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- ¿Cuánto tiempo puede vivir con síndrome antifosfolípido??
- ¿Qué tan grave es el síndrome antifosfolípido??
- ¿El síndrome antifosfolípido te hace sentir cansado??
- ¿El síndrome antifosfolípido es hereditario??
- ¿Puedes vivir una larga vida con APS??
- ¿Es APS una discapacidad??
- ¿Es APS una forma de lupus??
- ¿Cuáles son los síntomas de APS??
- ¿Puede el APS convertirse en lupus??
- ¿Es el APS una enfermedad autoinmune??
- ¿Puede el APS causar dolor en las articulaciones??
- ¿Puedo donar sangre con síndrome antifosfolípido??
¿Cuánto tiempo puede vivir con síndrome antifosfolípido??
En estos pacientes y en pacientes con SAF catastrófico, el curso de la enfermedad puede ser devastador, y a menudo conduce a una morbilidad significativa o una muerte prematura. En grandes estudios de cohortes europeos, la supervivencia a 10 años es aproximadamente del 90-94%..
¿Qué tan grave es el síndrome antifosfolípido??
Dependiendo de qué órgano se vea afectado por un coágulo de sangre y de la gravedad de la obstrucción del flujo sanguíneo a ese órgano, el síndrome antifosfolípido no tratado puede provocar daños permanentes en el órgano o la muerte. Las complicaciones incluyen: insuficiencia renal.
¿El síndrome antifosfolípido te hace sentir cansado??
Algunas otras personas con SAF, en particular las que también tienen lupus, tienen sarpullido, dolores en las articulaciones, migrañas y se sienten muy cansadas, incluso cuando no están embarazadas o no tienen coágulos de sangre. No es inusual que las personas con SAF tengan períodos de cansancio, olvido, confusión y ansiedad..
¿El síndrome antifosfolípido es hereditario??
En casos raros, APS ha sido hereditario, lo que sugiere que puede existir una predisposición genética a desarrollar el trastorno. Los anticuerpos que están presentes en APS se conocen como anticuerpos antifosfolípidos..
¿Puedes vivir una larga vida con APS??
Para aquellos que experimentan coágulos, el tratamiento puede implicar el uso de warfarina, un medicamento anticoagulante. Cuando el APS se maneja adecuadamente, la mayoría de las personas con la enfermedad pueden vivir una vida normal y plena..
¿Es APS una discapacidad??
El APS puede causar discapacidad, enfermedades graves e incluso la muerte en una mujer embarazada o en el feto si no se trata. Desafortunadamente, es una enfermedad que a menudo no se reconoce ni se diagnostica. Esto probablemente se deba a que puede causar muchos problemas diferentes, muchos de los cuales tienen otras causas más comunes..
¿Es APS una forma de lupus??
El APS es una afección separada del lupus, un trastorno de la coagulación que puede ocurrir con o sin lupus u otras afecciones autoinmunes..
¿Cuáles son los síntomas de APS??
Las personas con APS también pueden experimentar cualquiera de los siguientes síntomas:
- problemas de equilibrio y movilidad.
- problemas de visión, como visión doble.
- problemas del habla y la memoria.
- una sensación de hormigueo o hormigueo en los brazos o piernas.
- fatiga (cansancio extremo)
- dolores de cabeza repetidos o migrañas.
¿Puede el APS convertirse en lupus??
Cuando APS es el único diagnóstico y no existen otras enfermedades del tejido conectivo, a menudo se dice que APS es el diagnóstico principal; cuando el APS está presente en asociación con el lupus u otra enfermedad del tejido conectivo, se dice que el APS es "secundario". Esta clasificación es controvertida, sin embargo, porque algunas personas con ...
¿Es el APS una enfermedad autoinmune??
El APS es una enfermedad autoinmune. Esto significa que el sistema inmunológico, que generalmente protege al cuerpo de infecciones y enfermedades, ataca el tejido sano por error. En APS, el sistema inmunológico produce anticuerpos anormales llamados anticuerpos antifosfolípidos..
¿Puede el APS causar dolor en las articulaciones??
El dolor articular, conocido médicamente como artralgia, es relativamente común en pacientes con SAF. La artralgia es menos grave que la artritis en toda regla y tiende a no ser de naturaleza inflamatoria.
¿Puedo donar sangre con síndrome antifosfolípido??
Ciertos medicamentos pueden retrasar su capacidad para donar sangre. Si está tomando algún medicamento, incluso si no figura aquí, llame a la Sala de donantes de sangre al 212-639-7643 para determinar su elegibilidad..
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Condiciones médicas que afectan la donación.
| Condiciones médicas | Elegibilidad |
|---|---|
| Síndrome de anticuerpos antifosfolípidos | Acepte si no presenta síntomas |
