanguíneo completo (CBC)
2. Hemocultivos.
3. Pruebas de función hepática (LFT)
4. Niveles de nitrógeno ureico en sangre (BUN) y creatinina.
5. Niveles de calcio y fosfato.
6. Nivel de creatina quinasa (CK).

¿Cuál es la diferencia entre el síndrome serotoninérgico y el síndrome neuroléptico maligno??

El SNM y el síndrome de la serotonina son trastornos inducidos por medicamentos raros, pero potencialmente mortales. Las características de estos síndromes pueden superponerse y dificultar el diagnóstico. Sin embargo, el SNM se caracteriza por una rigidez de `` tubería de plomo '', mientras que el síndrome serotoninérgico se caracteriza por hiperreflexia y clonus..

¿Es el síndrome neuroléptico maligno un síntoma extrapiramidal??

Los medicamentos antipsicóticos suelen producir síntomas extrapiramidales como efectos secundarios. Los síntomas extrapiramidales incluyen discinesias agudas y reacciones distónicas, discinesia tardía, parkinsonismo, acinesia, acatisia y síndrome neuroléptico maligno..