¿Qué es el síndrome de Lynch?

El síndrome de Lynch, también conocido como cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC), es la causa más común de cáncer colorrectal (colon) hereditario. Las personas con síndrome de Lynch tienen más probabilidades de desarrollar cáncer colorrectal y otros cánceres, y a una edad más temprana (antes de los 50), incluso.

1. ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Lynch??
2. ¿Puedes sobrevivir al síndrome de Lynch??
3. ¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con síndrome de Lynch??
4. ¿Es curable el síndrome de Lynch??
5. ¿Quién debe hacerse la prueba del síndrome de Lynch??
6. ¿Qué cánceres son causados ​​por el síndrome de Lynch??
7. ¿Qué debe hacer si da positivo en la prueba del síndrome de Lynch??
8. ¿Debería hacerme una histerectomía si tengo síndrome de Lynch??
9. ¿Cuándo debe sospechar el síndrome de Lynch??
10. ¿El síndrome de Lynch es grave??
11. Quién está en riesgo de tener síndrome de Lynch?
12. ¿Qué porcentaje de la población tiene síndrome de Lynch??

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Lynch??

Share on Pinterest El dolor de estómago y el estreñimiento son síntomas del síndrome de Lynch. Las personas que tienen síndrome de Lynch pueden desarrollar crecimientos no cancerosos en el colon. Estos crecimientos benignos también se denominan pólipos. Las personas con síndrome de Lynch pueden desarrollar pólipos en el colon a una edad más temprana que las personas sin esta afección..

¿Puedes sobrevivir al síndrome de Lynch??

Las personas con síndrome de Lynch tienen una supervivencia significativamente mejor, con el 94% de estos pacientes aún con vida cinco años después del diagnóstico, en comparación con una tasa de supervivencia a 5 años del 75% para aquellos con cáncer de colon esporádico..

¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con síndrome de Lynch??

tabla 1

¿Es curable el síndrome de Lynch??

Actualmente, no existe cura para el síndrome de Lynch. Los pacientes con síndrome de Lynch deben someterse a exámenes de detección de cáncer de por vida a partir de la edad adulta.

¿Quién debe hacerse la prueba del síndrome de Lynch??

En las familias que se sabe que son portadoras de una mutación genética del síndrome de Lynch, los médicos recomiendan que los miembros de la familia que hayan dado positivo en la prueba de la mutación y aquellos que no se hayan realizado la prueba deben comenzar la prueba de colonoscopia a principios de los 20 años, o de 2 a 5 años más joven que la persona más joven en la familia con un diagnóstico ...

¿Qué cánceres son causados ​​por el síndrome de Lynch??

El síndrome de Lynch, también conocido como cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC), es la causa más común de cáncer colorrectal (colon) hereditario..

• Uterino (endometrial),
• Estómago,
• Hígado,
• Riñón,
• Cerebro y.
• Ciertos tipos de cánceres de piel..

¿Qué debe hacer si da positivo en la prueba del síndrome de Lynch??

En determinadas situaciones, las personas con síndrome de Lynch pueden considerar la cirugía para reducir el riesgo de cáncer. Analice los beneficios y riesgos de la cirugía preventiva con su médico. Las opciones quirúrgicas para prevenir el cáncer pueden incluir: Cirugía para extirpar los ovarios y el útero (ooforectomía e histerectomía)..

¿Debería hacerme una histerectomía si tengo síndrome de Lynch??

El momento de la intervención quirúrgica debe considerarse cuidadosamente. ¿Se ha completado una familia? Si se ha decidido la cirugía, las pacientes de Lynch deben someterse a una histerectomía completa con extirpación del útero, cuello uterino, trompas y ovarios..

¿Cuándo debe sospechar el síndrome de Lynch??

¿Cuándo debe sospechar el síndrome de Lynch? Debe sospechar el síndrome de Lynch si un paciente tiene antecedentes familiares de cáncer, especialmente si hay: Tres o más miembros de la familia, uno de los cuales es pariente de primer grado de los otros dos, con cáncer relacionado con el HNPCC. Dos generaciones sucesivas afectadas.

¿El síndrome de Lynch es grave??

Los hombres con síndrome de Lynch tienen un riesgo de por vida del 60% al 80% de desarrollar cáncer de colon. Las mujeres tienen un riesgo de por vida del 40% al 60% de desarrollar cáncer de colon, así como una probabilidad del 40% al 60% de desarrollar cáncer de endometrio. El riesgo de desarrollar cánceres de intestino delgado, uretra y ovario está entre el 5% y el 10% cada uno..

Quién está en riesgo de tener síndrome de Lynch?

Las personas con riesgo de síndrome de Lynch suelen tener antecedentes familiares de dos generaciones sucesivas de cáncer de colon o recto. O tienen al menos una generación con cáncer de colon o recto y una generación con pólipos. Los hombres y mujeres en riesgo necesitan un examen de colon.

¿Qué porcentaje de la población tiene síndrome de Lynch??

La prevalencia poblacional del síndrome de Lynch es del 0,442%. Descubrimos una translocación que interrumpe MLH1 y tres mutaciones en MSH6 y PMS2 que aumentan el riesgo de cáncer de endometrio, colorrectal, cerebro y ovario..