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El síndrome antifosfolípido (APS), a veces conocido como síndrome de Hughes, es un trastorno del sistema inmunológico que aumenta el riesgo de coágulos sanguíneos. Esto significa que las personas con SAF tienen un mayor riesgo de desarrollar afecciones como: trombosis venosa profunda (TVP), un coágulo de sangre que generalmente se desarrolla en la pierna..
- ¿Qué tan grave es el síndrome antifosfolípido??
- ¿Qué causa el síndrome antifosfolípido??
- ¿Cuánto tiempo puede vivir con síndrome antifosfolípido??
- ¿Cómo se diagnostica el síndrome antifosfolípido??
- ¿Es APS una forma de lupus??
- ¿El síndrome antifosfolípido te hace sentir cansado??
- ¿Cuáles son los síntomas de APS??
- ¿Es APS una discapacidad??
- ¿Qué tan común es el APS??
- ¿Puede el APS causar infertilidad??
¿Qué tan grave es el síndrome antifosfolípido??
Dependiendo de qué órgano se vea afectado por un coágulo de sangre y de la gravedad de la obstrucción del flujo sanguíneo a ese órgano, el síndrome antifosfolípido no tratado puede provocar daños permanentes en el órgano o la muerte. Las complicaciones incluyen: insuficiencia renal.
¿Qué causa el síndrome antifosfolípido??
El síndrome antifosfolípido (APS) es causado por el sistema inmunológico del cuerpo que produce anticuerpos anormales llamados anticuerpos antifosfolípidos. Esto aumenta el riesgo de que se formen coágulos de sangre en los vasos sanguíneos, lo que puede provocar problemas de salud graves, como: trombosis venosa profunda (TVP)..
¿Cuánto tiempo puede vivir con síndrome antifosfolípido??
En estos pacientes y en pacientes con SAF catastrófico, el curso de la enfermedad puede ser devastador, y a menudo conduce a una morbilidad significativa o una muerte prematura. En grandes estudios de cohortes europeos, la supervivencia a 10 años es aproximadamente del 90-94%..
¿Cómo se diagnostica el síndrome antifosfolípido??
Para diagnosticar APS, es necesario analizar la sangre para detectar anticuerpos antifosfolípidos anormales que aumentan el riesgo de coágulos sanguíneos. Esto requiere un análisis de sangre diseñado específicamente para buscar estos anticuerpos..
¿Es APS una forma de lupus??
El APS es una afección separada del lupus, un trastorno de la coagulación que puede ocurrir con o sin lupus u otras afecciones autoinmunes..
¿El síndrome antifosfolípido te hace sentir cansado??
Algunas otras personas con SAF, en particular las que también tienen lupus, tienen sarpullido, dolores en las articulaciones, migrañas y se sienten muy cansadas, incluso cuando no están embarazadas o no tienen coágulos de sangre. No es inusual que las personas con SAF tengan períodos de cansancio, olvido, confusión y ansiedad..
¿Cuáles son los síntomas de APS??
Las personas con APS también pueden experimentar cualquiera de los siguientes síntomas:
- problemas de equilibrio y movilidad.
- problemas de visión, como visión doble.
- problemas del habla y la memoria.
- una sensación de hormigueo o hormigueo en los brazos o piernas.
- fatiga (cansancio extremo)
- dolores de cabeza repetidos o migrañas.
¿Es APS una discapacidad??
El APS puede causar discapacidad, enfermedades graves e incluso la muerte en una mujer embarazada o en el feto si no se trata. Desafortunadamente, es una enfermedad que a menudo no se reconoce ni se diagnostica. Esto probablemente se deba a que puede causar muchos problemas diferentes, muchos de los cuales tienen otras causas más comunes..
¿Qué tan común es el APS??
El síndrome antifosfolípido (SAF) es una afección poco común que aumenta principalmente el riesgo de coágulos sanguíneos y complicaciones relacionadas con el embarazo. Ocurre en menos del uno por ciento de la población general y es más común en personas con ciertos trastornos autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico (LES).
¿Puede el APS causar infertilidad??
El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos puede estar asociado con infertilidad primaria, lo que interfiere con la decidualización del endometrio y con una reserva ovárica disminuida..
