patología de la anemia aplásica

La anemia aplásica (AA) se caracteriza por hipocelularidad de la médula ósea (MO), lo que resulta en citopenias periféricas. Una homeostasis de células T desregulada por antígenos y probablemente autoinmune da como resultado una lesión de células madre hematopoyéticas, que finalmente conduce a la patogénesis de la forma adquirida de esta enfermedad..

1. ¿Cuál es la causa más común de anemia aplásica??
2. ¿Cómo se diagnostica la anemia aplásica??
3. ¿Cuáles son los dos tipos de anemia aplásica??
4. ¿Cuáles son las complicaciones de la anemia aplásica??
5. ¿Puedes vivir con anemia aplásica??
6. ¿Puedes recuperarte de la anemia aplásica??
7. ¿Puede la anemia aplásica convertirse en leucemia??
8. ¿Es la anemia aplásica una enfermedad terminal??
9. ¿Existe un análisis de sangre para la anemia aplásica??
10. ¿Se hereda la anemia aplásica??
11. Quién está en riesgo de tener anemia aplásica?
12. ¿Qué se considera anemia aplásica grave??

¿Cuál es la causa más común de anemia aplásica??

La causa más común de anemia aplásica es que su sistema inmunológico ataca las células madre de la médula ósea. Otros factores que pueden dañar la médula ósea y afectar la producción de células sanguíneas incluyen: Tratamientos de radiación y quimioterapia.

¿Cómo se diagnostica la anemia aplásica??

Diagnóstico. La anemia aplásica grave es un trastorno grave que requiere atención médica inmediata. Para diagnosticar la anemia aplásica, los médicos deben examinar las células de la médula ósea y la sangre con un microscopio. Para hacer esto, es probable que realicen análisis de sangre y de laboratorio, así como una aspiración y biopsia de médula ósea..

¿Cuáles son los dos tipos de anemia aplásica??

Hay dos tipos diferentes: Anemia aplásica adquirida. Anemia aplásica hereditaria.

¿Cuáles son las complicaciones de la anemia aplásica??

Las complicaciones pueden incluir:

• Infecciones graves o sangrado..
• Complicaciones del trasplante de médula ósea.
• Reacciones a los medicamentos..
• Hemocromatosis (acumulación de demasiado hierro en los tejidos corporales debido a muchas transfusiones de glóbulos rojos)

¿Puedes vivir con anemia aplásica??

La anemia aplásica es una afección potencialmente mortal con tasas de muerte muy altas (alrededor del 70% en 1 año) si no se trata. La tasa de supervivencia general a cinco años es de aproximadamente el 80% para los pacientes menores de 20 años. En los últimos años, los resultados a largo plazo de los pacientes con anemia aplásica han mejorado continuamente..

¿Puedes recuperarte de la anemia aplásica??

Aunque no es una cura para la anemia aplásica, las transfusiones de sangre pueden controlar el sangrado y aliviar los síntomas al proporcionar células sanguíneas que la médula ósea no está produciendo..

¿Puede la anemia aplásica convertirse en leucemia??

Las personas afectadas con anemia aplásica adquirida también corren el riesgo de que evolucione a otro trastorno similar conocido como mielodisplasia. En una minoría de casos, la anemia aplásica adquirida puede eventualmente desarrollar leucemia..

¿Es la anemia aplásica una enfermedad terminal??

La anemia aplásica puede ser mortal cuando es grave y duradera. Los pacientes que reciben un trasplante de médula ósea de un hermano tienen el mejor pronóstico. Las tasas de supervivencia son más bajas para los pacientes tratados con un trasplante de médula ósea de un donante no familiar..

¿Existe un análisis de sangre para la anemia aplásica??

A menudo, la primera prueba que se usa para diagnosticar la anemia aplásica es un hemograma completo (CBC). El CBC mide muchas partes de su sangre. Esta prueba verifica sus niveles de hemoglobina y hematocrito (hee-MAT-oh-crit). La hemoglobina es una proteína rica en hierro en los glóbulos rojos..

¿Se hereda la anemia aplásica??

La anemia aplásica hereditaria se transmite de padres a hijos a través de los genes. Por lo general, se diagnostica en la infancia y es mucho menos común que la anemia aplásica adquirida. Las personas que desarrollan anemia aplásica hereditaria suelen tener otras anomalías genéticas o del desarrollo que provocan la anemia aplásica..

Quién está en riesgo de tener anemia aplásica?

Personas de todas las edades pueden desarrollar anemia aplásica. Sin embargo, es más común en adolescentes, adultos jóvenes y ancianos. Los hombres y las mujeres tienen la misma probabilidad de padecerla. El trastorno es dos o tres veces más común en los países asiáticos..

¿Qué se considera anemia aplásica grave??

En este esquema de clasificación, los niños con anemia aplásica grave tienen una celularidad de la médula ósea inferior al 25% de lo normal y dos o más de los siguientes: recuento de neutrófilos en sangre periférica inferior a 0,5 x 10⁹/ L, o recuento de plaquetas en sangre periférica menor de 20 x 10⁹/ L, o recuento de reticulocitos en sangre periférica menor que ...