Síndrome de Turner

El síndrome de Turner, una afección que afecta solo a las mujeres, se produce cuando uno de los cromosomas X (cromosomas sexuales) falta o falta parcialmente. El síndrome de Turner puede causar una variedad de problemas médicos y de desarrollo, que incluyen baja estatura, falla en el desarrollo de los ovarios y defectos cardíacos.

1. ¿Cuál es la esperanza de vida de alguien con síndrome de Turner??
2. ¿Qué causa el síndrome de Turner??
3. ¿Cuáles son los tres síntomas del síndrome de Turner??
4. ¿Puede una mujer con síndrome de Turner tener un bebé??
5. ¿En qué raza es el síndrome de Turner más común??
6. ¿Cómo se ve una persona con síndrome de Turner??
7. ¿Cómo diagnostican los médicos el síndrome de Turner??
8. ¿Es el síndrome de Turner una discapacidad??
9. ¿El síndrome de Turner es causado por la madre o el padre??
10. ¿Qué trisomía es el síndrome de Turner??
11. ¿Qué es un cuello palmeado??
12. ¿Qué es el síndrome de Mosaic Turner??

¿Cuál es la esperanza de vida de alguien con síndrome de Turner??

¿Cuál es la perspectiva a largo plazo para las personas con síndrome de Turner? La perspectiva a largo plazo (pronóstico) para las personas con síndrome de Turner suele ser buena. La esperanza de vida es ligeramente más corta que el promedio, pero puede mejorarse abordando y tratando enfermedades crónicas asociadas, como la obesidad y la hipertensión. .

¿Qué causa el síndrome de Turner??

El síndrome de Turner es causado por la pérdida parcial o completa (monosomía) del segundo cromosoma sexual. Los cromosomas se encuentran en el núcleo de todas las células del cuerpo. Llevan las características genéticas de cada individuo y vienen en parejas..

¿Cuáles son los tres síntomas del síndrome de Turner??

Las características del síndrome de Turner pueden incluir cuello corto con apariencia palmeada, línea de cabello baja en la parte posterior del cuello, orejas de implantación baja, manos y pies hinchados o hinchados al nacer y uñas blandas que se vuelven hacia arriba. Estatura. Las niñas con síndrome de Turner crecen más lentamente que otros niños.

¿Puede una mujer con síndrome de Turner tener un bebé??

Muy pocos embarazos en los que el feto tiene el síndrome de Turner dan como resultado nacimientos vivos. La mayoría terminan en la pérdida temprana del embarazo. La mayoría de las mujeres con síndrome de Turner no pueden quedar embarazadas de forma natural. En un estudio, hasta el 40% de las mujeres con síndrome de Turner quedaron embarazadas usando óvulos donados..

¿En qué raza es el síndrome de Turner más común??

Durante 2012-2016 (promedio) en Carolina del Norte, el síndrome de Turner fue más alto entre los bebés indígenas estadounidenses (5.1 de cada 10,000 nacimientos de mujeres vivas), seguido de los blancos (2.3 de cada 10,000 nacimientos de mujeres vivas), los hispanos (1.8 de cada 10,000 nacimientos de mujeres vivas), negros (1,1 de cada 10.000 nacimientos de mujeres vivas) y asiáticos (0,8 de cada 10.000 nacimientos de mujeres vivas) ...

¿Cómo se ve una persona con síndrome de Turner??

Los signos del síndrome de Turner al nacer o durante la infancia pueden incluir: Cuello ancho o en forma de red. Orejas de implantación baja. Pecho ancho con pezones muy espaciados.

¿Cómo diagnostican los médicos el síndrome de Turner??

Si, basándose en los signos y síntomas, el médico sospecha que su hijo tiene el síndrome de Turner, normalmente se realizará una prueba de laboratorio para analizar los cromosomas de su hijo. La prueba involucra una muestra de sangre. Ocasionalmente, su médico también puede solicitar un raspado de la mejilla (frotis bucal) o una muestra de piel..

¿Es el síndrome de Turner una discapacidad??

Las niñas y mujeres diagnosticadas con el síndrome de Turner, una anomalía genética que resulta en un cromosoma X faltante o incompleto, pueden calificar para los beneficios por discapacidad del Seguro Social si experimentan síntomas que interfieren sustancialmente con su vida diaria..

¿El síndrome de Turner es causado por la madre o el padre??

El síndrome de Turner no es causado por nada que los padres hayan hecho o no hayan hecho. El trastorno es un error aleatorio en la división celular que ocurre cuando se forman las células reproductivas de los padres. Las niñas que nacen con la condición X solo en algunas de sus células tienen el síndrome de Turner en mosaico.

¿Qué trisomía es el síndrome de Turner??

Por lo tanto, hay 45 cromosomas en cada célula del cuerpo en lugar de los 46 habituales. La monosomía X, o síndrome de Turner, ocurre cuando un bebé nace con un solo cromosoma sexual X, en lugar del par habitual (ya sea dos X o un X y un cromosoma sexual Y).

¿Qué es un cuello palmeado??

Genética Médica. Un cuello palmeado, o pterygium colli, es un pliegue cutáneo congénito que corre a lo largo de los lados del cuello hasta los hombros..

¿Qué es el síndrome de Mosaic Turner??

El síndrome de Mosaic Turner (TS) es una afección en la que las células dentro de la misma persona tienen diferentes paquetes de cromosomas. Mosaic TS puede afectar cualquier célula del cuerpo. Algunas células tienen cromosomas X y otras no. Cada 3 de cada 10 niñas con ST tendrá algún tipo de Mosaic ST.