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El síndrome de Churg-Strauss es un trastorno caracterizado por la inflamación de los vasos sanguíneos. Esta inflamación puede restringir el flujo sanguíneo a órganos y tejidos, a veces dañándolos permanentemente. Esta condición también se conoce como granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA). El asma es el signo más común del síndrome de Churg-Strauss.
- ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Churg-Strauss??
- ¿Cuánto tiempo puedes vivir con Churg-Strauss??
- ¿Cómo se diagnostica Egpa??
- ¿Qué es la vasculitis eosinofílica??
- ¿Es curable el síndrome de Churg-Strauss??
- ¿Qué tan común es Churg-Strauss??
- ¿Qué enfermedades autoinmunes causan altos niveles de eosinófilos??
- ¿Por qué se cambió el nombre de Churg-Strauss??
- ¿Es raro el asma eosinofílica??
- Que causa Egpa?
- ¿Qué es la enfermedad de Pan??
- ¿Cómo causa Anca vasculitis??
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Churg-Strauss??
Las personas con síndrome de Churg-Strauss a menudo desarrollan síntomas inespecíficos que pueden estar asociados con diversas enfermedades, como fatiga, fiebre, pérdida de peso, sudores nocturnos, dolor abdominal, tos, dolor en las articulaciones (artralgia), dolor muscular (mialgia) y una sensación general de malestar. mala salud (malestar).
¿Cuánto tiempo puedes vivir con Churg-Strauss??
Con tratamiento, la tasa de supervivencia a 1 año es del 90% y la tasa de supervivencia a 5 años es del 62%. Las principales causas de morbimortalidad en EGPA son la miocarditis y el infarto de miocardio secundario a arteritis coronaria. Otras causas de muerte asociadas con EGPA incluyen las siguientes: Insuficiencia renal.
¿Cómo se diagnostica Egpa??
El diagnóstico de EGPA se sugiere por los hallazgos clínicos y los resultados de las pruebas de laboratorio de rutina, pero generalmente debe confirmarse mediante una biopsia del pulmón u otro tejido afectado. Se realizan análisis de sangre y radiografías de tórax, pero los resultados no son diagnósticos..
¿Qué es la vasculitis eosinofílica??
La granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA), anteriormente llamada síndrome de Churg-Strauss, es una forma de vasculitis, una familia de enfermedades raras caracterizadas por la inflamación de los vasos sanguíneos, que puede restringir el flujo sanguíneo y dañar órganos y tejidos vitales..
¿Es curable el síndrome de Churg-Strauss??
No existe cura para el síndrome de Churg-Strauss, también conocido como granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA). Pero los medicamentos pueden ayudar a controlar sus síntomas. Los medicamentos utilizados para tratar el síndrome de Churg-Strauss incluyen: Corticosteroides.
¿Qué tan común es Churg-Strauss??
El síndrome de Churg-Strauss es raro y no tiene cura. Su médico generalmente puede ayudarlo a controlar los síntomas con esteroides y otros medicamentos inmunosupresores poderosos..
¿Qué enfermedades autoinmunes causan altos niveles de eosinófilos??
Las enfermedades y afecciones específicas que pueden provocar eosinofilia sanguínea o tisular incluyen:
- Leucemia mielógena aguda (AML)
- Alergias.
- Ascariasis (una infección por lombrices intestinales)
- Asma.
- Dermatitis atópica (eccema)
- Cáncer.
- Síndrome de Churg-Strauss.
- Enfermedad de Crohn (un tipo de enfermedad inflamatoria intestinal)
¿Por qué se cambió el nombre de Churg-Strauss??
Para facilitar la transición, se denominó "granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (Churg-Strauss)" durante un período de tiempo que comenzó en 2012. Antes de esto, se conocía como "síndrome de Churg-Strauss", en honor a los Dres. ... El tratamiento eficaz de EGPA requiere la supresión del sistema inmunológico con medicamentos.
¿Es raro el asma eosinofílica??
El asma eosinofílica es un tipo raro de asma. A menudo es grave y suele aparecer en adultos. El tratamiento principal para el asma, medicamentos llamados corticosteroides inhalados, no tienen mucho efecto sobre él, incluso en dosis altas. Eso significa que es más difícil de manejar y es más probable que tenga ataques de asma..
Que causa Egpa?
Se desconoce la causa de la inflamación de EGPA. Su sistema inmunológico juega un papel en EGPA. El sistema inmunológico actúa para proteger el cuerpo contra "invasores extraños" (gérmenes, bacterias) que causan infecciones, enfermedades y otras lesiones en el cuerpo. A veces, su sistema inmunológico se vuelve demasiado activo y puede causar inflamación..
¿Qué es la enfermedad de Pan??
La poliarteritis nodosa (PAN) es una enfermedad poco común que resulta de la inflamación de los vasos sanguíneos ("vasculitis") que causa lesiones en los sistemas de órganos. Las áreas más comúnmente afectadas por PAN incluyen los nervios, el tracto intestinal, el corazón y las articulaciones..
¿Cómo causa Anca vasculitis??
La vasculitis por ANCA se produce cuando los ANCA atacan a los neutrófilos. Esto hace que los glóbulos blancos ataquen las paredes de los vasos, lo que crea hinchazón. A continuación, a la izquierda, se muestra cómo se vería un vaso pequeño normal bajo el microscopio. A la derecha se ve el aspecto del vaso después de que fue lesionado por vasculitis ANCA.
