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- ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Lynch??
- ¿Cómo se diagnostica el síndrome de Lynch??
- ¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con síndrome de Lynch??
- ¿Puede tener el síndrome de Lynch y no tener cáncer??
- ¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de Lynch??
- ¿Puedes sobrevivir al síndrome de Lynch??
- ¿Debería hacerme una histerectomía si tengo síndrome de Lynch??
- ¿Cuándo debe sospechar el síndrome de Lynch??
- ¿A qué edad puede hacerse la prueba del síndrome de Lynch??
- ¿El síndrome de Lynch es grave??
- ¿Qué porcentaje de la población tiene síndrome de Lynch??
- ¿El síndrome de Lynch siempre se hereda??
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Lynch??
Share on Pinterest El dolor de estómago y el estreñimiento son síntomas del síndrome de Lynch. Las personas que tienen síndrome de Lynch pueden desarrollar crecimientos no cancerosos en el colon. Estos crecimientos benignos también se denominan pólipos. Las personas con síndrome de Lynch pueden desarrollar pólipos en el colon a una edad más temprana que las personas sin esta afección..
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Lynch??
El síndrome de Lynch se puede confirmar mediante un análisis de sangre. La prueba puede determinar si alguien es portador de una mutación que puede transmitirse (llamada hereditaria) en uno de los genes asociados con el síndrome de Lynch. Actualmente, las pruebas están disponibles para los genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 y EPCAM..
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con síndrome de Lynch??
tabla 1
| Enfermedad | Ubicación | Esperanza de vida |
|---|---|---|
| 20% -40% | ||
| Síndrome de Lynch | 2p, 3p, | Reducido |
| 2q, 7p | 60% | |
| 10% |
¿Puede tener el síndrome de Lynch y no tener cáncer??
A diferencia de la mutación hereditaria del síndrome de Lynch, la segunda mutación no estaría presente en todo el cuerpo de la persona, sino que solo estaría presente en el tejido canceroso. Sin embargo, no todas las personas con síndrome de Lynch desarrollarán cáncer..
¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de Lynch??
El objetivo del tratamiento del síndrome de Lynch es extirpar los pólipos y cualquier presencia de cáncer. A veces, un abordaje endoscópico es suficiente; otras veces, su médico puede recomendarle una cirugía.
¿Puedes sobrevivir al síndrome de Lynch??
Las personas con síndrome de Lynch tienen una supervivencia significativamente mejor, con el 94% de estos pacientes aún con vida cinco años después del diagnóstico, en comparación con una tasa de supervivencia a 5 años del 75% para aquellos con cáncer de colon esporádico..
¿Debería hacerme una histerectomía si tengo síndrome de Lynch??
El momento de la intervención quirúrgica debe considerarse cuidadosamente. ¿Se ha completado una familia? Si se ha decidido la cirugía, las pacientes de Lynch deben someterse a una histerectomía completa con extirpación del útero, cuello uterino, trompas y ovarios..
¿Cuándo debe sospechar el síndrome de Lynch??
¿Cuándo debe sospechar el síndrome de Lynch? Debe sospechar el síndrome de Lynch si un paciente tiene antecedentes familiares de cáncer, especialmente si hay: Tres o más miembros de la familia, uno de los cuales es pariente de primer grado de los otros dos, con cáncer relacionado con el HNPCC. Dos generaciones sucesivas afectadas.
¿A qué edad puede hacerse la prueba del síndrome de Lynch??
Si tengo el síndrome de Lynch, ¿cuándo deberían mis hijos hacerse una prueba genética? Recomendamos que los niños se sometan a pruebas genéticas entre los 18 y 20 años. Si se ha identificado que tiene una mutación genética que causa el síndrome de Lynch, sus hijos deben someterse a pruebas para ver si han heredado la mutación genética..
¿El síndrome de Lynch es grave??
Los hombres con síndrome de Lynch tienen un riesgo de por vida del 60% al 80% de desarrollar cáncer de colon. Las mujeres tienen un riesgo de por vida del 40% al 60% de desarrollar cáncer de colon, así como una probabilidad del 40% al 60% de desarrollar cáncer de endometrio. El riesgo de desarrollar cánceres de intestino delgado, uretra y ovario está entre el 5% y el 10% cada uno..
¿Qué porcentaje de la población tiene síndrome de Lynch??
La prevalencia poblacional del síndrome de Lynch es del 0,442%. Descubrimos una translocación que interrumpe MLH1 y tres mutaciones en MSH6 y PMS2 que aumentan el riesgo de cáncer de endometrio, colorrectal, cerebro y ovario..
¿El síndrome de Lynch siempre se hereda??
El síndrome de Lynch se da en familias con un patrón de herencia autosómico dominante. Esto significa que si uno de los padres es portador de una mutación genética del síndrome de Lynch, existe un 50 por ciento de posibilidades de que la mutación se transmita a cada hijo..
