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El síndrome de Lynch, también conocido como cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC), es un tipo de síndrome de cáncer hereditario asociado con una predisposición genética a diferentes tipos de cáncer. Esto significa que las personas con síndrome de Lynch tienen un mayor riesgo de padecer ciertos tipos de cáncer..
- ¿Qué es el síndrome de Lynch y cuáles son sus signos y síntomas??
- ¿Qué cánceres están asociados con el síndrome de Lynch??
- ¿Puedes sobrevivir al síndrome de Lynch??
- ¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con síndrome de Lynch??
- ¿Cómo saber si tiene síndrome de Lynch??
- ¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de Lynch??
- ¿Debería hacerme una histerectomía si tengo síndrome de Lynch??
- ¿Quién debe hacerse la prueba del síndrome de Lynch??
- ¿El síndrome de Lynch es grave??
- Quién está en riesgo de tener síndrome de Lynch?
- ¿Cuánto cuesta hacerse la prueba del síndrome de Lynch??
- ¿Qué porcentaje de la población tiene síndrome de Lynch??
¿Qué es el síndrome de Lynch y cuáles son sus signos y síntomas??
Share on Pinterest El dolor de estómago y el estreñimiento son síntomas del síndrome de Lynch. Las personas que tienen síndrome de Lynch pueden desarrollar crecimientos no cancerosos en el colon. Estos crecimientos benignos también se denominan pólipos. Las personas con síndrome de Lynch pueden desarrollar pólipos en el colon a una edad más temprana que las personas sin esta afección..
¿Qué cánceres están asociados con el síndrome de Lynch??
El síndrome de Lynch, también conocido como cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC), es la causa más común de cáncer colorrectal (colon) hereditario..
- Uterino (endometrial),
- Estómago,
- Hígado,
- Riñón,
- Cerebro y.
- Ciertos tipos de cánceres de piel..
¿Puedes sobrevivir al síndrome de Lynch??
Las personas con síndrome de Lynch tienen una supervivencia significativamente mejor, con el 94% de estos pacientes aún con vida cinco años después del diagnóstico, en comparación con una tasa de supervivencia a 5 años del 75% para aquellos con cáncer de colon esporádico..
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con síndrome de Lynch??
tabla 1
| Enfermedad | Ubicación | Esperanza de vida |
|---|---|---|
| 20% -40% | ||
| Síndrome de Lynch | 2p, 3p, | Reducido |
| 2q, 7p | 60% | |
| 10% |
¿Cómo saber si tiene síndrome de Lynch??
El síndrome de Lynch se puede confirmar mediante un análisis de sangre. La prueba puede determinar si alguien es portador de una mutación que puede transmitirse (llamada hereditaria) en uno de los genes asociados con el síndrome de Lynch. Actualmente, las pruebas están disponibles para los genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 y EPCAM..
¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de Lynch??
El objetivo del tratamiento del síndrome de Lynch es extirpar los pólipos y cualquier presencia de cáncer. A veces, un abordaje endoscópico es suficiente; otras veces, su médico puede recomendarle una cirugía.
¿Debería hacerme una histerectomía si tengo síndrome de Lynch??
El momento de la intervención quirúrgica debe considerarse cuidadosamente. ¿Se ha completado una familia? Si se ha decidido la cirugía, las pacientes de Lynch deben someterse a una histerectomía completa con extirpación del útero, cuello uterino, trompas y ovarios..
¿Quién debe hacerse la prueba del síndrome de Lynch??
En las familias que se sabe que son portadoras de una mutación genética del síndrome de Lynch, los médicos recomiendan que los miembros de la familia que hayan dado positivo en la prueba de la mutación y aquellos que no se hayan realizado la prueba deben comenzar la prueba de colonoscopia a principios de los 20 años, o de 2 a 5 años más joven que la persona más joven en la familia con un diagnóstico ...
¿El síndrome de Lynch es grave??
Los hombres con síndrome de Lynch tienen un riesgo de por vida del 60% al 80% de desarrollar cáncer de colon. Las mujeres tienen un riesgo de por vida del 40% al 60% de desarrollar cáncer de colon, así como una probabilidad del 40% al 60% de desarrollar cáncer de endometrio. El riesgo de desarrollar cánceres de intestino delgado, uretra y ovario está entre el 5% y el 10% cada uno..
Quién está en riesgo de tener síndrome de Lynch?
Las personas con riesgo de síndrome de Lynch suelen tener antecedentes familiares de dos generaciones sucesivas de cáncer de colon o recto. O tienen al menos una generación con cáncer de colon o recto y una generación con pólipos. Los hombres y mujeres en riesgo necesitan un examen de colon.
¿Cuánto cuesta hacerse la prueba del síndrome de Lynch??
El costo de examinar a una persona de alto riesgo es de aproximadamente $ 2,600. Sin embargo, el precio para probar miembros adicionales de la familia, si se encuentra una mutación, baja a $ 300.
¿Qué porcentaje de la población tiene síndrome de Lynch??
La prevalencia poblacional del síndrome de Lynch es del 0,442%. Descubrimos una translocación que interrumpe MLH1 y tres mutaciones en MSH6 y PMS2 que aumentan el riesgo de cáncer de endometrio, colorrectal, cerebro y ovario..
