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El síndrome de Fanconi es un trastorno poco común de la función de los túbulos renales que provoca la excreción de cantidades excesivas de glucosa, bicarbonato, fosfatos (sales de fósforo), ácido úrico, potasio y ciertos aminoácidos en la orina. (Véase también Introducción a los trastornos de los túbulos renales).
- ¿Qué es el síndrome de Fanconi renal??
- ¿Es el síndrome de Fanconi reversible??
- ¿Se puede curar el síndrome de Fanconi??
- ¿Qué drogas causan el síndrome de Fanconi??
- ¿Cómo se prueba el síndrome de Fanconi??
- ¿Cómo se diagnostica el síndrome de Fanconi??
- ¿Cuánto tiempo puede vivir con anemia de Fanconi??
- ¿Cuáles son los signos y síntomas de la anemia de Fanconi??
- ¿Puede la tetraciclina causar daño renal??
- ¿Es genético el síndrome de Fanconi??
- Quien es fanconi?
¿Qué es el síndrome de Fanconi renal??
El síndrome de Fanconi es un trastorno de los conductos renales en el que ciertas sustancias que los riñones absorben normalmente en el torrente sanguíneo se liberan en la orina..
¿Es el síndrome de Fanconi reversible??
La enfermedad suele ser reversible con el cese del tratamiento, pero puede causar disfunción tubular proximal permanente o prolongada. Los pacientes postrados en cama que reciben ácido valproico son susceptibles a la hipocarnitinemia, que puede causar disfunción tubular proximal y puede conducir al síndrome de Fanconi..
¿Se puede curar el síndrome de Fanconi??
El síndrome de Fanconi no se puede curar, pero se puede controlar con el tratamiento adecuado. Un tratamiento eficaz puede evitar que el daño a los huesos y el tejido renal empeore y, en algunos casos, corregirlo. El alto nivel de ácido en la sangre (acidosis) puede neutralizarse bebiendo bicarbonato de sodio..
¿Qué drogas causan el síndrome de Fanconi??
Los fármacos implicados con mayor frecuencia son cisplatino, ifosfamida, tenofovir, valproato de sodio y antibióticos aminoglucósidos, y el nuevo quelante de hierro oral deferasirox también se ha asociado recientemente con FS.
¿Cómo se prueba el síndrome de Fanconi??
Si bien no existen pruebas específicas para el síndrome de Fanconi, el diagnóstico depende de varios factores. Los basenjis que beben y orinan más de lo normal crean un alto índice de sospecha. Si hay glucosa en la orina, pero el nivel de glucosa en la sangre es normal, esto es muy sospechoso de síndrome de Fanconi..
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Fanconi??
El diagnóstico del síndrome de Fanconi se basa en pruebas que documentan la pérdida excesiva de sustancias en la orina (p. Ej., Aminoácidos, glucosa, fosfato, bicarbonato) en ausencia de concentraciones plasmáticas elevadas..
¿Cuánto tiempo puede vivir con anemia de Fanconi??
La esperanza de vida promedio de los pacientes con AF es de 20 a 30 años..
¿Cuáles son los signos y síntomas de la anemia de Fanconi??
baja estatura. anomalías en el pulgar y el brazo (pulgares faltantes, deformados o extra, o un hueso del antebrazo incompleto o faltante) bajo peso al nacer. cabeza u ojos pequeños.
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Los síntomas más comunes de la anemia de Fanconi (FA) son:
- cansancio extremo.
- infecciones frecuentes.
- moretones con facilidad.
- sangrado de nariz o encías.
¿Puede la tetraciclina causar daño renal??
Estos medicamentos pueden inducir el síndrome de Fanconi mediante una variedad de mecanismos diferentes. Los metabolitos de la tetraciclina pueden causar enfermedad tubular renal con desequilibrio electrolítico e inducir daño tubular dentro de los 2 a 8 días posteriores al inicio del tratamiento..
¿Es genético el síndrome de Fanconi??
La anemia de Fanconi (FA) es un trastorno genético poco común, en la categoría de síndromes hereditarios de insuficiencia de la médula ósea..
Quien es fanconi?
Guido Fanconi (inglés: / fɑːnˈkoʊni /) (1 de enero de 1892 - 10 de octubre de 1979) fue un pediatra suizo. Nació en Poschiavo, un pequeño pueblo del cantón de los Grisones. Fanconi es considerado uno de los fundadores de la pediatría moderna. Recibió su educación secundaria en Zurich..
