vascular ehlers danlos

1. ¿Cuáles son los síntomas de la EDS vascular??
2. ¿Cuál es la esperanza de vida de alguien con EDS??
3. ¿Qué es el síndrome de Ehlers-Danlos vascular??
4. ¿A que edad se diagnostica el SED vascular??
5. ¿Afecta la EDS a los dientes??
6. ¿Por qué los pacientes con EDS se llaman cebras??
7. ¿Ehlers Danlos empeora con la edad??
8. ¿Cómo se siente el dolor por EDS??
9. ¿Quién tiene más probabilidades de contraer el síndrome de Ehlers Danlos??
10. ¿Es Ehlers-Danlos una discapacidad??
11. ¿Cuáles son los 13 tipos de síndrome de Ehlers-Danlos??
12. ¿Es el SED una enfermedad autoinmune??

¿Cuáles son los síntomas de la EDS vascular??

Las personas que tienen el síndrome de Ehlers-Danlos vascular a menudo comparten rasgos faciales distintivos como una nariz delgada, un labio superior delgado, lóbulos de las orejas pequeños y ojos prominentes. También tienen una piel fina y translúcida que se magulla con mucha facilidad. En las personas de piel clara, los vasos sanguíneos subyacentes son muy visibles a través de la piel..

¿Cuál es la esperanza de vida de alguien con EDS??

Las personas afectadas por el SED vascular tienen una esperanza de vida media de 48 años y muchas tendrán un evento importante a los 40 años. La esperanza de vida de las personas con la forma de cifoescoliosis también se reduce, en gran parte debido a la afectación vascular y la posibilidad de enfermedad pulmonar restrictiva.

¿Qué es el síndrome de Ehlers-Danlos vascular??

El síndrome de Ehlers-Danlos vascular es un trastorno hereditario del tejido conectivo causado por defectos en una proteína llamada colágeno. Generalmente se considera la forma más grave del síndrome de Ehlers-Danlos (EDS).

¿A que edad se diagnostica el SED vascular??

Si bien las primeras complicaciones y el diagnóstico pueden ocurrir desde la infancia, la mayoría de los pacientes no tienen una complicación (o reciben un diagnóstico) hasta los 20 o 30 años, lo que a menudo se presenta inicialmente como disecciones o rupturas potencialmente mortales; Las complicaciones afectan al 25% de los pacientes antes de los 20 años y al 80% a la edad de ...

¿Afecta la EDS a los dientes??

Si bien muchas personas con EDS no tienen ningún problema oral notable debido específicamente a la EDS, este trastorno del tejido conectivo puede afectar los dientes y las encías, así como la articulación temporomandibular..

¿Por qué a los pacientes con EDS se les llama cebras??

Según la Sociedad internacional Ehlers-Danlos, la referencia a las cebras se toma prestada de una expresión común que se escucha en la medicina: "Cuando escuches cascos detrás de ti, no esperes ver una cebra". En otras palabras, a los profesionales médicos generalmente se les enseña a buscar dolencias más comunes en lugar de realizar pruebas para detectar ...

¿Ehlers Danlos empeora con la edad??

Muchos de los problemas asociados con el SED son progresivos, lo que significa que empeoran con el tiempo. Cifoscoliosis EDS (cifosis y escoliosis) es una forma del síndrome de Ehlers-Danlos que se caracteriza por la curvatura progresiva y grave de la columna..

¿Cómo se siente el dolor por EDS??

Recientemente me pidieron que describiera lo que siente mi cuerpo con EDS. Describí la sensación de ser ablandado con un mazo por todo el cuerpo. No lo suficiente como para romper huesos, pero lo suficientemente fuerte como para dejar moretones. Esta es mi experiencia diaria incluso con la ayuda de analgésicos..

¿Quién tiene más probabilidades de contraer el síndrome de Ehlers Danlos??

En este momento, las estadísticas de investigación de los síndromes de Ehlers-Danlos muestran que la prevalencia total es de 1 de cada 2500 a 1 de cada 5000 personas. La experiencia clínica reciente sugiere que el síndrome de Ehlers-Danlos puede ser más común. Se sabe que las condiciones afectan tanto a hombres como a mujeres de todos los orígenes raciales y étnicos..

¿Es Ehlers-Danlos una discapacidad??

Si tiene SED vascular o regular con síntomas graves que le impiden trabajar, es posible que pueda desarrollar una discapacidad. ... Ehlers-Danlos puede afectar la piel, las articulaciones y las paredes de los vasos sanguíneos; el síndrome se caracteriza por articulaciones extremadamente flexibles y piel muy elástica y frágil.

¿Cuáles son los 13 tipos de síndrome de Ehlers-Danlos??

2017 International Diagnostic Critera

• Tabla de tipos de EDS.
• EDS clásico (cEDS)
• EDS de tipo clásico (clEDS)
• SED cardíaco-valvular (cvEDS)
• EDS vascular (vEDS)
• EDS hipermóvil.
• Artrocalasia EDS (aEDS)
• Dermatosparaxis EDS (dEDS)

¿Es el SED una enfermedad autoinmune??

A diferencia de las enfermedades mencionadas anteriormente, el síndrome de Ehlers-Danlos no es una afección autoinmune, es un trastorno hereditario..