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10 síntomas del síndrome de Ehlers Danlos

10 síntomas del síndrome de Ehlers Danlos

Síndromes de Ehlers-Danlos
SíntomasArticulaciones demasiado flexibles, piel elástica, formación anormal de cicatrices
ComplicacionesDisección aórtica, luxaciones articulares, artrosis
Inicio habitualInfancia o adolescencia según el tipo.
DuraciónPara toda la vida

  1. ¿Puedes tener Ehlers-Danlos suaves??
  2. ¿Cuánto tiempo puede vivir con el síndrome de Ehlers-Danlos??
  3. Quién tiene más probabilidades de contraer el síndrome de Ehlers-Danlos?
  4. ¿Cómo se siente el dolor por EDS??
  5. ¿Afecta la EDS a los dientes??
  6. ¿Por qué los pacientes con EDS se llaman cebras??
  7. ¿La EDS empeora con la edad??
  8. ¿A que edad se diagnostica el SED??
  9. ¿Puedes vivir una larga vida con EDS??
  10. ¿Es Ehlers-Danlos una discapacidad??
  11. ¿Puede EDS saltarse una generación??
  12. ¿El EDS afecta los ojos??

¿Puedes tener Ehlers-Danlos suaves??

Puede ser leve y probablemente a menudo no se diagnostica. Los principales síntomas de los hEDS son piel elástica (que no es frágil pero que puede sanar lentamente) y articulaciones inusualmente flexibles. Algunos de los síntomas que más afectan a muchas personas con hEDS son cansancio, dolor y cambios de humor..

¿Cuánto tiempo puede vivir con el síndrome de Ehlers-Danlos??

Las personas afectadas por el SED vascular tienen una esperanza de vida media de 48 años y muchas tendrán un evento importante a los 40 años. La esperanza de vida de las personas con la forma de cifoescoliosis también se reduce, en gran parte debido a la afectación vascular y la posibilidad de enfermedad pulmonar restrictiva..

Quién tiene más probabilidades de contraer el síndrome de Ehlers-Danlos?

En este momento, las estadísticas de investigación de los síndromes de Ehlers-Danlos muestran que la prevalencia total es de 1 de cada 2500 a 1 de cada 5000 personas. La experiencia clínica reciente sugiere que el síndrome de Ehlers-Danlos puede ser más común. Se sabe que las condiciones afectan tanto a hombres como a mujeres de todos los orígenes raciales y étnicos..

¿Cómo se siente el dolor por EDS??

Recientemente me pidieron que describiera lo que siente mi cuerpo con EDS. Describí la sensación de ser ablandado con un mazo por todo el cuerpo. No lo suficiente como para romper huesos, pero lo suficientemente fuerte como para dejar moretones. Esta es mi experiencia diaria incluso con la ayuda de analgésicos..

¿Afecta la EDS a los dientes??

Si bien muchas personas con EDS no tienen ningún problema oral notable debido específicamente a la EDS, este trastorno del tejido conectivo puede afectar los dientes y las encías, así como la articulación temporomandibular..

¿Por qué los pacientes con EDS se llaman cebras??

Según la Sociedad internacional Ehlers-Danlos, la referencia a las cebras se toma prestada de una expresión común que se escucha en la medicina: "Cuando escuches cascos detrás de ti, no esperes ver una cebra". En otras palabras, a los profesionales médicos generalmente se les enseña a buscar dolencias más comunes en lugar de realizar pruebas para detectar ...

¿La EDS empeora con la edad??

Muchos de los problemas asociados con el SED son progresivos, lo que significa que empeoran con el tiempo..

¿A que edad se diagnostica el SED??

La prevalencia general de SED se estima en uno por cada 10 000 personas y ciertos tipos afectan más a las mujeres que a los hombres. La edad de aparición del SED es neonatal o durante la infancia..

¿Puedes vivir una larga vida con EDS??

Por ejemplo, la esperanza de vida de las personas con SED vascular, un tipo que se caracteriza por arterias, músculos y órganos internos frágiles, puede reducirse drásticamente, y la mayoría de los pacientes tienen un evento médico grave antes de los 40 años. individuos con SED vascular es de alrededor de 48 años.

¿Es Ehlers-Danlos una discapacidad??

Si tiene EDS vascular o regular con síntomas graves que le impiden trabajar, es posible que pueda desarrollar una discapacidad. ... Ehlers-Danlos puede afectar la piel, las articulaciones y las paredes de los vasos sanguíneos; el síndrome se caracteriza por articulaciones extremadamente flexibles y piel muy elástica y frágil.

¿Puede EDS saltarse una generación??

Esta persona podría tener un hijo afectado, lo que puede hacer que la enfermedad parezca haberse saltado una generación. En realidad, el gen alterado no se saltó una generación en absoluto, pero los síntomas de la enfermedad fueron leves o pasaron desapercibidos, por lo que podría haber pasado por alto una generación..

¿El EDS afecta los ojos??

Los cambios en la córnea pueden causar ojos secos y sensibilidad a la luz, así como visión borrosa, síntomas que informan muchos pacientes con SED. En casos raros, la esclerótica (la parte blanca del ojo) puede volverse ligeramente azul en pacientes con SED..

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