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- ¿Cómo afecta la distrofia miotónica al cuerpo??
- ¿Cuál es la esperanza de vida de la distrofia miotónica??
- ¿Es la distrofia miotónica una amenaza para la vida??
- ¿Cómo afecta la distrofia miotónica al cerebro??
- ¿Cómo se siente la miotonía??
- ¿Es la distrofia miotónica una discapacidad??
- ¿Empeora la distrofia miotónica??
- ¿El ejercicio ayuda a la distrofia miotónica??
- ¿Quién es la persona de mayor edad con distrofia muscular de Duchenne??
- ¿Qué sistemas corporales se ven afectados por la distrofia miotónica??
- ¿Es curable la miotonía??
- ¿La distrofia miotónica afecta el sistema inmunológico??
¿Cómo afecta la distrofia miotónica al cuerpo??
La distrofia miotónica se caracteriza por debilidad y desgaste progresivo de los músculos. Las personas con este trastorno a menudo tienen contracciones musculares prolongadas (miotonía) y no pueden relajar ciertos músculos después de su uso. Por ejemplo, una persona puede tener dificultades para soltar el pomo o la manija de una puerta..
¿Cuál es la esperanza de vida de la distrofia miotónica??
La edad de inicio es entre 20 y 70 años (generalmente el inicio ocurre después de los 40 años) y la esperanza de vida es normal. El tamaño de la repetición CTG suele estar en el rango de 50 a 150. El inicio de la DM2 varía desde la segunda hasta la séptima década de la vida, y a menudo se presenta con miotonía, debilidad o cataratas..
¿Es la distrofia miotónica una amenaza para la vida??
Obtener un pronóstico
A menudo, el trastorno es leve y solo se observan cataratas o debilidad muscular leve en la edad avanzada. En el extremo opuesto del espectro, las complicaciones neuromusculares, cardíacas y pulmonares potencialmente mortales pueden ocurrir en los casos más graves cuando los niños nacen con la forma congénita del trastorno..
¿Cómo afecta la distrofia miotónica al cerebro??
La distrofia miotónica tipo 1 es una condición hereditaria extremadamente variable que causa debilidad muscular. También puede afectar a otros órganos como el corazón, los ojos y el cerebro. Los efectos en el cerebro pueden provocar un pensamiento lento y una somnolencia extrema..
¿Cómo se siente la miotonía??
El síntoma principal de la miotonía congénita es la rigidez de los músculos. Cuando intenta moverse después de estar inactivo, sus músculos se contraen y se ponen rígidos. Es más probable que los músculos de las piernas se vean afectados, pero los músculos de la cara, las manos y otras partes del cuerpo también pueden ponerse rígidos. Algunas personas solo tienen una rigidez leve.
¿Es la distrofia miotónica una discapacidad??
El nombre oficial del Libro Azul es Evaluación de Discapacidad del Seguro Social. La SSA no incluye la distrofia miotónica en la lista de enfermedades crónicas o deficiencias que se proporciona en su Libro Azul..
¿Empeora la distrofia miotónica??
La distrofia miotónica es una enfermedad progresiva, lo que significa que los síntomas empeoran a medida que la persona envejece. Aunque la evidencia es limitada, la esperanza de vida parece reducirse para las personas con distrofia miotónica tipo 1 (DM1). Las causas más comunes de muerte en personas con DM1 son los síntomas respiratorios y cardíacos (corazón)..
¿El ejercicio ayuda a la distrofia miotónica??
Los estudios demuestran que el ejercicio moderado es seguro y puede ser eficaz para las personas con distrofia miotónica. 1-4 Aunque el ejercicio no cura la distrofia miotónica, puede ayudar a optimizar la función y mantener la fuerza.
¿Quién es la persona de mayor edad con distrofia muscular de Duchenne??
Toledo, OH Tom Sulfaro cumplirá 40 años este fin de semana. Ha sobrevivido a todas las predicciones para los pacientes con distrofia muscular de Duchenne durante décadas y se cree que es el sobreviviente de mayor edad con la enfermedad..
¿Qué sistemas corporales se ven afectados por la distrofia miotónica??
La distrofia muscular miotónica es un trastorno multisistémico común que afecta los músculos esqueléticos (los músculos que mueven las extremidades y el tronco), así como los músculos lisos (los músculos que controlan el sistema digestivo) y los músculos cardíacos del corazón..
¿Es curable la miotonía??
¿Cuál es el tratamiento para la distrofia miotónica? Actualmente no existe cura ni tratamiento específico para la distrofia miotónica. Los soportes para los tobillos y los aparatos ortopédicos para las piernas pueden ayudar cuando la debilidad muscular empeora. También existen medicamentos que pueden disminuir la miotonía..
¿La distrofia miotónica afecta el sistema inmunológico??
La distrofia miotónica se asocia con una reducción moderada de la cantidad de inmunoglobulina en sangre (hipogammaglobulinemia). La producción de anticuerpos es normal, sin embargo los anticuerpos no duran tanto en la circulación, por lo que la cantidad en sangre en cualquier momento se ve algo reducida.
