síntomas del síndrome de Turner

Los signos del síndrome de Turner al nacer o durante la infancia pueden incluir:

• Cuello ancho o en forma de red.
• Orejas de implantación baja.
• Pecho ancho con pezones muy espaciados.
• Techo de la boca alto y estrecho (paladar)
• Brazos que giran hacia afuera en los codos..
• Uñas de manos y pies que son estrechas y se vuelven hacia arriba.

1. ¿Cuál es la esperanza de vida de alguien con síndrome de Turner??
2. ¿Cuáles son los tres síntomas del síndrome de Turner??
3. ¿Qué causa el síndrome de Turner??
4. ¿Cuándo aparecen los síntomas del síndrome de Turner??
5. ¿Puede una mujer con síndrome de Turner tener un bebé??
6. ¿En qué raza es el síndrome de Turner más común??
7. ¿Cómo se ve una persona con síndrome de Turner??
8. ¿Cómo se prueba el síndrome de Turner??
9. ¿Cómo diagnostican los médicos el síndrome de Turner??
10. ¿Es el síndrome de Turner una discapacidad??
11. ¿Qué actriz tiene el síndrome de Turner??
12. ¿Cuáles son los diferentes tipos de síndrome de Turner??

¿Cuál es la esperanza de vida de alguien con síndrome de Turner??

¿Cuál es la perspectiva a largo plazo para las personas con síndrome de Turner? La perspectiva a largo plazo (pronóstico) para las personas con síndrome de Turner suele ser buena. La esperanza de vida es ligeramente más corta que el promedio, pero puede mejorarse abordando y tratando enfermedades crónicas asociadas, como la obesidad y la hipertensión. .

¿Cuáles son los tres síntomas del síndrome de Turner??

Las características del síndrome de Turner pueden incluir cuello corto con apariencia palmeada, línea de cabello baja en la parte posterior del cuello, orejas de implantación baja, manos y pies hinchados o hinchados al nacer y uñas blandas que se vuelven hacia arriba. Estatura. Las niñas con síndrome de Turner crecen más lentamente que otros niños.

¿Qué causa el síndrome de Turner??

El síndrome de Turner es causado por la pérdida parcial o completa (monosomía) del segundo cromosoma sexual. Los cromosomas se encuentran en el núcleo de todas las células del cuerpo. Llevan las características genéticas de cada individuo y vienen en parejas..

¿Cuándo aparecen los síntomas del síndrome de Turner??

Existen varios signos y síntomas del síndrome de Turner, que pueden variar de muy leves a más graves. La baja estatura es la característica más común y, por lo general, se hace evidente a los 5 años. En la primera infancia, las infecciones frecuentes del oído medio son comunes y, en algunos casos, pueden provocar pérdida de audición..

¿Puede una mujer con síndrome de Turner tener un bebé??

Muy pocos embarazos en los que el feto tiene el síndrome de Turner dan como resultado nacimientos vivos. La mayoría terminan en la pérdida temprana del embarazo. La mayoría de las mujeres con síndrome de Turner no pueden quedar embarazadas de forma natural. En un estudio, hasta el 40% de las mujeres con síndrome de Turner quedaron embarazadas usando óvulos donados..

¿En qué raza es el síndrome de Turner más común??

Durante 2012-2016 (promedio) en Carolina del Norte, el síndrome de Turner fue más alto entre los bebés indígenas estadounidenses (5.1 de cada 10,000 nacimientos de mujeres vivas), seguido de los blancos (2.3 de cada 10,000 nacimientos de mujeres vivas), los hispanos (1.8 de cada 10,000 nacimientos de mujeres vivas), negros (1,1 de cada 10.000 nacimientos de mujeres vivas) y asiáticos (0,8 de cada 10.000 nacimientos de mujeres vivas) ...

¿Cómo se ve una persona con síndrome de Turner??

Los signos del síndrome de Turner al nacer o durante la infancia pueden incluir: Cuello ancho o en forma de red. Orejas de implantación baja. Pecho ancho con pezones muy espaciados.

¿Cómo se prueba el síndrome de Turner??

El síndrome de Turner se puede diagnosticar antes o después del nacimiento. La forma más confiable es mediante el uso de un análisis de sangre llamado cariotipo, un análisis cromosómico que tiene una precisión del 99,9 por ciento. Debido a la amplia variabilidad de los síntomas, es posible que algunas niñas con síndrome de Turner no sean diagnosticadas hasta la adolescencia o más tarde..

¿Cómo diagnostican los médicos el síndrome de Turner??

Si, basándose en los signos y síntomas, el médico sospecha que su hijo tiene el síndrome de Turner, normalmente se realizará una prueba de laboratorio para analizar los cromosomas de su hijo. La prueba involucra una muestra de sangre. Ocasionalmente, su médico también puede solicitar un raspado de la mejilla (frotis bucal) o una muestra de piel..

¿Es el síndrome de Turner una discapacidad??

Las niñas y mujeres diagnosticadas con el síndrome de Turner, una anomalía genética que resulta en un cromosoma X faltante o incompleto, pueden calificar para los beneficios por discapacidad del Seguro Social si experimentan síntomas que interfieren sustancialmente con su vida diaria..

¿Qué actriz tiene el síndrome de Turner??

Lydia Susanna "Linda" Hunt (nacida el 2 de abril de 1945) es una actriz estadounidense de teatro y cine..

¿Cuáles son los diferentes tipos de síndrome de Turner??

Hay 2 tipos de síndrome de Turner: TS monosomía X y TS mosaico. Aproximadamente la mitad de todas las niñas con síndrome de Turner tienen un trastorno de monosomía. La monosomía significa que a una persona le falta un cromosoma en el par. En lugar de 46 cromosomas, la persona tiene solo 45 cromosomas..