Reyes

patogénesis del síndrome de reye

patogénesis del síndrome de reye

La patogenia del síndrome de Reye, aunque no se ha aclarado con precisión, parece implicar una lesión mitocondrial que da como resultado una disfunción que interrumpe la fosforilación oxidativa y la beta-oxidación de ácidos grasos en un huésped sensibilizado e infectado por virus con un error innato oculto subyacente de oxidación de ácidos grasos urea ...

  1. ¿Qué causa el síndrome de Reye??
  2. ¿Cómo causa la aspirina el síndrome de Reye??
  3. ¿Cuál es el mejor método para prevenir el síndrome de Reye??
  4. ¿Cuándo se descubrió por primera vez el síndrome de Reye??
  5. ¿Cómo se diagnostica el síndrome de Reye??
  6. ¿El síndrome de Reye es genético??
  7. ¿A qué edad debe comenzar a tomar aspirina??
  8. ¿Cuántos casos de síndrome de Reye hay??
  9. ¿Por qué se llama aspirina para bebés??
  10. ¿Cuál es el tratamiento estándar para el síndrome de Reye??
  11. ¿Puede un niño tomar 81 mg de aspirina??
  12. ¿Cuál es el mejor método para prevenir el síndrome de Reye quizlet??

¿Qué causa el síndrome de Reye??

Se desconoce la causa exacta del síndrome de Reye, pero afecta con mayor frecuencia a niños y adultos jóvenes que se recuperan de una infección viral, por ejemplo, un resfriado, gripe o varicela. En la mayoría de los casos, la aspirina se ha utilizado para tratar sus síntomas, por lo que la aspirina puede desencadenar el síndrome de Reye..

¿Cómo causa la aspirina el síndrome de Reye??

El mecanismo propuesto para que la aspirina contribuya al desarrollo del síndrome de Reye está relacionado con el daño mitocondrial que pueden causar los salicilatos, que pueden intensificarse durante la enfermedad viral por endotoxinas y citocinas..

¿Cuál es el mejor método para prevenir el síndrome de Reye??

Si su hijo necesita terapia con aspirina, asegúrese de que sus vacunas estén actualizadas, incluidas dos dosis de la vacuna contra la varicela (varicela) y una vacuna anual contra la gripe. Evitar estas dos enfermedades virales puede ayudar a prevenir el síndrome de Reye.

¿Cuándo se descubrió por primera vez el síndrome de Reye??

El síndrome de Reye es una enfermedad pediátrica rara y potencialmente mortal definida como encefalopatía aguda no inflamatoria con insuficiencia del hígado graso. El patólogo australiano R.D.K. Reye describió por primera vez este síndrome en 1963..

¿Cómo se diagnostica el síndrome de Reye??

No existe una prueba específica para el síndrome de Reye. En cambio, la detección del síndrome de Reye generalmente comienza con análisis de sangre y orina, así como pruebas de trastornos de oxidación de ácidos grasos y otros trastornos metabólicos..

¿El síndrome de Reye es genético??

La deficiencia de MCAD es la enfermedad más común en un grupo de trastornos que involucran anomalías del metabolismo de los ácidos grasos (trastornos de oxidación de ácidos grasos [FOD]). La deficiencia de MCAD se hereda como un rasgo autosómico recesivo.

¿A qué edad debe comenzar a tomar aspirina??

El Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EE. UU. Recomienda una terapia diaria con aspirina si tiene entre 50 y 59 años, no tiene un mayor riesgo de hemorragia y tiene un mayor riesgo de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular del 10 por ciento o más durante los próximos 10 años.

¿Cuántos casos de síndrome de Reye hay??

Se notificaron a los CDC un total de 1.207 casos de síndrome de Reye en niños menores de 18 años de 1981 a 1997. Después de que se documentaron 555 casos en 1980, el número de casos disminuyó rápidamente, y desde 1987 menos de 37 casos. han sido reportados cada año.

¿Por qué se llama aspirina para bebés??

El 81 miligramo (1 14-Las tabletas de granos) se denominan comúnmente "aspirina para bebés" o "potencia para bebés", porque originalmente, pero ya no, estaban destinadas a ser administradas a bebés y niños. No tiene importancia médica debido a la ligera diferencia de dosis entre los comprimidos de 75 mg y 81 mg..

¿Cuál es el tratamiento estándar para el síndrome de Reye??

Por lo general, se trata con hospitalización. En casos graves, los niños serán tratados en la unidad de cuidados intensivos. No existe cura para el síndrome de Reye, por lo que el tratamiento es de apoyo y se centra en reducir los síntomas y las complicaciones. Los médicos se asegurarán de que el niño se mantenga hidratado y mantenga los electrolitos equilibrados..

¿Puede un niño tomar 81 mg de aspirina??

Es posible que haya escuchado a su pediatra decir que no debe tratar a su hijo con productos de aspirina de venta libre. Y si no lo ha hecho, aquí está su recordatorio amistoso: no se debe administrar aspirina y productos que contengan aspirina a niños o adolescentes a menos que lo indique su médico..

¿Cuál es el mejor método para prevenir el síndrome de Reye quizlet??

¿Cuál es la mejor prevención para el síndrome de Reye? Nunca le dé aspirina a un niño. Los síntomas incluyen: ampollas rojas en la lengua, la boca, las palmas de las manos y las plantas de los pies.

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