granulomatosis de wegener medscape

1. ¿Qué causa la granulomatosis de Wegener??
2. ¿Cómo se diagnostica la granulomatosis de Wegener??
3. ¿Cuáles son otras manifestaciones clínicas de la granulomatosis de Wegener??
4. ¿Es la granulomatosis de Wegener una enfermedad autoinmune??
5. ¿Es curable la enfermedad de Wegener??
6. ¿Cuál es la tasa de supervivencia para la granulomatosis de Wegener??
7. ¿La granulomatosis de Wegener desaparece??
8. ¿Cómo afecta Wegener a los ojos??
9. ¿Es genética la granulomatosis de Wegener??
10. ¿Afecta la enfermedad de Wegener al cerebro??
11. ¿Cuál es el mejor tratamiento para la vasculitis??
12. ¿Qué tan grave es la granulomatosis de Wegener??

¿Qué causa la granulomatosis de Wegener??

La granulomatosis con poliangeítis (GPA, antes llamada de Wegener) es una enfermedad rara de causa incierta. Es el resultado de una inflamación dentro de los tejidos llamada inflamación granulomatosa e inflamación de los vasos sanguíneos ("vasculitis"), que puede dañar los sistemas de órganos..

¿Cómo se diagnostica la granulomatosis de Wegener??

Una biopsia de tejido es fundamental para el diagnóstico definitivo de granulomatosis de Wegener. Las biopsias del tracto respiratorio superior muestran inflamación aguda y crónica con cambios granulomatosos. Las biopsias de riñón típicamente muestran glomerulonefritis pauciinmune necrotizante segmentaria y a menudo angiocéntrica (1).

¿Cuáles son otras manifestaciones clínicas de la granulomatosis de Wegener??

Los signos y síntomas de la granulomatosis con poliangeítis pueden incluir: Drenaje similar al pus con costras de la nariz, congestión, infecciones de los senos nasales y hemorragias nasales. Tos, a veces con flema sanguinolenta. Dificultad para respirar o sibilancias.

¿Es la granulomatosis de Wegener una enfermedad autoinmune??

La granulomatosis con poliangeítis (GPA), anteriormente conocida como granulomatosis de Wegener, es una enfermedad autoinmune multisistémica rara de etiología desconocida. Sus características distintivas incluyen inflamación granulomatosa necrosante y vasculitis pauciinmune en vasos sanguíneos de tamaño pequeño y mediano..

¿Es curable la enfermedad de Wegener??

No existe cura para la granulomatosis con poliangeítis, pero las perspectivas a largo plazo, con el tratamiento médico adecuado, son muy buenas. En muchos casos, el tratamiento oportuno puede provocar una remisión, lo que significa que la persona no presenta signos ni síntomas de la enfermedad. Las recaídas pueden ocurrir después del final del tratamiento médico..

¿Cuál es la tasa de supervivencia para la granulomatosis de Wegener??

Las tasas de supervivencia a 1 y 5 años fueron 87,8 y 71,6% para todos los pacientes, pero más bajas para MPA (80 y 55%) en comparación con WG (95 y 83%; P = 0,001), aunque la diferencia no fue significativa en el analisis multivariable. La SMR fue de 2,77 (IC del 95%: 2,02 a 3,71) para todos los pacientes..

¿La granulomatosis de Wegener desaparece??

La remisión significa que la enfermedad desaparece o su progresión se ralentiza, pero la enfermedad no se cura. Sin tratamiento médico, una persona diagnosticada con granulomatosis con poliangeítis tiene un alto riesgo de morir a causa de la enfermedad en dos años, generalmente por insuficiencia pulmonar o renal..

¿Cómo afecta Wegener a los ojos??

Manifestaciones neurooftalmológicas

La enfermedad inflamatoria orbitaria y los granulomas pueden provocar diplopía o pérdida de la visión debido a la neuropatía óptica compresiva. Esta neuropatía es el resultado de la infiltración de los tejidos adyacentes por la masa orbitaria..

¿Es genética la granulomatosis de Wegener??

Se desconoce la causa de la granulomatosis con poliangeítis. En comparación con las enfermedades con predisposiciones genéticas obvias, la genética parece desempeñar un papel relativamente pequeño en la etiología de la granulomatosis con poliangeítis. Es muy inusual que la granulomatosis con poliangitis se presente en dos personas de la misma familia..

¿Afecta la enfermedad de Wegener al cerebro??

La afectación del sistema nervioso central en caso de granulomatosis de Wegener (WG) es infrecuente y generalmente conduce a anomalías de los pares craneales, eventos cerebrovasculares y convulsiones. La afectación meníngea es bastante rara y generalmente se debe a la diseminación de una enfermedad adyacente en la base del cráneo..

¿Cuál es el mejor tratamiento para la vasculitis??

Medicamentos. Un fármaco corticosteroide, como la prednisona, es el tipo de fármaco más común recetado para controlar la inflamación asociada con la vasculitis. Los efectos secundarios de los corticosteroides pueden ser graves, especialmente si los toma durante mucho tiempo. Los posibles efectos secundarios incluyen aumento de peso, diabetes y huesos debilitados..

¿Qué tan grave es la granulomatosis de Wegener??

La granulomatosis con poliangeítis (GPA), anteriormente conocida como granulomatosis de Wegener, es un trastorno poco común y potencialmente mortal que restringe el flujo sanguíneo a varios órganos, incluidos los pulmones, los riñones y el tracto respiratorio superior. Es un tipo de vasculitis, una inflamación y lesión de los vasos sanguíneos..