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La retinosis pigmentaria (RP) es el nombre que se le da a un grupo de enfermedades oculares hereditarias que afectan la retina (la parte del ojo sensible a la luz). La RP provoca la degradación de las células fotorreceptoras (células de la retina que detectan la luz).
- ¿Qué ve una persona con retinosis pigmentaria??
- ¿La retinosis pigmentaria conduce a la ceguera??
- ¿Se puede curar la retinosis pigmentaria??
- ¿Cómo se contrae la retinosis pigmentaria??
- ¿A que edad ocurre la retinosis pigmentaria??
- Quién tiene más probabilidades de contraer retinitis pigmentosa?
- ¿Qué vitaminas son buenas para la retinosis pigmentaria??
- ¿Cuánto dura la vida media de una persona con retinitis pigmentosa??
- ¿Puedes conducir con retinitis pigmentosa??
- ¿Pueden las hembras contraer retinosis pigmentaria??
- ¿Qué ven las personas ciegas??
- ¿Qué parte del ojo se ve afectada por la retinitis pigmentosa??
¿Qué ve una persona con retinosis pigmentaria??
Los síntomas clásicos de la RP incluyen nictalopía (ceguera nocturna), pérdida de visión periférica y en casos avanzados pérdida de visión central y fotopsia (ver destellos de luz)..
¿La retinosis pigmentaria conduce a la ceguera??
La retinosis pigmentaria (RP) es una enfermedad ocular. Conduce a la pérdida gradual de la visión y, a veces, a la ceguera. La RP ocurre cuando las células sensibles a la luz del ojo se descomponen. Estas células, llamadas bastones y conos, se encuentran en la retina..
¿Se puede curar la retinitis pigmentosa??
No existe cura para la retinitis pigmentosa, pero los médicos están trabajando arduamente para encontrar nuevos tratamientos. Algunas opciones pueden ralentizar la pérdida de la visión e incluso restaurar algo de la vista: Acetazolamida: en las etapas posteriores, la pequeña área en el centro de la retina puede hincharse.
¿Cómo se contrae la retinosis pigmentaria??
La retinosis pigmentaria generalmente se hereda de los padres de una persona. Están implicadas mutaciones en uno de los más de 50 genes. El mecanismo subyacente implica la pérdida progresiva de células fotorreceptoras de bastón en la parte posterior del ojo. Esto generalmente es seguido por la pérdida de células fotorreceptoras de cono..
¿A que edad ocurre la retinosis pigmentaria??
La RP generalmente se diagnostica en la edad adulta temprana, pero la edad de aparición puede variar desde la primera infancia hasta mediados de los 30 a los 50 años. La degeneración de los fotorreceptores se ha detectado a la edad de seis años, incluso en pacientes que permanecen asintomáticos hasta la edad adulta temprana..
Quién tiene más probabilidades de contraer retinitis pigmentosa?
La retinitis pigmentosa ocurre en aproximadamente 1 de cada 4,000 personas en los Estados Unidos. Cuando el rasgo es dominante, es más probable que aparezca cuando las personas tienen 40 años. Cuando el rasgo es recesivo, tiende a aparecer por primera vez cuando las personas tienen 20 años..
¿Qué vitaminas son buenas para la retinosis pigmentaria??
Los estudios han indicado un posible papel de las vitaminas y minerales en la prevención de la progresión de la RP: se ha informado que la vitamina A tiene un papel importante en la función de los fotorreceptores retinianos; se supone que la luteína juega un papel preventivo en las enfermedades del fondo de ojo; y ácido docosahexaenoico, que se encuentra en ...
¿Cuánto dura la vida media de una persona con retinitis pigmentosa??
Sin tratamiento, la amplitud del cono crítico parece ser de 3,5 μV o más a los 40 años. Se espera que los pacientes con esta amplitud retengan algo de visión útil durante toda su vida, asumiendo una esperanza de vida media de 80 años..
¿Puedes conducir con retinitis pigmentosa??
¿Puede conducir con retinosis pigmentaria? Los pacientes en las primeras etapas de la RP pueden conducir con poco o ningún problema. Las personas con visión parcial pueden necesitar la ayuda de una ayuda para la visión reducida, como telescopios biópticos, para permitirles utilizar la visión que tienen y conducir de forma segura..
¿Pueden las hembras contraer retinosis pigmentaria??
La herencia autosómica recesiva puede ocurrir sin antecedentes familiares conocidos de retinosis pigmentaria. Si uno de los padres es portador, existe un 25 por ciento de posibilidades de que den a luz a un niño con retinitis pigmentosa. La herencia ligada al cromosoma X solo afecta a los hombres, pero las mujeres son las portadoras..
¿Qué ven las personas ciegas??
Una persona con ceguera total no podrá ver nada. Pero una persona con baja visión puede ser capaz de ver no solo la luz, sino también los colores y las formas. Sin embargo, pueden tener problemas para leer los letreros de las calles, reconocer rostros o hacer coincidir los colores entre sí. Si tiene baja visión, su visión puede ser confusa o confusa..
¿Qué parte del ojo se ve afectada por la retinitis pigmentosa??
La retinosis pigmentaria es un grupo de enfermedades oculares hereditarias que afectan la retina (la parte del ojo sensible a la luz).
