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El síndrome antifosfolípido (APS), a veces conocido como síndrome de Hughes, es un trastorno del sistema inmunológico que aumenta el riesgo de coágulos sanguíneos. Esto significa que las personas con SAF tienen un mayor riesgo de desarrollar afecciones como: trombosis venosa profunda (TVP), un coágulo de sangre que generalmente se desarrolla en la pierna..
- ¿Qué causa el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos??
- ¿Qué significa un anticuerpo antifosfolípido positivo??
- ¿Cuáles son los síntomas de APS??
- ¿Cuánto tiempo puede vivir con síndrome antifosfolípido??
- ¿Es APS una forma de lupus??
- ¿Puede donar sangre si tiene síndrome antifosfolípido??
- ¿Qué tan grave es el APS??
- ¿Naciste con síndrome antifosfolípido??
- ¿Se clasifica el síndrome antifosfolípido como una discapacidad??
- ¿El síndrome antifosfolípido te hace sentir cansado??
- ¿Cómo se contrae el síndrome antifosfolípido??
- ¿Cómo se diagnostica APS??
¿Qué causa el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos??
El síndrome antifosfolípido ocurre cuando su sistema inmunológico produce anticuerpos por error que aumentan la probabilidad de que la sangre se coagule. Los anticuerpos normalmente protegen al cuerpo contra invasores, como virus y bacterias..
¿Qué significa un anticuerpo antifosfolípido positivo??
Los niveles altos de este anticuerpo pueden significar que tiene un mayor riesgo de coágulos de sangre. Su proveedor de atención médica no puede predecir cuándo puede ocurrir un coágulo. Es posible que necesite una segunda prueba en aproximadamente 12 semanas para confirmar los resultados. Un resultado positivo no significa que necesite tratamiento.
¿Cuáles son los síntomas de APS??
Las personas con APS también pueden experimentar cualquiera de los siguientes síntomas:
- problemas de equilibrio y movilidad.
- problemas de visión, como visión doble.
- problemas del habla y la memoria.
- una sensación de hormigueo o hormigueo en los brazos o piernas.
- fatiga (cansancio extremo)
- dolores de cabeza repetidos o migrañas.
¿Cuánto tiempo puede vivir con síndrome antifosfolípido??
En estos pacientes y en pacientes con SAF catastrófico, el curso de la enfermedad puede ser devastador, y a menudo conduce a una morbilidad significativa o una muerte prematura. En grandes estudios de cohortes europeos, la supervivencia a 10 años es aproximadamente del 90-94%..
¿Es APS una forma de lupus??
El APS es una afección separada del lupus, un trastorno de la coagulación que puede ocurrir con o sin lupus u otras afecciones autoinmunes..
¿Puede donar sangre si tiene síndrome antifosfolípido??
Donación de órganos y lupus
Las personas con lupus pueden o no pueden donar órganos. Las únicas dos contraindicaciones absolutas son la infección por VIH y el síndrome de Creutzfeldt-Jacob. Con el lupus, los problemas con los coágulos sanguíneos (síndrome antifosfolípido) serían una de las razones por las que los médicos podrían pensarlo dos veces.
¿Qué tan grave es el APS??
Los anticuerpos destruyen las plaquetas o se agotan durante el proceso de coagulación. Puede ocurrir sangrado leve a grave con trombocitopenia. APS puede ser fatal. La muerte puede ocurrir como resultado de grandes coágulos de sangre o coágulos de sangre en el corazón, los pulmones o el cerebro..
¿Naciste con síndrome antifosfolípido??
Se desconoce la causa genética del síndrome antifosfolípido. Esta condición está asociada con la presencia de tres proteínas inmunes anormales (anticuerpos) en la sangre: anticoagulante lúpico, anticardiolipina y anti-B2 glicoproteína I.
¿Se clasifica el síndrome antifosfolípido como una discapacidad??
El APS puede causar discapacidad, enfermedades graves e incluso la muerte en una mujer embarazada o en el feto si no se trata. Desafortunadamente, es una enfermedad que a menudo no se reconoce ni se diagnostica. Esto probablemente se deba a que puede causar muchos problemas diferentes, muchos de los cuales tienen otras causas más comunes..
¿El síndrome antifosfolípido te hace sentir cansado??
Algunas otras personas con SAF, en particular las que también tienen lupus, tienen sarpullido, dolores en las articulaciones, migrañas y se sienten muy cansadas, incluso cuando no están embarazadas o no tienen coágulos de sangre. No es inusual que las personas con SAF tengan períodos de cansancio, olvido, confusión y ansiedad..
¿Cómo se contrae el síndrome antifosfolípido??
El síndrome antifosfolípido (APS) es causado por el sistema inmunológico del cuerpo que produce anticuerpos anormales llamados anticuerpos antifosfolípidos. Esto aumenta el riesgo de que se formen coágulos de sangre en los vasos sanguíneos, lo que puede provocar problemas de salud graves, como: trombosis venosa profunda (TVP)..
¿Cómo se diagnostica APS??
Para diagnosticar APS, es necesario analizar la sangre para detectar anticuerpos antifosfolípidos anormales que aumentan el riesgo de coágulos sanguíneos. Esto requiere un análisis de sangre diseñado específicamente para buscar estos anticuerpos..
