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La mastocitosis sistémica (SM) es una forma de mastocitosis en la que los mastocitos se acumulan en tejidos y órganos internos como el hígado, el bazo, la médula ósea y el intestino delgado. Por lo general, se diagnostica en adultos. Los signos y síntomas varían según las partes del cuerpo afectadas.
- ¿Cuáles son los síntomas de la mastocitosis sistémica??
- ¿Cuánto tiempo puede vivir con mastocitosis sistémica??
- ¿Puede la mastocitosis sistémica convertirse en leucemia??
- ¿Se puede curar la mastocitosis sistémica??
- ¿Qué desencadena la mastocitosis??
- ¿Puede desaparecer la mastocitosis??
- ¿La mastocitosis es grave??
- ¿Es la mastocitosis una enfermedad autoinmune??
- ¿Cómo se contrae la mastocitosis sistémica??
- ¿La mastocitosis afecta los ojos??
- ¿Cómo se prueba la mastocitosis sistémica??
- ¿Es la mastocitosis una discapacidad??
¿Cuáles son los síntomas de la mastocitosis sistémica??
Los signos y síntomas de la mastocitosis sistémica pueden incluir:
- Enrojecimiento, picazón o urticaria.
- Dolor abdominal, diarrea, náuseas o vómitos..
- Anemia o trastornos hemorrágicos.
- Dolor de huesos y músculos.
- Hígado, bazo o ganglios linfáticos agrandados.
- Depresión, cambios de humor o problemas para concentrarse..
¿Cuánto tiempo puede vivir con mastocitosis sistémica??
Esto se ha publicado ahora en la revista líder Blood. La mastocitosis se caracteriza por diferentes cursos posibles. En la forma agresiva, la esperanza de vida es de unos cinco años..
¿Puede la mastocitosis sistémica convertirse en leucemia??
La mastocitosis sistémica puede volverse cancerosa. El riesgo de que la mastocitosis sistémica se vuelva cancerosa es del 7% cuando la enfermedad comienza en la infancia y hasta del 30% en los adultos. La leucemia de mastocitos afecta la sangre, mientras que el sarcoma de mastocitos afecta los tejidos blandos del cuerpo.
¿Se puede curar la mastocitosis sistémica??
No existe cura para la mastocitosis, aunque se pueden utilizar varios tratamientos para aliviar los síntomas y extirpar un mastocitoma (consulte la sección Introducción). Las descripciones de las opciones de tratamiento más comunes para la mastocitosis se enumeran a continuación..
¿Qué desencadena la mastocitosis??
No sabemos qué causa la mastocitosis. Sabemos algunas cosas que desencadenan la liberación de histamina y causan síntomas. Los síntomas pueden desencadenarse por frío o calor, ciertos medicamentos, estrés emocional y picaduras de insectos. Los desencadenantes no son los mismos en todas las personas.
¿Puede desaparecer la mastocitosis??
Es probable que la mastocitosis en los niños desaparezca por sí sola después de varios años. Siete de cada 10 niños con mastocitosis que afecta su piel pueden esperar una gran mejoría para cuando tengan 10 años. A menudo, no se necesitan medicamentos para la mastocitosis.
¿La mastocitosis es grave??
Por sí sola, la mastocitosis cutánea no pone en peligro la vida. Pero las personas con el trastorno tienen síntomas importantes y tienen un riesgo mucho mayor de sufrir una reacción alérgica grave, que puede ser mortal. Sistémica: ocurre principalmente en adultos, la mastocitosis sistémica afecta a partes del cuerpo distintas de la piel..
¿Es la mastocitosis una enfermedad autoinmune??
La mastocitosis es una enfermedad rara del sistema inmunológico en la que el cuerpo produce demasiados mastocitos anormales. Los mastocitos controlan las respuestas alérgicas e inflamatorias. La investigación sobre un nuevo medicamento muestra que puede prolongar la vida de manera significativa y mejorar la calidad de vida. La mayoría de las personas nunca han oído hablar de la mastocitosis..
¿Cómo se contrae la mastocitosis sistémica??
Causas La mastocitosis sistémica ocurre cuando los glóbulos blancos llamados mastocitos, que se producen en la médula ósea, se acumulan de manera anormal en uno o más tejidos. En la mayoría de los casos de mastocitosis sistémica, los mastocitos acumulados tienen una mutación en un gen llamado KIT..
¿La mastocitosis afecta los ojos??
La afectación ocular en la mastocitosis se ha descrito como mastocitoma solitario del párpado.,2 lesiones orbitarias dolorosas,3 y nictalopía causada por la malabsorción de vitamina A. El diagnóstico de las formas cutáneas de la enfermedad puede realizarse a través de concentraciones anormalmente altas de mastocitos en la piel..
¿Cómo se prueba la mastocitosis sistémica??
Las pruebas pueden incluir:
- Análisis de sangre u orina.
- Biopsia de médula ósea.
- Biopsia de piel.
- Pruebas de imágenes como radiografías, ecografías, gammagrafías óseas y tomografías computarizadas.
- Biopsia de órganos afectados por la enfermedad, como el hígado..
- Prueba genética.
¿Es la mastocitosis una discapacidad??
La muerte suele ocurrir solo meses después del diagnóstico. La SSA, consciente de esto, ha aprobado la mastocitosis tipo IV como un subsidio compasivo para los beneficios por discapacidad..
