Personalitytipsonline
Algunos también tendrán síntomas como:
- Una columna vertebral curva (llamada escoliosis)
- Párpados caídos.
- Problemas del corazón.
- Dificultad para respirar o tragar.
- Problemas de la vista.
- Debilidad en los músculos de la cara.
- ¿Se puede contraer distrofia muscular a cualquier edad??
- ¿Puedes tener distrofia muscular leve??
- ¿Los síntomas de la distrofia muscular van y vienen??
- ¿A que edad se diagnostica la distrofia muscular??
- ¿Qué tan alto es la distrofia muscular CK??
- ¿Cuál es el primer síntoma de la distrofia muscular facioescapulohumeral??
- ¿Puede la distrofia muscular ocurrir más tarde en la vida??
- ¿Puede una mujer tener distrofia muscular??
- ¿Cómo mueren los pacientes con distrofia muscular??
- ¿A qué parte del cuerpo afecta la distrofia muscular??
- ¿Cuánto tiempo vive una persona con distrofia muscular??
- ¿Puede un análisis de sangre detectar distrofia muscular??
¿Se puede contraer distrofia muscular a cualquier edad??
La distrofia muscular ocurre en ambos sexos y en todas las edades y razas. Sin embargo, la variedad más común, Duchenne, generalmente se presenta en niños pequeños. Las personas con antecedentes familiares de distrofia muscular tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad o de transmitirla a sus hijos..
¿Puedes tener distrofia muscular leve??
Algunos tipos son leves, mientras que otros son graves y empeoran muy rápido. El empeoramiento de la debilidad muscular puede afectar la capacidad para caminar, respirar, tragar y hablar. Las complicaciones de la distrofia muscular pueden incluir: Problemas respiratorios..
¿Los síntomas de la distrofia muscular van y vienen??
La aparición de los síntomas suele ocurrir de forma gradual durante un período de meses. Sin embargo, ocasionalmente, los síntomas pueden desarrollarse rápidamente durante un período de días. Los síntomas también pueden aparecer y desaparecer sin motivo aparente.
¿A que edad se diagnostica la distrofia muscular??
La distrofia muscular se suele diagnosticar en niños de entre 3 y 6 años. Los primeros signos de la enfermedad incluyen retraso para caminar, dificultad para levantarse de una posición sentada o acostada y caídas frecuentes; la debilidad generalmente afecta el hombro y el músculo pélvico como uno de los síntomas iniciales..
¿Qué tan alto es la distrofia muscular CK??
En Duchenne, los niveles sanguíneos de CK pueden estar de 10 a 200 veces por encima de lo normal, lo que se considera de 60 a 400 unidades / litro. Los niveles de CK pueden ayudar a confirmar un posible problema muscular antes de que los síntomas de la enfermedad sean evidentes..
¿Cuál es el primer síntoma de la distrofia muscular facioescapulohumeral??
La debilidad facial es a menudo el primer signo de FSHD. Es posible que las personas con FSHD no lo noten de inmediato y, por lo general, alguien más se lo diga. Los músculos más afectados son los que rodean los ojos y la boca..
¿Puede la distrofia muscular ocurrir más tarde en la vida??
Puede afectar a cualquier persona, desde adolescentes hasta adultos de 40 años. La distrofia muscular distal afecta los músculos de brazos, piernas, manos y pies. Por lo general, aparece más tarde en la vida, entre los 40 y los 60 años. La distrofia muscular oculofaríngea comienza entre los 40 y los 50 años..
¿Puede una mujer tener distrofia muscular??
La distrofia muscular de Duchenne suele afectar a los hombres. Sin embargo, las mujeres también se ven afectadas en raras ocasiones. Aproximadamente el 8% de las mujeres portadoras de distrofia muscular de Duchenne (DMD) son portadoras manifiestas y tienen debilidad muscular hasta cierto punto.
¿Cómo mueren los pacientes con distrofia muscular??
La causa más común de muerte es la insuficiencia cardíaca por miocardiopatía. Se encuentra que algunos pacientes tienen las anomalías genéticas del gen de la distrofina, pero, clínicamente, tienen síntomas entre los de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) o la distrofia muscular de Becker (DMO)..
¿A qué parte del cuerpo afecta la distrofia muscular??
Muchas personas eventualmente pierden la capacidad de caminar. Algunos tipos de MD también afectan el corazón, el sistema gastrointestinal, las glándulas endocrinas, la columna vertebral, los ojos, el cerebro y otros órganos. Pueden ocurrir enfermedades respiratorias y cardíacas, y algunas personas pueden desarrollar un trastorno de la deglución..
¿Cuánto tiempo vive una persona con distrofia muscular??
Las personas con distrofia muscular de Duchenne suelen necesitar una silla de ruedas antes de la adolescencia. La esperanza de vida de las personas con esta enfermedad es de 20 o 20 años..
¿Puede un análisis de sangre detectar distrofia muscular??
Los músculos dañados liberan enzimas, como la creatina quinasa (CK), en la sangre. En una persona que no ha sufrido una lesión traumática, los niveles altos de CK en sangre sugieren una enfermedad muscular. Prueba genética. Las muestras de sangre se pueden examinar en busca de mutaciones en algunos de los genes que causan los tipos de distrofia muscular..
