encefalopatía espongiforme transmisible

Las encefalopatías espongiformes transmisibles (EET) son un grupo de afecciones progresivas, invariablemente fatales, que se asocian con priones y afectan el cerebro (encefalopatías) y el sistema nervioso de muchos animales, incluidos humanos, bovinos y ovinos..

1. ¿Qué causa la encefalopatía espongiforme transmisible??
2. ¿Alguien ha sobrevivido alguna vez a una enfermedad priónica??
3. ¿Por qué se llama enfermedad de Creutzfeldt-Jakob??
4. ¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de encefalopatía espongiforme transmisible??
5. ¿Cómo se contrae la encefalopatía espongiforme??
6. Es un prion un virus?
7. ¿Qué puede matar a un prión??
8. ¿Puedes sobrevivir a un prión??
9. ¿El jabón mata a los priones??
10. ¿Cómo contraen los humanos la ECJ??
11. ¿Cómo mueren los pacientes con CJD??
12. ¿Cómo contraen los humanos la enfermedad priónica??

¿Qué causa la encefalopatía espongiforme transmisible??

Las encefalopatías espongiformes transmisibles son causadas por priones, proteínas infecciosas que parecen replicarse al convertir una proteína celular normal en copias del prión. La proteína celular, que se llama PrPc, se encuentra en la superficie de las neuronas..

¿Alguien ha sobrevivido alguna vez a una enfermedad priónica??

Un hombre de Belfast que sufrió una variante de la ECJ, la forma humana de la enfermedad de las vacas locas, murió 10 años después de enfermarse por primera vez. Jonathan Simms confundió a los médicos al convertirse en uno de los supervivientes más largos del mundo de la enfermedad cerebral.

¿Por qué se llama enfermedad de Creutzfeldt-Jakob??

El nombre deriva de los agujeros esponjosos, visibles al microscopio, que se desarrollan en el tejido cerebral afectado. La causa de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y otras EET parecen ser versiones anormales de un tipo de proteína llamada prión. Normalmente estas proteínas se producen en nuestro organismo y son inofensivas..

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de encefalopatía espongiforme transmisible??

Ejemplos específicos de encefalopatías espongiformes transmisibles incluyen: ... encefalopatía transmisible del visón; encefalopatía espongiforme felina; enfermedad de emaciación crónica (CWD) del venado bura, venado cola blanca, venado cola negra y alce.

¿Cómo se contrae la encefalopatía espongiforme??

La transmisión ocurre cuando los animales sanos consumen tejidos contaminados de otros con la enfermedad. En las décadas de 1980 y 1990, la encefalopatía espongiforme bovina se propagó en el ganado de forma epidémica. Esto ocurrió porque el ganado fue alimentado con restos procesados ​​de otro ganado, una práctica ahora prohibida en muchos países..

Es un prion un virus?

Los priones son organismos similares a virus compuestos por una proteína priónica. Se cree que estas fibrillas alargadas (verdes) son agregaciones de la proteína que forma el prión infeccioso. Los priones atacan las células nerviosas produciendo una enfermedad cerebral neurodegenerativa.

¿Qué puede matar a un prión??

Para destruir un prión, debe desnaturalizarse hasta el punto de que ya no pueda causar que las proteínas normales se doblen mal. El calor sostenido durante varias horas a temperaturas extremadamente altas (900 ° F y más) destruirá de manera confiable un prión.

¿Puedes sobrevivir a un prión??

El agrupamiento de priones en fibra amiloide unida en cadena también puede protegerlos del ataque. Cualquiera que sea la causa, los priones son, por decirlo suavemente, buenos supervivientes. Y esa puede ser la razón por la que el equipo neuroquirúrgico puede seguir siendo infeccioso incluso después de someterse a una esterilización estándar..

¿El jabón mata a los priones??

Precauciones universales

Los priones son moléculas muy estables que no se descomponen fácilmente. Los procedimientos normales de esterilización como cocinar, lavar y hervir no los destruyen..

¿Cómo contraen los humanos la ECJ??

En teoría, la ECJ puede transmitirse de una persona afectada a otras, pero solo a través de una inyección o consumiendo tejido nervioso o cerebro infectado. No hay evidencia de que la ECJ esporádica se transmita a través del contacto cotidiano con los afectados o por gotitas en el aire, sangre o contacto sexual..

¿Cómo mueren los pacientes con CJD??

La causa de la muerte generalmente se debe a insuficiencia cardíaca, insuficiencia respiratoria, neumonía u otras infecciones, según la Clínica Mayo. Aproximadamente el 90 por ciento de los pacientes con CJD espontánea mueren dentro de un año del diagnóstico, mientras que otros pueden morir en unas pocas semanas, según los NIH.

¿Cómo contraen los humanos la enfermedad priónica??

Un prión es un tipo de proteína que puede hacer que las proteínas normales del cerebro se plieguen de forma anormal. Las enfermedades priónicas pueden afectar tanto a los seres humanos como a los animales y, a veces, se transmiten a los seres humanos a través de productos cárnicos infectados. La forma más común de enfermedad priónica que afecta a los seres humanos es la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD)..