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Síntomas
- Movimientos involuntarios de espasmos o contorsiones (corea)
- Problemas musculares, como rigidez o contractura muscular (distonía).
- Movimientos oculares lentos o anormales.
- Deterioro de la marcha, la postura y el equilibrio.
- Dificultad para hablar o tragar.
- ¿Cuáles fueron sus primeros síntomas de la enfermedad de Huntington??
- ¿Cuáles son las 5 etapas de la enfermedad de Huntington??
- ¿Cómo saber si tiene la enfermedad de Huntington??
- ¿Existen diferentes tipos de enfermedad de Huntington??
- ¿Qué personaje famoso tiene la enfermedad de Huntington??
- ¿Cómo mueren los pacientes de Huntington??
- ¿Puedes tener Huntington si tus padres no?
- ¿Qué desencadena la enfermedad de Huntington??
- ¿Alguien ha sobrevivido a la enfermedad de Huntington??
- ¿Cuánto dura la esperanza de vida promedio de una persona con la enfermedad de Huntington??
- ¿Puedes tener hijos si tienes la enfermedad de Huntington??
- ¿Es la enfermedad de Huntington más común en hombres o mujeres??
¿Cuáles fueron sus primeros síntomas de la enfermedad de Huntington??
Los primeros síntomas de la enfermedad de Huntington a menudo incluyen:
- dificultad para concentrarse.
- lapsos de memoria.
- depresión, que incluye mal humor, falta de interés en las cosas y sentimientos de desesperanza.
- tropiezos y torpezas.
- cambios de humor, como irritabilidad o comportamiento agresivo.
¿Cuáles son las 5 etapas de la enfermedad de Huntington??
5 etapas de la enfermedad de Huntington
- Etapa 1 de HD: etapa preclínica.
- Etapa 2 de HD: etapa temprana.
- HD Stage 3: etapa intermedia.
- HD Stage 4: etapa tardía.
- HD Stage 5: etapa de final de vida.
¿Cómo saber si tiene la enfermedad de Huntington??
El método más eficaz y preciso de prueba de la EH, llamado prueba genética directa, cuenta el número de repeticiones de CAG en el gen de la EH, utilizando ADN extraído de una muestra de sangre. La presencia de 36 o más repeticiones apoya el diagnóstico de EH. Un resultado de prueba de 26 repeticiones o menos descarta la EH.
¿Existen diferentes tipos de enfermedad de Huntington??
Hay dos tipos de enfermedad de Huntington: de inicio en la edad adulta y de inicio temprano.
¿Qué personaje famoso tiene la enfermedad de Huntington??
Al igual que la ELA, cuya víctima epónima fue el jugador de béisbol Lou Gehrig, Huntington tiene una víctima famosa: el cantante de folk Woody Guthrie, que murió en 1967. Ambas enfermedades continúan sin cesar una vez que aparecen los síntomas.
¿Cómo mueren los pacientes de Huntington??
Los pacientes con enfermedad de Huntington generalmente mueren entre 15 y 20 años después de que aparecen los primeros síntomas. La causa de la muerte generalmente es una complicación de Huntington, como neumonía, insuficiencia cardíaca o infección..
¿Puedes tener Huntington si tus padres no?
Es posible desarrollar EH incluso si no hay familiares conocidos con la afección. Alrededor del 10% de las personas con EH no tienen antecedentes familiares. A veces, eso se debe a que a un padre o abuelo se le diagnosticó erróneamente otra afección como la enfermedad de Parkinson, cuando en realidad tenían EH..
¿Qué desencadena la enfermedad de Huntington??
La enfermedad de Huntington es un trastorno cerebral progresivo causado por un solo gen defectuoso en el cromosoma 4, uno de los 23 cromosomas humanos que llevan el código genético completo de una persona. Este defecto es "dominante", lo que significa que cualquier persona que lo herede de un padre con Huntington eventualmente desarrollará la enfermedad..
¿Alguien ha sobrevivido a la enfermedad de Huntington??
Se informa que la supervivencia de los pacientes con enfermedad de Huntington (HD) es de 15 a 20 años. Sin embargo, la mayoría de los estudios sobre la supervivencia de la HD se han realizado en pacientes sin confirmación genética con la posible inclusión de pacientes sin HD, y todos los estudios se han realizado en países occidentales..
¿Cuánto dura la esperanza de vida promedio de una persona con la enfermedad de Huntington??
Las personas con la enfermedad de Huntington generalmente mueren dentro de los 15 a 20 años posteriores al diagnóstico. Las causas más comunes de muerte son infecciones (como neumonía) y lesiones relacionadas con caídas..
¿Puedes tener hijos si tienes la enfermedad de Huntington??
El riesgo genético para los niños
Una persona con un padre afectado por la enfermedad de Huntington tiene un 50% de riesgo de haber heredado el gen de la enfermedad de Huntington. Cada hijo de esa persona tiene un 25% de posibilidades de heredar la afección. Pero este '25% 'solo se aplica mientras la persona no está probada.
¿Es la enfermedad de Huntington más común en hombres o mujeres??
La enfermedad de Huntington es relativamente poco común. Afecta a personas de todos los grupos étnicos. La enfermedad afecta por igual a hombres y mujeres..
